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1H-咪唑,1-[(2R)-2-吡咯烷基甲基]- | 710943-30-9

中文名称
1H-咪唑,1-[(2R)-2-吡咯烷基甲基]-
中文别名
——
英文名称
(R)-1-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-imidazole
英文别名
1-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]imidazole
1H-咪唑,1-[(2R)-2-吡咯烷基甲基]-化学式
CAS
710943-30-9
化学式
C8H13N3
mdl
——
分子量
151.21
InChiKey
VLNMFRPPGPXJHP-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S)-2-chloro-4-{N-[1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]aminocarbonyl}benzoic acid 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborateN,N-二异丙基乙胺1H-咪唑,1-[(2R)-2-吡咯烷基甲基]- 、 、 四氢呋喃methanol-dichloromethane 为溶剂, 生成 3-chloro-N-[(1S)-1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-4-[(2R)-2-(imidazol-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-ylcarbonyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    摘要:
    通式为的取代羧酸酰胺,其中A、B和R1至R5的定义如本文所述,以及它们的互变异构体和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的性质,如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
    公开号:
    US20080132496A1
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文献信息

  • Carboxylic acid amides, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co., KG
    公开号:US07326791B2
    公开(公告)日:2008-02-05
    Substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B, and R1 to R5 are as defined herein, and the tautomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, such as antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity.
    通式为其中A、B、R1至R5如定义的羧酸酰胺及其互变异构体和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的特性,如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
  • US7326791B2
    申请人:——
    公开号:US7326791B2
    公开(公告)日:2008-02-05
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