1H-吲哚-3-脒 | 764600-87-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-3-脒
• 中文别名: 1H-吲哚-3-脒1HCL
• 英文名称: 1H-indole-3-carboximidamide
• 英文别名: 3-Carbamimidoyl-1H-indol；indole-3-carboximidamide；indole-3-carboxamidine；3-Carbamimidoylindol；1H-indol-3-amidine
• CAS: 764600-87-5
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD05663300
• 分子量: 159.191
• InChiKey: JJURUVSVHQHERL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,2-dione 、 1H-吲哚-3-脒 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以Ca. 75 %的产率得到(2-(1H-indol-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种Sabizabulin的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种Sabizabulin的制备方法。所述Sabizabulin的制备方法，其以式I化合物和式II化合物为原料环合反应获得Sabizabulin，其中式II化合物为1H‑吲哚‑3‑脒或其盐，反应方程式如下：#imgabs0#其中，X选自F、Cl、Br或I。

  公开号：

  CN117143081A
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基(吲哚-3-亚基)甲胺 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kelarew W. I., Gasanow S. Sh., Karakhanow R. A., Poliwin Ju. N., Kuatbeko+, Zh. organ. khimii., 28 (1992) N 12, S 2561-2568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014057435A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物，其中R和环A1、A2和A3如描述中所述，以及其药用盐，其制备方法，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE 5-HT2TRICYCLIQUES
  申请人：ANAMAR AB

  公开号：WO2020254322A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to tricyclic 1-amidino-4-methyl-[2,3 fused]-2-pyrroline derivatives of the general formula (I). The invention specifically relates to such derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT2B receptors. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, inflammatory diseases, and cancer, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds and methods of treatment.

  本发明涉及一般式(I)的三环1-酰胺基-4-甲基-[2,3融合]-2-吡咯烯衍生物。该发明具体涉及表现出对5-羟色胺5-HT2B受体的拮抗活性的这些衍生物。本发明还涉及所述化合物作为药物的用途，用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病、炎症性疾病和癌症，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Sphingosine kinase inhibitor amidoxime prodrugs
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US11180489B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Sphingosine kinases are enzymes that catalyze the biosynthesis of sphingosine-1-phosphate. The invention provides prodrugs of compounds that are effective for inhibition of sphingosine kinase type 1, sphingosine kinase type 2, or both, according to formula (I) as described herein. Formula I compounds are useful in the treatment of a range of diseases wherein increasing the level of sphingosine-1-phosphate in blood is medically indicated. The invention also provides pharmaceutical compositions of Formula I compounds.

  鞘氨醇激酶是催化鞘氨醇-1-磷酸的生物合成的酶。本发明提供了有效抑制鞘氨醇激酶 1 型、鞘氨醇激酶 2 型或二者的化合物原药，如本文所述的式 (I)。式 I 化合物可用于治疗一系列疾病，在这些疾病中，提高血液中鞘磷脂-1-磷酸的水平具有医学指征。本发明还提供了式 I 化合物的药物组合物。
• Aminoguanidines
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0505322B1

  公开（公告）日：1998-09-09
• Kelarew W. I., Gasanow S. Sh., Karakhanow R. A., Poliwin Ju. N., Kuatbeko+, Zh. organ. khimii., 28 (1992) N 12, S 2561-2568
  作者：Kelarew W. I., Gasanow S. Sh., Karakhanow R. A., Poliwin Ju. N., Kuatbeko+

  DOI：——

  日期：——