1H-咪唑-4-羧酸,5-乙基-2-丙基-,甲基酯 | 139964-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-咪唑-4-羧酸,5-乙基-2-丙基-,甲基酯
• 英文名称: methyl 4-ethyl-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-ethyl-2-propylimidazole-5-carboxylate；5-carbomethoxy-4-ethyl-2-n-propylimidazole；Methyl 5-ethyl-2-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 139964-24-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: XFYQBFXCDZFUQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-4-羧酸,5-乙基-2-丙基-,甲基酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 methyl 1-((6'-cyano-[1,1':3',1''-terphenyl]-4-yl)methyl)-4-ethyl-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔酸甲酯 、 丁脒肟 在 水 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 50.0~140.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以to give 44 g product的产率得到1H-咪唑-4-羧酸,5-乙基-2-丙基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of imidazole carboxylic acids as angiotensin II receptor

  摘要：

  本发明涉及咪唑羧酸的前药，其为AII受体拮抗剂，可用于治疗高血压，还涉及这些前药的制药组合物以及使用这些前药治疗高血压的方法。

  公开号：

  US05310929A1

文献信息

• Imidazole 5-position substituted angiotensin II antagonists
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05545651A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  Novel substituted imidazoles of Formula (I), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed: ##STR1##

  公开了一种用作血管紧张素II拮抗剂的Formula（I）的新型取代咪唑：##STR1##
• PRODRUGS OF IMIDAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0654027A1

  公开（公告）日：1995-05-24
• IMIDAZOLE 5-POSITION SUBSTITUTED ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0711162A1

  公开（公告）日：1996-05-15
• EP0711162A4
  申请人：——

  公开号：EP0711162A4

  公开（公告）日：1996-09-04
• BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  申请人：Universite de Montreal

  公开号：US20190202808A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are biased agonists, or β-Arrestin agonists of the angiotensin II receptor, which may be used as medicaments.