氯-(4-硝基苯基)汞 | 20265-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯-(4-硝基苯基)汞
• 英文名称: p-NO2-C6H4HgCl
• 英文别名: 4-nitro-phenylmercury (1+); chloride；4-Nitro-phenylquecksilber(1+); Chlorid
• CAS: 20265-00-3
• 化学式: C₆H₄ClHgNO₂
• 分子量: 358.146
• InChiKey: WSTNGGAKLTYNDF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  可可碱 、 氯-(4-硝基苯基)汞 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-NO2C6H4HgCl(theobromine)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Thermal behaviour of a number of organomercury(II) complexes of the type, p-XC6H4HgCl(L-1) (I), p-XC6H4HgCl3(L-2) (II), p-XC6H4HgL3 (III) and p-XC6H4HgL4 (IV) [L-1=isoniazid, L-2=theobromine, L-3=phenyldithiocarbamate, L-4=p-nitrophenyldithiocarbamate; X=Me, MeO, NO2] has been investigated. From TG curves, the order and activation energy of the thermal decomposition reaction have been elucidated. The variation of the activation energy has been correlated with the nature of the substituent on the phenyl ring. The heat of reaction has been elucidated from DSC or DTA studies. The fragmentation pattern has been analysed on the basis of mass spectra.

  DOI：

  10.1023/a:1011505408406
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzoyl peroxide 、 1-[chloro(ethoxy)phosphoryl]oxyethane;mercury 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XU, XUNVEHN;YUJ, NEJFEHN, METALLOORGAN. XIMIYA, 4,(1991) N, S. 672-673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal studies on organomercury(II) complexes of 6-thioguanine
  作者：Vinod Kumar Ahluwalia、Jasjeet Kaur、Balbir Singh Ahuja、Gurvinder Singh Sodhi

  DOI：10.1016/0040-6031(91)80287-s

  日期：1991.3

  Abstract Organomercury(II) complexes involving 6-thioguanine of the type p -XC 6 H 4 HgL ( I ) (LH = 6-thioguanine; X = Me, MeO, NO 2 ) have been synthesized. Spectral studies (IR and UV) indicate that the 6-thioguanine moiety acts as a bidentate group. From thermogravimetric (TG) curves, the order, activation energy and apparent activation entropy of the thermal decomposition reaction have been elucidated

  摘要 已经合成了涉及 p -XC 6 H 4 HgL ( I ) 型 6-硫鸟嘌呤的有机汞 (II) 配合物（LH = 6-硫鸟嘌呤；X = Me、MeO、NO 2 ）。光谱研究（IR 和 UV）表明 6-硫鸟嘌呤部分充当双齿基团。从热重(TG)曲线可以阐明热分解反应的阶次、活化能和表观活化熵。活化能的变化与苯环上取代基的性质有关。反应热是从差示扫描量热 (DSC) 研究中获得的。
• Electron transfer mechanism in lithium aluminium hydride reduction of organomercuric halides
  作者：P.R. Singh、R.K. Khanna

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81669-x

  日期：1983.1

  A new electron transfer free radical mechanism has been proposed for the reduction of a few organomercuric halides with LiAlH4. Symmetrization of arylmercuric halides in these reactions has been observed for the first time.

  已经提出了一种新的电子转移自由基机理，用于用LiAlH 4还原一些有机卤化汞。首次观察到芳基汞卤化物在这些反应中的对称化。
• Rearrangement and catalysis in the Seyferth reaction
  作者：Joseph B. Lambert、Richard J. Bosch、Paul H. Mueller、Keiji Kobayashi

  DOI：10.1021/ja00324a029

  日期：1984.6

  Le reactif de Seyferth C 6 H 5 HgCBr 3 reagit avec le trans-dichloro-1,2 ethylene pour donner 2 produits principaux, le trans-dibromo-1,1 dichloro-2,3 cyclopropane et le dibromo-1,1 dichloro-3,3 propene. Mecanisme

  Le reactif de Seyferth C 6 H 5 HgCBr 3 regit avec le trans-dichloro-1,2 ethylene pour donner 2 produits principaux, le trans-dibromo-1,1 dichloro-2,3 cyclopropane et le dibromo-1,1 dichloro- 3,3丙烯。机制
• Synthesis of hexaalkyl(aryl)distannanes and their reaction with organic halides under conditions of catalysis by palladium complexes
  作者：N. A. Bumagin、Yu. V. Gulevich、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/bf01141722

  日期：1984.5
• Phenyl participation in the cleavage of .beta.-phenethyl-palladium bonds by cupric chloride
  作者：Jan E. Baeckvall、Ruth E. Nordberg

  DOI：10.1021/ja00521a075

  日期：1980.1