1H-1,2,4-三唑-3,5-二甲酸二甲酯 | 26663-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-1,2,4-三唑-3,5-二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 1H-1,2,4-triazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 26663-15-0
• 化学式: C₆H₇N₃O₄
• 分子量: 185.139
• InChiKey: BUVQCFVPDTUNPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142 °C (decomp)
• 沸点：
  352.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑-3,5-二甲酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver nitrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0~130.0 ℃ 、182.38 kPa 条件下， 生成 dimethyl 1-(2-aminobenzyl)-1,2,4-triazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。5 H -1,2,4-三唑[5,1-c] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  新的三环杂芳族体系5 H -1,2,4-三唑并[5,1-c] [1,4]苯并二氮杂，5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]的二氮杂类似物的合成据报道，苯二氮卓是某些抗肿瘤抗生素的共同特征。通过核磁共振研究确定了新的三环系统及其某些关键中间体的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290425
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 tripotassium salt of 1,2,4-triazole-3,5-dicarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以40%的产率得到1H-1,2,4-三唑-3,5-二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。5 H -1,2,4-三唑[5,1-c] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  新的三环杂芳族体系5 H -1,2,4-三唑并[5,1-c] [1,4]苯并二氮杂，5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]的二氮杂类似物的合成据报道，苯二氮卓是某些抗肿瘤抗生素的共同特征。通过核磁共振研究确定了新的三环系统及其某些关键中间体的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290425

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094210A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及公式（I）的取代吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• Bradshaw, Jerald S.; Jones, Brian A.; Nielsen, Ralph B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 957 - 962
  作者：Bradshaw, Jerald S.、Jones, Brian A.、Nielsen, Ralph B.、Spencer, Neil O.、Thompson, Patricia K.

  DOI：——

  日期：——
• Melani F., Cecchi L., Colotta V., Catarzi D., Filacchioni G., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 4, S 819-823
  作者：Melani F., Cecchi L., Colotta V., Catarzi D., Filacchioni G.

  DOI：——

  日期：——
• BRADSHAW, J. S.;JONES, B. A.;NIELSEN, R. B.;SPENCER, N. O.;THOMPSON, P. K+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 957-962
  作者：BRADSHAW, J. S.、JONES, B. A.、NIELSEN, R. B.、SPENCER, N. O.、THOMPSON, P. K+

  DOI：——

  日期：——
• DALLACKER F.; MINN K., CHEM.-ZTG, 110,(1986) N 7-8, 275-281
  作者：DALLACKER F.、 MINN K.

  DOI：——

  日期：——