2'-氯-4',5'-二氟苯乙酮 | 296274-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-氯-4',5'-二氟苯乙酮
• 英文名称: 2-chloro-4,5-difluorobenzamide
• CAS: 296274-32-3
• 化学式: C₇H₄ClF₂NO
• mdl: MFCD02628151
• 分子量: 191.565
• InChiKey: MOEBPPAZJWHWLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-氯-4',5'-二氟苯乙酮 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(5-amino-2-methoxyphenyl)-3-(2-chloro-4,5-difluorobenzoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  酰基脲作为人类肝糖原磷酸化酶抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

  摘要：

  使用集中筛选方法，已发现酰基脲是人类肝糖原磷酸化酶（hlGPa）的新型抑制剂。与兔肌肉糖原磷酸化酶b形成复合物的筛选命中1（IC50 = 2 microM）的X射线结构表明，该1结合在AMP位点，即二聚酶的主要变构效应物位点。X射线结构数据支持的化学优化的第一个周期产生了衍生物21，该衍生物抑制hlGPa，IC50为23 +/- 1 nM，但在离体大鼠肝细胞中仅显示中等程度的细胞活性（IC50 = 6.2 microM）。（i）3D药效团模型指导进一步优化，该模型源自24种化合物的训练集，揭示了生物活性的关键化学特征，以及（ii）与hlGPa形成复合物的21的1.9埃晶体结构。合成了第二组化合物，得到具有改善的细胞活性的42种化合物（h1GPa IC 50 ＝ 53 +/- 1nM；肝细胞IC 50 ＝ 380nM）。给麻醉的Wistar大鼠施用42只导致胰高血糖素诱导的高血糖峰显着降低。

  DOI：

  10.1021/jm049034y
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,5-二氟苯甲酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到2'-氯-4',5'-二氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15567

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [DE] CARBONYLAMINO-SUBSTITUIERTE ACYL-PHENYL-HARNSTOFFDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] CARBONYL-AMINO SUBSTITUTED ACYL PHENYL UREA DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACYLPHENYLUREE SUBSTITUES PAR CARBONYLAMINO, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004065356A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Die Erfindung betrifft Verbidungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamenten zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容盐。这些化合物可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。
• [DE] HARNSTOFF- UND URETHAN-SUBSTITUIERTE ACYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] UREA-SUBSTITUTED AND URETHANE-SUBSTITUTED ACYLUREAS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ACYLUREES SUBSTITUEES PAR UREE ET URETHANE, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004007437A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Die Erfindung betrifft Harnstoff- und Urethan-substituierte Acylharnstoffe sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionellen Derivate. Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.

  这项发明涉及尿素和脲基取代的酰基尿素，以及其生理相容盐和生理功能衍生物。因此，该发明涉及具有如下所示的结构的化合物（I），其中残基具有所述的含义，以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
• [DE] N-BENZOYLUREIDO-ZIMTSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] N-BENZOYLUREIDOCINNAMATE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE N-BENZOYLUREIDO-CINNAMIQUE, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003104188A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Die Erfindung betrifft N-Benzoylureido-Zimtsäurederivate der Formel (I), worin die Variablen R1-R11 die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.

  本发明涉及式（I）的N-苯甲酰基脲基肉桂酸衍生物，其中变量R1-R11具有权利要求中所述的含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
• Urea- and urethane-substituted acylureas, process for their preparation and their use
  申请人：——

  公开号：US20040087659A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention relates to urea- and urethane-substituted acylureas and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. In particular, the invention relates to the compounds of the formula I 1 wherein the radicals have meanings described herein, and to their physiologically tolerated salts and to processes for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  本发明涉及尿素和脲基取代的酰基脲以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。具体而言，本发明涉及式I1的化合物，其中基团的含义如下所述，以及其生理耐受盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。
• N-benzoylureidocinnamic acid derivatives, processes for preparing them and their use
  申请人：Aventis Pharma AG

  公开号：US20040102518A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention relates to N-benzoylureidocinnamic acid derivatives and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. The invention thus relates to compounds of formula I, 1 in which the radicals have the given meanings, and to their physiologically tolerated salts and processes for preparing them. The compounds are, for example, suitable for use as antidiabetic agents.

  本发明涉及N-苯甲酰脲肉桂酸衍生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。因此，本发明涉及公式I中的化合物，其中基团具有所给定的含义，以及它们的生理耐受盐和制备它们的过程。例如，这些化合物适用于作为抗糖尿病药物。