氯-(苯基甲基)汞 | 2117-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯-(苯基甲基)汞
• 英文名称: benzylmercury(II) chloride
• 英文别名: Benzylmercurichlorid；benzylmercuric chloride；benzylmercury chloride
• CAS: 2117-39-7
• 化学式: C₇H₇ClHg
• 分子量: 327.176
• InChiKey: VLGACEINHFQTIJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  104 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯-(苯基甲基)汞 在 联苯二碲 作用下， 以 苯 为溶剂， 以0%的产率得到benzyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030
• 作为产物：
  描述：

  二苄基汞 在 benzylsulfene chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到氯-(苯基甲基)汞
  参考文献：
  名称：

  Nikanorov, V. A.; Rozenberg, V. I.; Gavrilova, G. A., Doklady Chemistry, 1982, vol. 262, p. 4 - 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal polypyrazolylborates
  作者：G Gioia Lobbia、C Santini、F Giordano、P Cecchi、K Coacci

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00485-3

  日期：1998.2

  X-ray crystal structure of the complex Et–Hg·TpPh2, which is here reported, represents the first case in which the Hg (bonded to an organic R-group and a tripodal N-donor ligand) is tetrahedrally coordinated (with some distortions), instead of being T-shaped. The compound is orthorhombic, space group P 212121 with a=12.966(3) Å, b=16.940(3) Å, and c=18.412(4) Å; V=4044(1) Å3; Z=4; R(Rw)=0.056(0.057).

  R–Hg +离子（R = Me，Et，Pr，i -Pr，Ph，p- Tol，苄基，5-Me-噻吩基或二茂铁基）配合物Tp Ph 2（hydrtritris（ 3,5-二苯基-1- ħ吡唑-1-基）borato）或TP 4BR（氢化三（4-溴-1- ħ吡唑-1-基）borato）这里报告。通过1 H，13 C和199 Hg NMR光谱的比较显示，配体Tp Ph 2比Tp 4Br更好。Et–Hg·Tp Ph 2复合物的X射线晶体结构此处报道的，是第一种情况，其中Hg（结合到有机R-基团和三脚架N-供体配体上）四面体配位（有些变形），而不是T形。该化合物是正交晶体，空间群P 2 1 2 1 2 1 1，其中a = 12.966（3）Å，b = 16.940（3）Å，c = 18.412（4）Å；V = 4044（1）埃3 ; Z = 4；R（R w）= 0.056（0.057）。
• Metal hydride reduction of some σ- and π-allyl and benzyl derivatives of mercury and palladium
  作者：Maxwell L. Bullpitt、William Kitching

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90472-8

  日期：1972.12

  Br, OCOCH3, by sodium borohydride and trimethyltin hydride has been investigated and under all conditions examined, 1-butene is the sole organic product. Crotylmercuric hydride seems likely to form and then to undergo either intramolecular transfer of hydrogen from mercury to carbon in an SNi′ manner, or SN2′ displacement of mercury by some hydride species leading to 1-butene, or reactions producing

  已经研究了硼氢化钠和氢化三甲基锡对2-丁烯基汞（巴豆基汞）体系RHgX的还原，其中X = Cl，Br，OCOCH 3，在所有考察的条件下，1-丁烯是唯一的有机产物。似乎会形成巴豆基汞氢化物，然后以S N i '的方式将氢从汞分子内转移到碳中，或者通过某些氢化物物种导致1-丁烯置换S N 2'汞，或产生巴豆基-羟基的反应。汞柱1或巴豆汞-其通过水或甲醇裂解以再次得到1-丁烯。还原时的π-巴豆基氯化钯只产生反式-2-丁烯，但是在三苯基膦浓度增加的情况下，这会促进烯丙基钯氯化物系统的πσ平衡，因此会形成大量的1-丁烯。
• FACILE GENERATION OF ALKYL RADICALS BY THE PALLADIUM ON CARBON CATALYZED THERMOLYSIS OF ALKYLMERCURIALS
  作者：Michiko Iwamura、Shohaku Futibe、Tetuo Matukura、Masahide Sano

  DOI：10.1246/cl.1983.1623

  日期：1983.10.5

  Dibenzylmercury was completely decomposed within 20 min in refluxing xylene in the presence of a catalytic amount of 5% palladium on carbon, giving mercury and dibenzyl. The generation of benzyl radicals was confirmed by the formation of 1,3-adduct to α-phenyl-N-benzylnitrone and 9,10-adduct to anthracene. Other alkylmercurials showed a similar but less satisfactory result.

