1H-1,2,3-三唑-1-胺 | 584-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-1,2,3-三唑-1-胺
• 英文名称: 1-amino-1,2,3-triazole
• 英文别名: 3-aminotriazole；1H-1,2,3-triazol-1-amine；triazol-1-amine
• CAS: 584-14-5
• 化学式: C₂H₄N₄
• mdl: MFCD01874348
• 分子量: 84.0806
• InChiKey: MPSUGQWRVNRJEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  244.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990014
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  3263
• 危险性描述：
  H302,H318
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-三唑-1-胺 在 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1-amino-1,2,3-triazolium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Energetic salts based on 1-amino-1,2,3-triazole and 3-methyl-1-amino-1,2,3-triazole

  摘要：

  合成了含有富氮阴离子的高密度能量盐及1-氨基-1,2,3-三氮唑（ATZ）或3-甲基-1-氨基-1,2,3-三氮唑（MAT）阳离子。所有盐都通过红外光谱、核磁共振（1H、13C）光谱、差示扫描量热法（DSC）和冲击敏感性进行了完全表征。1-氨基-1,2,3-三氮唑鎓5-硝基四氮唑盐、3-甲基-1-氨基-1,2,3-三氮唑鎓5-硝基四氮唑盐和3-甲基-1-氨基-1,2,3-三氮唑鎓氮四氮唑盐在单晶X射线衍射的测定下结晶于三斜空间群P。它们的密度分别为1.688、1.588和1.550 g cm−3。其他有机能量盐的测得密度在1.56到1.86 g cm−3之间。这些盐的计算爆轰压力（P）值范围为21.2到37.3 GPa，爆轰速度（D）范围为7239到9082 m s−1，使得这些盐具有潜在的能量材料特性。

  DOI：

  10.1039/c1jm14322k
• 作为产物：
  描述：

  乙二肟 在 ammonium sulfate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.5%的产率得到1H-1,2,3-三唑-1-胺
  参考文献：
  名称：

  一种他唑巴坦重要中间体1H-1,2,3-三氮唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种他唑巴坦重要中间体1H‑1,2,3‑三氮唑的制备方法。首先乙二醛与盐酸羟胺反应得到中间体一；中间体一与铵盐在催化剂作用下环合得到中间体二；中间体二在酸性条件下与亚硝酸盐反应脱氨基得到三氮唑粗品，进一步精制得到三氮唑成品。该方法操作简单，生产周期短，后处理简单，产生三废少，而且所得产品收率高、纯度好、成本低，更适合工业化大生产。

  公开号：

  CN110240569B

文献信息

• Synthesis and Anti-neuroinflammatory Activity of Lactone Benzoyl Hydrazine and 2-nitro-1-phenyl-1<i>H</i> -Indole Derivatives as p38<i>α </i> MAPK Inhibitors
  作者：Bao Cheng、Yongsheng Lin、Ming Kuang、Sai Fang、Qiong Gu、Jun Xu、Laiyou Wang

  DOI：10.1111/cbdd.12581

  日期：2015.11

  napththalen-1-yl)ureas, and 1b, a class of indole-pyrimidinyl compounds which were patented respectively, we designed, de novo synthesized, and evaluated two kinds of novel series of lactone benzoyl hydrazine derivatives and 2-nitro-1-phenyl-1H-indole derivatives in an effort to develop pharmacologically tractable agents to alleviate the progression of AD. Fourteen of the seventeen synthesized compounds

  抑制p38丝裂原激活的蛋白激酶（MAPKs）可以显着调节与阿尔茨海默氏病（AD）相关的神经炎症状况。受到天然NF-kappaB和p38alpha MAPK抑制剂5,6-脱氢卡哇因和p38alpha MAPK抑制剂1a药效的启发，1-吡唑基-3-（4-（（（2-苯胺基嘧啶丁-4-基）氧基）萘并-1-基）尿素和分别获得专利的一类吲哚-嘧啶化合物1b，我们设计，从头合成并评估了两种新型的内酯苯甲酰基肼衍生物和2-硝基-1-苯基-1H-吲哚衍生物努力开发可治疗药物的药物以减轻AD的病情。十七种合成化合物中的十四种对脂多糖（LPS）诱导的小胶质细胞活化诱导的一氧化氮（NO）产生显着抑制作用，其IC50低于对照5，6-脱氢卡哇因。值得注意的是，IC27值为1.6μm的化合物27，6-甲氧基-2-硝基-1-（1H-1，2，2，3-三唑-1-基）-1H-吲哚可以显着抑制p38alpha MAPK和NO的释放。
• Copper(II) Chlorate Complexes: The Renaissance of a Forgotten and Misjudged Energetic Anion
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Norbert Szimhardt、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1021/jacs.7b13230

  日期：2018.3.7

  synthetic route toward new copper(II) chlorate complexes with potential use in modern advanced ignition or initiation systems is described. Obtained compounds were not only accurately characterized (XRD, IR, UV/Vis EA and DTA) but also investigated for their energetic character (sensitivities, initiation capability and laser ignition). The copper 4-aminotriazolyl chlorate complex showed excellent initiation

