2(1H)-喹啉酮,1-甲基-6-[[5-(四氢-4-甲氧基-2H-吡喃-4-基)-2-噻嗯基]硫代]- | 140618-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2(1H)-喹啉酮,1-甲基-6-[[5-(四氢-4-甲氧基-2H-吡喃-4-基)-2-噻嗯基]硫代]-
• 英文名称: 4-methoxy-4-[5-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-ylthio)thien-2-yl]tetrahydropyran
• 英文别名: 6-[5-(4-methoxyoxan-4-yl)thiophen-2-yl]sulfanyl-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 140618-69-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 387.524
• InChiKey: NXKPQUJHBGCLGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methylquinolin-2(1H)-on-6-yl disulfide 以19%的产率得到2(1H)-喹啉酮,1-甲基-6-[[5-(四氢-4-甲氧基-2H-吡喃-4-基)-2-噻嗯基]硫代]-
  参考文献：
  名称：

  Substituted-optionally hydrogenated isoquinoline compounds,

  摘要：

  该发明涉及一种异环丙烯衍生物，其化学式为I，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基、萘基或9-或10-成员的双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar.sup.2是可选择取代的5-成员杂环基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；而R.sup.2和R.sup.3共同形成一个化学式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，该基团与A.sup.2和A.sup.3所连接的碳原子一起定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05217978A1

文献信息

• Heterocyclene derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05484805A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  The invention concerns a heterocyclene derivative of the formula I ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl, naphthyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar.sup.2 is optionally substituted 5-membered heterocyclene moiety; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sub.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中Ar.sup.1是可选取代的苯基、萘基或9-或10-环杂双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar.sup.2是可选取代的5-环杂杂环基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成公式--A.sup.2--X.sub.2--A.sup.3--的基团，其中，与A.sup.2和A.sup.3连接的碳原子一起定义一个具有5至7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药学上可接受的盐。本发明化合物是5-脂氧合酶酶抑制剂。
• Pyran derivatives as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0462812B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5217978A
  申请人：——

  公开号：US5217978A

  公开（公告）日：1993-06-08
• US5359063A
  申请人：——

  公开号：US5359063A

  公开（公告）日：1994-10-25
• US5484805A
  申请人：——

  公开号：US5484805A

  公开（公告）日：1996-01-16