  二苄基汞在回流的二甲苯中，以5%的碳载钯为催化剂，20分钟内完全分解，生成汞和二苄基。通过与α-苯基-N-苄基硝酮形成1,3-加合物和与蒽形成9,10-加合物，确认了苄基自由基的生成。其他烷基汞化合物也表现出类似但效果稍逊的结果。
• Reactions of alkylphosphorus, arsenic, and antimony hydrides and halides with dibenzylmercury. An improved procedure for cyclopolyarsines
  作者：Arnold L. Rheingold、Pranab Choudhury

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90118-9

  日期：1977.3

  Dibenzylmercury is a convenient and general reagant for the formation of homoatomic catenates from primary alkyl phosphines, arsines and stibines. From CH3PH2, CH3AsH2 and C2H5AsH2, the products are Hgo and the cyclopentamers, (CH3P)5, (CH3As)5 and (C2H5As)5, respectively. From CH3SbH2, the solid, polymeric product, (CH3Sb)x, is obtained. With (CH3)2AsH, both the condensation product, (CH3)2AsAs(CH3)2

  二苄基汞是用于由伯烷基膦，rs和stibines形成同原子链烯酸酯的方便且通用的试剂。由CH 3 PH 2，CH 3 AsH 2和C 2 H 5 AsH 2生成的产物为Hg o和环戊二烯，（CH 3 P）5，（CH 3 As）5和（C 2 H 5 As）5，分别。从CH 3 SbH 2，获得固体聚合物产物（CH 3 Sb）x。带有（CH3）2 AsH，既得到缩合产物（CH 3）2 AsAs（CH 3）2，又得到了取代产物（CH 3）2 AsCH 2 C 6 H 5。对于二苄基汞，CH 3 PCl 2，CH 3 AsCl 2和CH 3 SbCl 2仅给出单取代产物CH 3 E（Cl）CH 2 C 6 H 5（E = P，As或Sb）和HgCl 2。带有CH 3AsI 2会发生分解，从而产生（除HgI 2之外）CH 3 As（CH 2 C 6 H 5）2，并与（CH 3）2 AsI，（CH 3）2
• Preparation, spectroscopic properties and thermal stabilities of organomercury compounds containing the bulky ligand (Me3Si)3C or (PhMe2Si)3C
  作者：Salih S. Al-Juaid、Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、J. David Smith、Kayumars Tavakkoli、Alexander D. Webb

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05866-n

  日期：1996.3

  Mercury compounds of the types HgR1R (R1 = C(SiMe3)3; R = Me, iPr, Bu, tBu or Ph) and HgR2R(R2 = C(SiMe2Ph)3; R = Me, Bu, CH2Ph or Ph) have been prepared. Those containing R1 were made by reactions of the bromides HgR1Br with the Grignard reagents MgRX, and those containing R2 by reaction of HgR2Cl with LiR or, for R = CH2Ph, with Mg(CH2Ph)Cl. Replacement of one R group in HgR2 by the bulky R1 or R2

  HgR 1 R（R 1 = C（SiMe 3）3 ; R = Me，i Pr，Bu，t Bu或Ph）和HgR 2 R（R 2 = C（SiMe 2 Ph）3 ; R = Me，Bu，CH 2 Ph或Ph）已准备好。含R 1的化合物是通过溴化物HgR 1 Br与格氏试剂MgRX反应制得的，而含R 2的化合物是通过HgR 2 Cl与LiR的反应制得的，或者对于R = CH 2 Ph，是与Mg（CH 2 Ph）Cl合成的。。取代HgR 2中的一个R基团庞大的R 1或R 2基团导致的热稳定性大大提高，199 Hg共振明显移至较低频率，并且HgR键的偶联常数增加。化合物HgR 2 Cl在四氢呋喃中不与LiR 2进一步反应，但与LiR 1给出HgR 1 R 2；SiMe 2 Ph基团在低温下在CH 2 Cl 2中的溶液中的排列似乎与固体中的排列不同。

表征谱图