1H-吲哚-1,2-二羧酸,1-(苯基甲基)酯 | 136382-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-1,2-二羧酸,1-(苯基甲基)酯
• 英文名称: 1-(benzyloxycarbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1H-indole-1,2-dicarboxylic acid, 1-(phenyl-methyl)ester；indole-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester；1-phenylmethoxycarbonylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 136382-34-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: KEDLJDXOKLEMMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-1,2-二羧酸,1-(苯基甲基)酯 、 4-(2-amino-thiazol-4-yl)-N-cyclopropyl-benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-indole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64218

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1H-吲哚-1,2-二羧酸,1-(苯基甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  含吡咯和吲哚的反式环丙胺衍生物，对癌细胞具有活性，是新型赖氨酸特异性脱甲基酶1抑制剂†

  摘要：

  根据先前的研究表明N-羰基苄氧基-（Z-）氨基酸-反式环丙胺（-TCPA）衍生物抑制LSD1，我们首先在4-氨基-TCPA部分插入一个Z- Pro（9）和一个Z- Gly（10）残基，然后在获得关于9的令人鼓舞的数据后，吡咯和一个吲哚环，其中相对的N 1位置带有苯乙酮，N-苯基/苄基乙酰胺或Z链（分别为11a-f和12a-f）。在两个系列中，Z-吡咯和吲哚衍生物11e，f和12e，f显示出高的LSD1抑制活性。这些化合物能够抑制NB4细胞中的LSD1，增加两个相关基因GFI-1b和ITGAM的表达，并诱导AML MB4-11和APL NB4细胞系中的细胞生长停滞。

  DOI：

  10.1039/c4md00507d

文献信息

• Aromatic pyrrolidine amide prolyl endopeptidase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05847155A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  A series of aromatic pyrrolidine derivatives and suitable pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds are useful as PEP inhibitors in the treatment of Alzheimer's disease, amnesia, dementia, anxiety ischemia, or stroke.

  本发明揭示了一系列芳香吡咯烷衍生物及其适宜的药用可接受盐。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、健忘症、痴呆症、焦虑性缺血或中风中作为PEP抑制剂是有用的。
• Amido Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080181866A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 3 , X, V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其制备、用途以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染的组合物，其中A、R3、X、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD
  申请人：Slade Rachel M.

  公开号：US20090155903A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods for the therapeutic treatment and prevention of neurodegenerative disorder and other Aβ 42 -related diseases and disorders.

  该发明提供了化合物、制药组合物和方法，用于治疗和预防神经退行性疾病和其他与Aβ42相关的疾病和障碍。
• AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2099778A2

  公开（公告）日：2009-09-16
• US5189049A
  申请人：——

  公开号：US5189049A

  公开（公告）日：1993-02-23