(Z)-2-fluoro-2-trifluoromethylethenyl tosylate | 212619-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-fluoro-2-trifluoromethylethenyl tosylate
• 英文别名: 3,3,3,4-tetrafluoro-1-propenyl tosylate；[(Z)-2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 212619-47-1
• 化学式: C₁₀H₈F₄O₃S
• 分子量: 284.231
• InChiKey: OCBFFXCUNATHMX-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-fluoro-2-trifluoromethylethenyl tosylate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (E)-1-tetrafluoroeth-(Z)-ylidene-pent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Funabiki, Kazumasa; Ohtsuki, Tetsuya; Ishihara, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2413 - 2423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H-五氟对甲苯磺酸丙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到(Z)-2-fluoro-2-trifluoromethylethenyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Funabiki, Kazumasa; Ohtsuki, Tetsuya; Ishihara, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2413 - 2423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CFC- or HFC-Free Approach to α-Substituted β,γ,γ-Trifluoroallyl Alcohols by the Reaction of β-Fluoro-β-trifluoromethylated Enol Tosylate with Grignard Reagents
  作者：Kazumasa Funabiki、Ken-ichi Sawa、Katsuyoshi Shibata、Masaki Matsui

  DOI：10.1055/s-2002-32607

  日期：——

  The reaction of β-fluoro-β-trifluoromethylated enol tosylate with Grignard reagents giving the corresponding β,γ,γ-trifluoroallyl alcohols as well as heteropoly acid-mediated ethanolysis of the allyl alcohols affording (Z)-β-substituted α-fluoro-α,β-unsaturated esters is described.

  β-氟-β-三氟甲基化甲苯磺酸烯醇酯与格氏试剂反应生成相应的 β,γ,γ-三氟烯丙醇，以及杂多酸介导的烯丙醇乙醇解生成 (Z)-β-取代的 α-氟-描述了 α,β-不饱和酯。
• Cross-Coupling Reactions of (<i>Z</i> )-2-Fluoro-2-trifluoromethylethenyl Tosylate with Aryl- and Arylethenylboronic Acids
  作者：Yeong Hyun Jin、Seo Hee Lee、Sung Lan Jeon、In Howa Jeong

  DOI：10.1002/bkcs.11419

  日期：2018.4
• Funabiki, Kazumasa; Ohtsuki, Tetsuya; Ishihara, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2413 - 2423
  作者：Funabiki, Kazumasa、Ohtsuki, Tetsuya、Ishihara, Takashi、Yamanaka, Hiroki

  DOI：——

  日期：——