1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧醛 | 1010073-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧醛
• 中文别名: 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲醛；1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1010073-87-6
• 化学式: C₇H₅N₃O
• mdl: MFCD11100578
• 分子量: 147.136
• InChiKey: INXAQTGUMZSHQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone 、 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧醛 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-[2-[4-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-(IMIDAZOLYL)-PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20080300257A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧醛
  参考文献：
  名称：

  一种1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲醛的制备方 法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑甲醛的制备方法，包括以下步骤：S1.使2‑氟吡啶与2,2‑二烷氧基乙酸酯在碱的作用下反应得到1‑(2‑氟吡啶‑3‑基)‑2,2‑二烷氧基乙酮；S2.使1‑(2‑氟吡啶‑3‑基)‑2,2‑二烷氧基乙酮与水合肼反应得到3‑(二烷氧基甲基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶；S3.使3‑(二烷氧基甲基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶在酸性条件下水解，得到1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑甲醛；该方法具有原料易得、成本低、工艺操作方便、安全、总收率高、不涉及到超高温反应等特种设备需求、生产安全系数高、对环境友好以及适用于工业化生产等优点。

  公开号：

  CN111620868B

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AND CANCERS
  申请人：Dairaghi Daniel

  公开号：US20100113472A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Methods are provided for the treatment of osteoporosis and multiple myeloma, using 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds.

  提供了一种使用3-咪唑基-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物治疗骨质疏松症和多发性骨髓瘤的方法。
• KINASE INHIBITOR
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20170145005A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  [Problem] To provide a novel PIM-3 inhibitor and a novel cancer therapeutic drug, in particular, a therapeutic drug for pancreatic cancer. [Solution] A PIM-3 kinase inhibitor comprising a compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt, hydrate or solvate thereof.

  提供一种新颖的PIM-3抑制剂和一种新型的癌症治疗药物，特别是胰腺癌的治疗药物。解决方案是一种包括通用式(I)所代表的化合物或其药理学上可接受的盐、水合物或溶剂的PIM-3激酶抑制剂。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080058341A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
• 3-(IMIDAZOLYL)-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES
  申请人：ChemoCentryx Inc.

  公开号：US20130184289A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的强效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• Anticancer agent
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US09156827B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  An anticancer agent comprising a compound represented by the formula (I) [R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group and the like; R2 and R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R4 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylsulfonyl group and the like; R5 represents hydrogen atom or a substituent; represents a single bond or a double bond; R6 and R7 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R8 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; A represents —O—, —S—, or —CH2—; D represents —C═ or —N═; X represents methylene group, —O—, or —CO—; Q represents —N═ or —C(R8)═; and Y represents a heterocyclic group or amino group], which shows a superior inhibitory activity against pim-1 kinase.

  一种抗癌剂，包括由公式（I）所代表的化合物 [ R1 代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基等； R2 和 R3 代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基等； R4 代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基等； R5 代表氢原子或取代基； 表示单键或双键； R6 和 R7 代表氢原子、C1-6烷基等； R8 代表氢原子、C1-6烷基等； A 代表-O-、-S-或-CH2-； D 代表-C═或-N═； X 代表亚甲基基、-O-或-CO-； Q 代表-N═或-C(R8)═； Y 代表杂环基或氨基]，该化合物对pim-1激酶具有卓越的抑制活性。