1H-吲哚,1-甲基-3-[2-硝基-1-(硝基甲基)乙基]- | 155503-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚,1-甲基-3-[2-硝基-1-(硝基甲基)乙基]-
• 英文名称: 2-(1'-Methylindol-3'-yl)-1,3-dinitropropan
• 英文别名: 1,3-Dinitro-2-(1-methylindol-3-yl)-propan；1-Methyl-3-[2-nitro-1-(nitromethyl)ethyl]indole；3-(1,3-dinitropropan-2-yl)-1-methylindole
• CAS: 155503-03-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量: 263.253
• InChiKey: XJDCSJHKUGEEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚,1-甲基-3-[2-硝基-1-(硝基甲基)乙基]- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,3-Diamino-2-(1-methylindol-3-yl)-propan
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硝基丙烷作为 1,3-二氨基丙烷的前体

  摘要：

  将丙二腈 4 和 10 还原为相应的二胺没有成功。- 1,3-二硝基-2-（吲哚-3-基）-丙烷 13 和 16，另一方面，可以顺利还原，将相应的二胺与 K2PtCl4 转化为二氯铂 (II) 配合物 14 和 17。复合物 17 显示出对雌激素受体的弱结合亲和力，并且不会对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞产生细胞抑制作用。- 硝基甲烷与醛 24 的双重加成是可能的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270602
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1H-吲哚,1-甲基-3-[2-硝基-1-(硝基甲基)乙基]-
  参考文献：
  名称：

  抗真菌吲哚衍生物

  摘要：

  硝基甲烷与吲哚基硝基乙烯 2 的迈克尔加成生成 1,3-二硝基-2-（吲哚-3'-基）-丙烷 3. - 醛 4 和 10 与苄胺 12 和吲哚烷基胺 6a 和 9a 与苯甲醛 11 和席夫碱的还原导致 N-苄基-（吲哚-3-基甲基）-胺 13 和 N-苄基-（吲哚-3-基乙基）-胺 14。 - 叔胺 16 通过甲酰胺形成15，根据Mannich合成的胺18。- 检查所有化合物对结核分枝杆菌 H 37 Ra 的生长抑制作用。根据结构讨论抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270209