2(1H)-吡嗪酮,3-甲基-6-(2-甲基丁基)-(9CI) | 146774-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2(1H)-吡嗪酮,3-甲基-6-(2-甲基丁基)-(9CI)
• 英文名称: 4-Methoxy-N-[2-(2,2,2-trichloro-acetyl)-phenyl]-benzimidoyl chloride
• 英文别名: 4-Methoxy-N-[2-(trichloroacetyl)phenyl]benzene-1-carboximidoyl chloride；4-methoxy-N-[2-(2,2,2-trichloroacetyl)phenyl]benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 146774-78-9
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₄NO₂
• 分子量: 391.081
• InChiKey: IDLAATWYNDPWKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-吡嗪酮,3-甲基-6-(2-甲基丁基)-(9CI) 以 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到3,3-Dichloro-2-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical cyclization of o-trichloroacetylanilides: Preparation of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones.

  摘要：

  The electrochemical reduction of several o-trichloromethylanilides and their imidoyl chloride derivatives on mercury pool in acetonitrile, yields 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60087-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetyl-phenyl)-4-methoxy-benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2(1H)-吡嗪酮,3-甲基-6-(2-甲基丁基)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical cyclization of o-trichloroacetylanilides: Preparation of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones.

  摘要：

  The electrochemical reduction of several o-trichloromethylanilides and their imidoyl chloride derivatives on mercury pool in acetonitrile, yields 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60087-4

文献信息

• Electrochemical cyclization of o-trichloroacetylanilides: Preparation of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones.
  作者：Pedro Molina、Carlota Conesa、María D. Velasco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60087-4

  日期：1993.1

  The electrochemical reduction of several o-trichloromethylanilides and their imidoyl chloride derivatives on mercury pool in acetonitrile, yields 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 3,3-dichloroquinolin-4-ones respectively.