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1H-吡唑-5-胺,1-甲基-4-亚硝基-3-(2-噻嗯基)- | 132026-35-8

中文名称
1H-吡唑-5-胺,1-甲基-4-亚硝基-3-(2-噻嗯基)-
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-methyl-4-nitroso-3-(2-thienyl)pyrazole
英文别名
5-amino-4-nitroso-1-methyl-3-(thien-2-yl)-pyrazole;5-amino-4-nitroso-1-methyl-3-(2-thienyl)-pyrazole;2-methyl-4-nitroso-5-thiophen-2-ylpyrazol-3-amine
1H-吡唑-5-胺,1-甲基-4-亚硝基-3-(2-噻嗯基)-化学式
CAS
132026-35-8
化学式
C8H8N4OS
mdl
——
分子量
208.244
InChiKey
CQNZXZVHOFYVGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-吡唑-5-胺,1-甲基-4-亚硝基-3-(2-噻嗯基)- Arbocel 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the title compound as a red-brown solid (1.133 g, 97%), m.p. 154°-155° C.的产率得到4,5-diamino-1-methyl-3-(2-thienyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Diazepine antiallergy agents
    摘要:
    式(I)、(II)或(III)的血小板活化因子拮抗剂:##STR1## 其中,A是可选取代的苯、吡啶、萘、喹啉、噻吩、苯并噻吩、吡唑或异噻唑;X是O、S或NH;Y是1,4-苯撑基或公式##STR2##的基团;R.sup.1是H或可选取代的C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sup.2和R.sup.3是H或C.sub.1-C.sub.4烷基;B是可选的含氮5-或6-元环,Het是可选取代的含氮5-元杂环或吡啶环,该环可选择与苯或含氮杂环环融合。
    公开号:
    US05008263A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩基乙酰腈溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1H-吡唑-5-胺,1-甲基-4-亚硝基-3-(2-噻嗯基)-
    参考文献:
    名称:
    Fray, M. Jonathan; Bull, David J.; Kinns, Michael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 227 - 249
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diazepine antiallergy agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05008263A1
    公开(公告)日:1991-04-16
    Platelet activating factor antagonists of formula (I), (II) or (III): ##STR1## where A is optionally substituted benzene, pyridine, naphthalene, quinoline, thiophene, benzothiophene, pyrazole or isothiazole, X is O, S or NH Y is 1,4 phenylene or a group of formula ##STR2## R.sup.1 is H or optionally substituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 are H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, B is an optionally fused 5- or 6-membered ring containing nitrogen atoms, Het is an optionally substituted 5-membered heterocyclic ring containing nitrogen or a pyridine ring, the ring optionally being fused to benzene or nitrogen-containing heterocyclic ring.
    公式(I)、(II)或(III)的血小板活化因子拮抗剂:##STR1##其中A是可选择取代的苯、吡啶、萘、喹啉、噻吩、苯并噻吩、吡唑或异噻唑,X是O、S或NH,Y是1,4-苯撑基或公式##STR2##的基团,R.sup.1是H或可选择取代的C.sub.1-C.sub.4烷基,R.sup.2和R.sup.3是H或C.sub.1-C.sub.4烷基,B是可选择融合的含氮的5-或6-成员环,Het是可选择取代的含氮的5-成员杂环环或吡啶环,该环可选择与苯或含氮的杂环环融合。
  • US5008263A
    申请人:——
    公开号:US5008263A
    公开(公告)日:1991-04-16
  • Fray, M. Jonathan; Bull, David J.; Kinns, Michael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 227 - 249
    作者:Fray, M. Jonathan、Bull, David J.、Kinns, Michael
    DOI:——
    日期:——
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