1h螺[异喹啉-4,4-哌啶]-2(3h)-羧酸叔丁酯 | 857898-70-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1h螺[异喹啉-4,4-哌啶]-2(3h)-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1H-螺[异喹啉-4,4'-哌啶]-2(3H)-甲酸叔丁酯；1H螺[异喹啉-4,4-哌啶]-2(3H)-羧酸叔丁酯；1H-螺[异喹啉-4(1H),4-哌啶]-2(3H)-甲酸叔丁酯；叔丁基1H-螺[异喹啉-4,4'-哌啶]-2(3H)-甲酸酯；1H-螺[异喹啉-4,4-哌啶]-2(3H)-甲酸叔丁酯；1H-螺[异喹啉-4(1H),4'-哌啶]-2(3H)-甲酸叔丁酯；1H-螺[异喹啉- 4,4' -哌啶] -2(3H)- 甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-2(3H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl spiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,4'-piperidine]-2-carboxylate
• CAS: 857898-70-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: PYRPHEQXDLNURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428℃
• 密度：
  1.13
• 闪点：
  213℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1h螺[异喹啉-4,4-哌啶]-2(3h)-羧酸叔丁酯 、 N-乙氧羰基-4-托品酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 tert-butyl 1'-(8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/58303

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009108332A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD l in mammals.Formula (I).

  这项发明涉及到式I或II的新化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD l的调节或抑制相关的疾病。Formula (I)。
• INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110034455A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  这项发明涉及到式(I*)的新化合物，其药用盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• Aryl-Fused Spirocyclic Compounds
  申请人：Hamblett Christopher

  公开号：US20090239849A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to a novel class of aryl-fused spirocyclic compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一种新型的芳基螺环化合物类，这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导终末分化，阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物适用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。本发明的化合物也可能适用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，并在预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病方面有用。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，这些方案易于遵循，并在体内产生治疗有效量的这些化合物。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Drutu Ioana

  公开号：US20060270653A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并提供使用此类组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110136821A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD 1 in mammals. Formula (I).

  本发明涉及公式I或II的新化合物及其药学上可接受的盐，以及其制备的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD 1的调节或抑制相关的疾病。公式（I）。