1H-咪唑-2-腈 | 31722-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-咪唑-2-腈
• 中文别名: 1H-咪唑-2-甲腈
• 英文名称: 1H-imidazole-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-cyano imidazole；2-Cyano-imidazol
• CAS: 31722-49-3
• 化学式: C₄H₃N₃
• mdl: MFCD08668415
• 分子量: 93.0879
• InChiKey: QMQZIXCNLUPEIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  276.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-2-腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到N-hydroxy-1H-imidazole-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3
• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑甲醛 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 乙酰氧肟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到1H-咪唑-2-腈
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧肟酸：一种新的试剂，使用Bi（OTf）3作为催化剂，可直接从醛高效合成腈

  摘要：

  描述了一种有效的方法，该方法通过使用Bi（OTf）3作为催化剂与AHA反应，直接从醛中制备腈。Bi（OTf）3被证明也是醛醛肟转化为腈的有效催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.057

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• Acetohydroxamic acid: a new reagent for efficient synthesis of nitriles directly from aldehydes using Bi(OTf)3 as the catalyst
  作者：Madabhushi Sridhar、Mallu Kishore Kumar Reddy、Vangipuram Venkata Sairam、Jillella Raveendra、Kondal Reddy Godala、Chinthala Narsaiah、Beeram China Ramanaiah、Cirandur Suresh Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.057

  日期：2012.7

  An efficient method for the preparation of nitriles directly from aldehydes by reaction with AHA using Bi(OTf)3 as the catalyst is described. Bi(OTf)3 is shown to be an efficient catalyst also for the conversion of aldoximes into nitriles.

  描述了一种有效的方法，该方法通过使用Bi（OTf）3作为催化剂与AHA反应，直接从醛中制备腈。Bi（OTf）3被证明也是醛醛肟转化为腈的有效催化剂。
• [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014009509A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates macrocyclic purine derivatives having formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• [EN] PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013068438A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to purine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及式(I)的嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• [EN] 5,6-DIHYDRO-IMIDAZO[1,2-a]PYRAZIN-8-YLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DÉRIVÉS 5,6-DIHYDRO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-8-YLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA SECRÉTASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012085038A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to novel 5,6-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrazin-8- ylamine derivatives as inhibitors of beta-secretase, also known as beta-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACE1, Asp2, or memapsin2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which beta-secretase is involved, such as Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility, dementia, dementia with Lewy bodies, cerebrovascular amyloid angiopathy, multi- infarct dementia, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease or dementia associated with beta-amyloid.

  本发明涉及作为β-分泌酶抑制剂的新型5,6-二氢咪唑[1,2-a]吡嗪-8-胺衍生物，也称为β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于预防和治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆、带有Lewy小体的痴呆、脑血管淀粉样血管病、多梗死性痴呆、唐氏综合征、与中风相关的痴呆、与帕金森病相关的痴呆或与β-淀粉样蛋白相关的痴呆。