氯-(4-甲氧基-苯基)-苯基-膦 | 1019-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 氯-(4-甲氧基-苯基)-苯基-膦
• 英文名称: Chlor-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphin
• 英文别名: chloro-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphine；Chloro-(4-methoxyphenyl)-phenylphosphane；chloro-(4-methoxyphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 1019-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₂ClOP
• 分子量: 250.664
• InChiKey: HKMJHMDOFZRRQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-145 °C(Press: 0.6 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯-(4-甲氧基-苯基)-苯基-膦 在 氢碘酸 、 sulfur 、 苯 作用下， 生成 [4-(ethyl-phenyl-thiophosphinoyl)-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  74.磷有机衍生物的立体化学。第一部分：酸性和碱性不对称叔膦的合成。苯基-对-（羧基甲氧基）苯基-正丁基膦硫化物的光学拆分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000276
• 作为产物：
  描述：

  (diethylamino)phenylchlorophosphine 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氯-(4-甲氧基-苯基)-苯基-膦
  参考文献：
  名称：

  铬（III）的多面体低聚倍半硅氧烷共轭双（二苯基膦基）胺配体催化乙烯三聚和四聚

  摘要：

  将多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）连接到常规双（二苯基膦基）胺（PNP）配体上，作为催化乙烯三聚和四聚化的增溶材料。系统地开发了（Ph）2 PN（POSS）P（Ph）（Ar R）（R =官能团）类型的不同功能的芳基膦配体，并形成了它们相应的铬（III）配合物。发达的预催化剂在溶剂中表现出优异的耐受性，甚至包括低碳数烃，例如Ñ戊烷，Ñ己烷，或环己烷。特别地，即使在高于120℃的较高温度下，邻氟苯基取代的配合物也显示出较高的稳定性。在邻-OCF 3-苯基取代的配合物表现出出色的催化活性，在30 bar时达到2287 kg / g Cr / h。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2018.04.030

文献信息

• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• Stereoselective Synthesis of <i>o</i>-Bromo (or Iodo)aryl P-Chirogenic Phosphines Based on Aryne Chemistry
  作者：Jérôme Bayardon、Hugo Laureano、Vincent Diemer、Mathieu Dutartre、Utpal Das、Yoann Rousselin、Jean-Christophe Henry、Françoise Colobert、Frédéric R. Leroux、Sylvain Jugé

  DOI：10.1021/jo300910w

  日期：2012.7.6

  tertiary phosphines bearing an o-bromo (or iodo)aryl substituent is described. The key step of this synthesis is based on the reaction of a secondary phosphine borane with the 1,2-dibromo (or diiodo)arene, owing to the formation in situ of an aryne species in the presence of n-butyllithium. When P-chirogenic secondary phosphine boranes were used, the corresponding o-halogeno-arylphosphine boranes were

  描述了带有邻-溴（或碘）芳基取代基的手性或非手性叔膦的有效合成。该合成的关键步骤基于仲膦硼烷与1,2-二溴（或二碘代）芳烃的反应，这是由于在正丁基锂的存在下原位形成了芳烃物种。当使用P-色原性仲膦硼烷时，获得了相应的邻卤代-芳基膦硼烷，而没有外消旋化，产率中等至良好，且ee高达99％。反应的立体化学完全保留了P原子上的构型，这是通过P-色原酸o的X射线结构确定的-卤代苯基膦硼烷配合物。无需使用DABCO进行消旋就可以轻松实现硼烷的分解，从而以高收率获得游离的邻-卤代-芳基膦。
• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Functionalized Arylphosphines from Chlorophosphines and Organozinc Reagents
  作者：Erwan Le Gall、Karima Aïssi、Isabelle Lachaise、Michel Troupel

  DOI：10.1055/s-2006-939056

  日期：——

  the formation of symmetrical arylphosphines is described. It relies on the use of preformed functionalized aromatic organozinc reagents to perform arylations of chlorophosphines. Some preliminary results concerning the synthesis of unsymmetrical diarylphenylphosphines through sequential coupling of organozinc species with dichlorophenylphosphine are also reported.

  描述了允许形成对称芳基膦的逐步程序。它依赖于使用预先形成的官能化芳族有机锌试剂来进行氯膦的芳基化。还报道了通过有机锌物种与二氯苯基膦的顺序偶联合成不对称二芳基苯基膦的一些初步结果。
• [EN] PHOSPHINYL FORMAMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINYL FORMAMIDINE, COMPLEXES MÉTALLIQUES, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2015094207A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds and N2- phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物。还公开了制备N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的方法。还公开了利用N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的催化剂体系，以及利用N2-磷酰基胺化合物和N2-磷酰基胺金属盐配合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• Zn-Mediated Scalable Synthesis of Trifluoromethylphosphines from Phosphine Chlorides and CF₃Br
  作者：Deqian Peng、Shouzhi Zhang、Wu Fan、Yuan Wen、Suhua Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01253

  日期：2023.6.2

  reported TFMPhos, products from nucleophilic or electrophilic trifluoromethylation of substrates, requiring one or more steps and prepared from phosphine chlorides, are very limited in structure diversity. Herein, we report a convenient and scalable (up to 100 mmol) recipe to synthesize diverse trifluoromethylphosphines via direct radical trifluoromethylation of phosphine chlorides with CF3Br in the presence

  三氟甲基膦是一种稀有的膦，具有独特的吸电子特性，可导致一些独特的反应性。报道的 TFMPhos 是底物的亲核或亲电三氟甲基化产物，需要一个或多个步骤并由氯化膦制备，其结构多样性非常有限。在此，我们报告了一种方便且可扩展（高达 100 mmol）的配方，通过氯化膦与 CF 3 Br 在锌粉存在下的直接自由基三氟甲基化合成多种三氟甲基膦。