1H-吡咯-1-胺,2,4-二甲基- | 98586-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1H-吡咯-1-胺,2,4-二甲基-
• 英文名称: 8-[(5'-amino-2'-methyl-3'-thiapentyl)amino]-6-methoxy-4-methyl-5-[m-(trifluoromethyl)phenoxy]quinoline
• 英文别名: 8-Quinolinamine, N-(2-((2-aminoethyl)thio)propyl)-6-methoxy-4-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-；N-[2-(2-aminoethylsulfanyl)propyl]-6-methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinolin-8-amine
• CAS: 98586-87-9
• 化学式: C₂₃H₂₆F₃N₃O₂S
• 分子量: 465.54
• InChiKey: WNXGHHIWNSYKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-4-methyl-8-<(2'-methyl-5'-phthalimido-3'-thiapentyl)amino>-5-quinoline 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.0 g的产率得到1H-吡咯-1-胺,2,4-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-5- [间-（三氟甲基）苯氧基]伯氨喹的硫中断的8-氨基侧链类似物作为潜在的抗疟剂。

  摘要：

  制备了两个4-甲基-5- [间-（三氟甲基）苯氧基]伯氨喹（2）的硫磺中断的8个氨基侧链类似物，并测试了其抗疟活性。评价了这些化合物对小鼠中的针对柏氏疟原虫的血裂杀线活性和对恒河猴中对食蟹猴的自由基治疗活性。此外，还评估了它们对小鼠伯氏疟原虫的因果预防活性。在伯氏疟原虫筛查中，这两种化合物都比伯氨喹更具活性，毒性更小。一种化合物表现出与伯氨喹相似的自由基治疗活性，但活性低于2种。一种化合物在伯氏疟原虫筛选中的活性为160 mg / kg。另一个不活跃。

  DOI：

  10.1021/jm00150a035

文献信息

• Sulfur-interrupted 8-amino side chain analogs of 4-methyl-5-[m-(trifluoromethyl)phenoxy]primaquine as potential antimalarial agents
  作者：F. Ivy Carroll、Bertold Berrang、C. P. Linn

  DOI：10.1021/jm00150a035

  日期：1985.12

  Two isomeric sulfur-interrupted 8-amino side chain analogues of 4-methyl-5-[m-(trifluoromethyl)phenoxy]primaquine (2) were prepared and tested for antimalarial activity. The compounds were evaluated for blood schizonticidal activity against Plasmodium berghei in mice and radical curative activity against Plasmodium cynomolgi in rhesus monkeys. In addition, they were evaluated for causal prophylactic

  制备了两个4-甲基-5- [间-（三氟甲基）苯氧基]伯氨喹（2）的硫磺中断的8个氨基侧链类似物，并测试了其抗疟活性。评价了这些化合物对小鼠中的针对柏氏疟原虫的血裂杀线活性和对恒河猴中对食蟹猴的自由基治疗活性。此外，还评估了它们对小鼠伯氏疟原虫的因果预防活性。在伯氏疟原虫筛查中，这两种化合物都比伯氨喹更具活性，毒性更小。一种化合物表现出与伯氨喹相似的自由基治疗活性，但活性低于2种。一种化合物在伯氏疟原虫筛选中的活性为160 mg / kg。另一个不活跃。