1H-苯并三唑-1-基(2,4-二氯苯基)-甲酮 | 200626-61-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1H-苯并三唑-1-基(2,4-二氯苯基)-甲酮
• 英文名称: N-(1H-Benzotriazol-1-yl)-2,4-dichlorobenzamide
• 英文别名: benzotriazol-1-yl-(2,4-dichlorophenyl)methanone
• CAS: 200626-61-5
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂N₃O
• mdl: MFCD00195103
• 分子量: 292.12
• InChiKey: UVNLAUGZMOPBPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121°C
• 溶解度：
  二甲基亚砜：28mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

生物活性

ITSA-1 是 HDAC 激活剂，能够逆转曲古抑菌素 A (TSA) 诱导的细胞周期停滞、组蛋白乙酰化和转录水平。

靶点

HDAC

体外研究

• ITSA1（50 μM；A549 细胞）处理可使 TSA 抑制的细胞群体恢复到正常细胞周期分布。
• ITSA1（50 μM，持续 5 小时；A549 细胞）处理减少了 TSA 处理细胞中的凋亡数量。
• ITSA1（50 μM，2 小时；A549 和小鼠胚胎干细胞）处理抑制了 TSA 引起的组蛋白乙酰化。重要的是，只有在与 TSA 共同添加或在 TSA 处理后添加时，才能观察到乙酰化水平的降低。
• ITSA1（50 μM，30 分钟；小鼠胚胎干细胞）抑制了 TSA 激活的小鼠胚胎干细胞中的转录。

	细胞周期分析
细胞系：	小鼠胚胎干细胞
浓度：	50 μM
孵育时间：
结果：	还原了 TSA 抑制的细胞群体到正常细胞周期分布。

	凋亡分析
细胞系：	A549 细胞
浓度：	50 μM
孵育时间：	5 小时
结果：	减少了凋亡的数量。

	蛋白质印迹分析
细胞系：	A549 和小鼠胚胎干细胞
浓度：	50 μM
孵育时间：	2 小时
结果：	降低了组蛋白乙酰化到基线水平。

	RT-PCR
细胞系：	小鼠胚胎干细胞
浓度：	50 μM
孵育时间：	30 分钟
结果：	抑制了 TSA 激活的转录。

体内研究

• ITSA-1（0.5 mg/kg；腹腔注射；每周三次；8 周；CBS +/− 小鼠）处理平衡了去乙酰化活性并抑制了 IL-6 和 TNF-α 表达，从而减弱了组蛋白乙酰化依赖的炎症信号。

	动物模型
模型：	CBS +/− 小鼠
剂量：	0.5 mg/kg
给药方式：	腹腔注射；每周三次；8 周
结果：	平衡了去乙酰化活性并抑制了 IL-6 和 TNF-α 表达。

文献信息

• [EN] DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER USING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND RADIOLABELED METAIODOBENZYLGUANIDINE<br/>[FR] DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT DU CANCER PAR L'EMPLOI D'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET DE LA MÉTAIODOBENZYLGUANIDINE RADIOMARQUÉE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2011060268A2

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides medicaments, their methods of preparation, as well as methods of diagnosis and imaging of mammalian tumors with [131I]-MIBG and/or [123I]-MIBG. A method for treating a mammalian tumor which comprises administering to a mammal having a tumor, a composition comprising a histone deacetylase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof, in an effective amount for at least about forty-eight hours, and followed by administering to the mammal a composition comprising an effective amount of [131I]-MIBG or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof is also disclosed.