1H-1,2,3-噻唑-4-甲醇 | 84440-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-1,2,3-噻唑-4-甲醇
• 中文别名: 1H-1,2,3-三唑-4-甲醇
• 英文名称: (1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-1,2,3-triazole；2H-triazol-4-ylmethanol
• CAS: 84440-19-7
• 化学式: C₃H₅N₃O
• mdl: MFCD00462834
• 分子量: 99.0922
• InChiKey: OADYBXHYXPEGHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5R)-(di-tert-butoxycarbonylamino)-5-(2,6-dichloro-purin-9-yl)-cyclopentane-1,2-diol 、 1H-1,2,3-噻唑-4-甲醇 生成 (1R,2S,3R,5S)-3-(2,6-Dichloro-purin-9-yl)-5-(4-hydroxymethyl-[1,2,3]triazol-2-yl)-cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  式（I）的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1a、R1b、R2a、R2b、U1、U2、X1、X2和L的定义如本文所述。

  公开号：

  US08193164B2
• 作为产物：
  描述：

  propargyl azide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1H-1,2,3-噻唑-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1963 - 1968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymer-Supported 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene as Polyvalent Ligands in the Copper-Catalyzed Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Alberto Coelho、Paula Diz、Olga Caamaño、Eddy Sotelo

  DOI：10.1002/adsc.200900680

  日期：——

  New supported catalysts for the Huisgen’s [3+2] azide‐alkyne cycloaddition have been prepared by immobilization of copper species on commercially available polymeric matrixes incorporating the 1,5,7‐triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene (TBD) template. The synergic exploitation of the exceptional copper chelating ability and basicity profile of the TBD framework, in addition to ensuring effective immobilization

  通过将铜种类固定在掺有1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）的可商购得的聚合物基质上，制备了用于惠斯根[3 + 2]叠氮化物-炔烃环加成反应的新型负载型催化剂模板。协同开发TBD框架出色的铜螯合能力和碱度特征，除了确保有效固定和稳定铜物种外，还可以实施三成分策略。新的催化系统能够开发装饰不同的1,2,3-三唑的区域选择性，高效，模块化，温和和生态友好型多组分合成，从而扩大了Cu催化的Huisgen 1,3-偶极的范围和多功能性环加成。
• MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AULAKH Virender Singh

  公开号：US20150266867A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
• Preparation of 1H-1,2,3-Triazoles by Cuprous Ion Mediated Cycloaddition of Terminal Alkyne and Sodium Azide
  作者：Li-Hui Lu、Jia-Hao Wu、Chia-Hsi Yang

  DOI：10.1002/jccs.200800061

  日期：2008.4

  1H-1,2,3-triazoles can be prepared in good yield by the reaction of terminal alkyne and sodium azide in the presence of cuprous chloride at a temperature higher than 70 °C. The alkyne is unactivated and the reaction has to be carried out under inert gas. At room temperature, the reaction first gives a Cu(I)-azide complex which is converted to a Cu-alkyne complex when the temperature is raised to higher

  末端炔烃与叠氮化钠在氯化亚铜存在下，在高于 70 ℃的温度下反应，可以高收率地制备 1H-1,2,3-三唑。炔烃是未活化的，反应必须在惰性气体下进行。在室温下，反应首先产生 Cu(I)-叠氮化物配合物，当温度升至高于 70 °C 时，该配合物转化为 Cu-炔烃配合物。Cu(I)-炔烃配合物和叠氮化物离子从Cu(I)解离或配位到Cu(I)的反应然后得到1H-1,2,3-三唑。
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011130661A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Provided herein are methods of treating cancer comprising administering a topoisomerase inhibitor, temozolomide, or a platin in combination with a Compound of Formula (I) or Formula (II), where the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。