1H-1,2,4-三唑-15N3 | 1173023-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-1,2,4-三唑-15N3
• 中文别名: 1,2,4-三唑-¹⁵N₃
• 英文名称: triazole-15N3
• 英文别名: (1,2,4-15N3)1H-1,2,4-Triazole；(1,2,4-15N3)1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1173023-70-5
• 化学式: C₂H₃N₃
• 分子量: 72.0458
• InChiKey: NSPMIYGKQJPBQR-FRSWOAELSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C(lit.)
• 沸点：
  260 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氯频呐酮 、 1H-1,2,4-三唑-15N3 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以300 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的多效唑-

  摘要：

  本发明公开了一种稳定同位素标记的多效唑‑15N3及其合成方法，以稳定同位素15N标记的硫酸肼‑15N2和尿素‑15N2作为稳定同位素标记来源,首先使用尿素‑15N2与甲酸反应获得同位素标记的甲酰胺‑15N,再与硫酸肼‑15N2进一步反应获得稳定同位素标记的三氮唑‑15N3，接着与一氯频那酮反应获得唑酮‑15N3，然后再与对氯苄溴反应获得氯唑酮‑15N3，最后经硼氢化钾还原获得稳定同位素标记的多效唑‑15N3白色固体。本发明使用的标记原料易得且价格低廉，合成过程简单产品，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，可以满足作为定量检测多效唑含量的标准试剂的相关要求。

  公开号：

  CN112778222B
• 作为产物：
  描述：

  甲酰胺-15N 在 [¹⁵N₂]-hydrazinium sulfate 作用下， 以160 mg的产率得到1H-1,2,4-三唑-15N3
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的多效唑-

  摘要：

  本发明公开了一种稳定同位素标记的多效唑‑15N3及其合成方法，以稳定同位素15N标记的硫酸肼‑15N2和尿素‑15N2作为稳定同位素标记来源,首先使用尿素‑15N2与甲酸反应获得同位素标记的甲酰胺‑15N,再与硫酸肼‑15N2进一步反应获得稳定同位素标记的三氮唑‑15N3，接着与一氯频那酮反应获得唑酮‑15N3，然后再与对氯苄溴反应获得氯唑酮‑15N3，最后经硼氢化钾还原获得稳定同位素标记的多效唑‑15N3白色固体。本发明使用的标记原料易得且价格低廉，合成过程简单产品，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，可以满足作为定量检测多效唑含量的标准试剂的相关要求。

  公开号：

  CN112778222B

文献信息

• 一种稳定同位素标记的多效唑-
  申请人：贵阳海关综合技术中心（贵州国际旅行卫生保健中心 贵阳海关口岸门诊部）

  公开号：CN112778222B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种稳定同位素标记的多效唑‑15N3及其合成方法，以稳定同位素15N标记的硫酸肼‑15N2和尿素‑15N2作为稳定同位素标记来源,首先使用尿素‑15N2与甲酸反应获得同位素标记的甲酰胺‑15N,再与硫酸肼‑15N2进一步反应获得稳定同位素标记的三氮唑‑15N3，接着与一氯频那酮反应获得唑酮‑15N3，然后再与对氯苄溴反应获得氯唑酮‑15N3，最后经硼氢化钾还原获得稳定同位素标记的多效唑‑15N3白色固体。本发明使用的标记原料易得且价格低廉，合成过程简单产品，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，可以满足作为定量检测多效唑含量的标准试剂的相关要求。