  描述了一种在现代先进点火或引发系统中具有潜在用途的新型氯酸铜 (II) 复合物的便捷合成路线。获得的化合物不仅被准确表征（XRD、IR、UV/Vis EA 和 DTA），而且还研究了它们的能量特性（灵敏度、引发能力和激光点火）。4-氨基三唑基氯酸铜配合物显示出优异的PETN引发，同时还具有热稳定性和安全性。进行了固态 UV-Vis 测量，以获得对激光引发机制的可能见解。In contrast to expectations, the presented copper(II) chlorate energetic coordination compounds show manageable sensitivities that can be tamed or boosted by the appropriate choice of nitrogen-rich ligands.
• 3-substituted cephem compounds
  申请人：Dae Woong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05336673A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  The present invention relates to novel cephalosporins of the formula (I); ##STR1## wherein, R.sub.1 represents a C.sub.1 .about.C.sub.4 alkyl group or ##STR2## wherein, R.sub.2 and R.sub.3, independently, represent hydrogen or a C.sub.1 .about.C.sub.3 alkyl group and R.sub.4 represents hydrogen or a C.sub.1 .about.C.sub.4 alkyl group; R.sub.1a represents hydrogen or an amino-protecting group; Q represents CH or N; and the formula ##STR3## represents a saturated or unsaturated heterocyclic group which contains 1 to 4 nitrogen atoms of which one is substituted with an amino group to form quaternary ammonium, and oxygen or sulfur, or a fused heterocyclic group thereof formed together with a substituted or unsubstituted benzene or an optional heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to processes for preparing the same and to a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The compounds(1) according to the invention exhibit potent antibacterial activity and broad antibacterial spectrum against the Gram-positive strains including Staphylococcus as well as Gram-negative strains including Pseudomonas, and, therefore, are expected to be very useful in treatment of various diseases caused by bacterial infection in human beings and animals.

  本发明涉及一种新型头孢菌素，其化学式为(I)；其中，R.sub.1代表一个C.sub.1到C.sub.4烷基或##STR2##其中，R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢或一个C.sub.1到C.sub.3烷基，R.sub.4代表氢或一个C.sub.1到C.sub.4烷基；R.sub.1a代表氢或氨基保护基；Q代表CH或N；以及化学式##STR3##代表一个饱和或不饱和的杂环基，其中含有1到4个氮原子，其中一个氮原子被氨基取代形成季铵盐，还有氧或硫，或者与一个取代苯或未取代的苯或一个可选的杂环基一起形成的融合杂环基，或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物(1)表现出强大的抗菌活性和广泛的抗菌谱，包括对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌株和假单胞菌等革兰氏阴性菌株，因此，预计在治疗人类和动物因细菌感染引起的各种疾病中非常有用。
• Development of coumarine derivatives as potent anti-filovirus entry inhibitors targeting viral glycoprotein
  作者：Yinyi Gao、Han Cheng、Sameer Khan、Gaokeng Xiao、Lijun Rong、Chuan Bai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112595

  日期：2020.10

  the substitution groups of C3 and C4 of coumarin should be relatively large hydrophobic groups and 3) the linker part should be least substituted. Based on the SAR analysis, we synthesized compound 32 as a potent entry inhibitor of EBOV and MARV (IC50 = 0.5 μM for EBOV and 1.5 μM for MARV). The mutation studies of Ebola glycoprotein and molecular docking studies showed that the coumarin and its substituted

  丝状病毒，包括埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV) 和 Cuevavirus，可导致人类出血热，死亡率高达 90%。在 2014-2016 年西非埃博拉疫情中，有 15,261 例实验室确诊病例和 11,325 例死亡总数。缺乏用于预防和治疗人类丝状病毒感染的有效疫苗和药物，这凸显了开发针对丝状病毒相关疾病的抗病毒疗法的紧迫性。我们之前的研究确定了一种组胺受体拮抗剂化合物CP19作为 EBOV 和 MARV 的进入抑制剂。CP19的初步构效关系（SAR）研究表明其哌啶、香豆素和接头与其抗病毒活性有关。在这项研究中，我们使用合成的CP19衍生物对这些组进行了详细的 SAR 研究。我们发现 1) 哌啶基团可以用杂环优化，2) 香豆素的 C3 和 C4 取代基团应该是相对较大的疏水基团，3) 接头部分应该被取代最少。基于所述SAR分析，我们合成了化合物32作为EBOV和MARV的有效进入抑制剂（IC
• Nitrogen-Rich Energetic Monoanionic Salts of 3,4-Bis(1 H-5-tetrazolyl)furoxan
  作者：Haifeng Huang、Zhiming Zhou、Lixuan Liang、Jinhong Song、Kai Wang、Dan Cao、Wenwen Sun、Chengming Bian、Min Xue

  DOI：10.1002/asia.201100702

  日期：2012.4

  3,4‐Bis(1H‐5‐tetrazolyl)furoxan (H2BTF, 2) and its monoanionic salts that contain nitrogen‐rich cations were readily synthesized and fully characterized by multinuclear NMR (1H, 13C) and IR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), and elemental analyses. Hydrazinium (3) and 4‐amino‐1,2,4‐triazolium (7) salts crystallized in the monoclinic space group P2(1)/n and have calculated densities

  3,4-双（1 H -5-四唑基）呋喃喃（H 2 BTF，2）及其包含富氮阳离子的单阴离子盐易于合成，并通过多核NMR（1 H，13 C）和IR光谱进行了全面表征，差示扫描量热法（DSC）和元素分析。在单斜空间群P 2（1）/ n中结晶的（3）和4-氨基-1,2,4-三唑鎓（7）盐，其计算密度分别为1.820和1.764 g cm -3。高能盐的密度范围为1.63至1.79 g cm -3，由气体比重瓶测量。爆轰压力和爆速分别计算为23.1–32.5 GPa和7740–8790 m s -1。