2,11-二甲基-2,11-十二烷二醇 | 22092-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,11-二甲基-2,11-十二烷二醇
• 英文名称: 2,11-dimethyldodecan-2,11-diol
• 英文别名: 2,11-dimethyl-2,11-dodecanediol；2,11-dimethyldodecane-2,11-diol
• CAS: 22092-59-7
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂
• 分子量: 230.391
• InChiKey: KKADLXHVRDQAFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-二甲基-2,11-十二烷二醇 在 草酸 作用下， 生成 2,11-二甲基-十二碳-2,10-二烯
  参考文献：
  名称：

  Kisslowskaja, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1913, vol. 45, p. 1976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3,5-hexadiyn-2-ol 在 盐酸 、 ammonium chloride 、 乙酸乙酯 、 铂 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 2,11-二甲基-2,11-十二烷二醇
  参考文献：
  名称：

  371.炔类化合物的研究。第XXXV部分。炔丙基取代基对联乙炔的紫外线吸收的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002005

文献信息

• Transition-metal chloride mediated addition reaction of diorganomagnesium to easily enolizable ketones
  作者：Mutsumi Sada、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.009

  日期：2011.4

  is difficult to perform with Grignard reagent (RMgX) or with diorganomagnesium (R2Mg), because a deprotonation to form a magnesium enolate occurs predominantly. To avoid the prior enolization, a complex reagent of a transition-metal salt and R2Mg was examined: A combination of R2Mg with iron(II) chloride (FeCl2) or ytterbium(III) chloride (YbCl3) gave a complex reagent that can realize a nucleophilic

  用格氏试剂（RMgX）或用二有机镁（R 2 Mg）很难将烷基化为易于烯化的酮（例如β-四氢萘酮），因为主要发生去质子化反应以形成烯醇镁。为避免先期烯醇化，研究了过渡金属盐和R 2 Mg的复杂试剂：R 2 Mg与氯化铁（II）（FeCl 2）或氯化（（III）（YbCl 3）的混合物可以在烯醇化之前实现与β-四氢萘酮发生亲核反应的复杂试剂。RMGX与这些金属盐的组合是劣于R的组合2的Mg与他们以获得所述亲核试剂复杂。
• The Head-to-Head ReductiveCoupling of Homoallylic Alcohols Promoted by Titanium(II)-OlefinComplexes
  作者：Oleg G. Kulinkovich、Vladimir E. Isakov

  DOI：10.1055/s-2003-39300

  日期：——

  main products in moderate to good yields. The head-to-head regioselectivity in reductive coupling of 4-penner-1-ol and 5-hexen-2-ol was also observed. Coupling of 2-methyl-5-hexen-2-ol, as well as unsaturated alcohols in which vinyl and hydroxyl groups are more distant from one another, proceeded with head-to-tail or tail-to-tail regioselectivity. It is supposed, that the unusual head-to-head regioselectivity

  在 Ti(i-PrO) 4 存在下，高烯丙醇 1a-e 与 i-PrMgBr 的反应以中等至良好的产率得到了作为主要产物的未支化的饱和二醇 2a-e。还观察到 4-penner-1-ol 和 5-hexen-2-ol 还原偶联的头对头区域选择性。2-methyl-5-hexen-2-ol 和不饱和醇的偶联，其中乙烯基和羟基的距离更远，以头对尾或尾对尾区域选择性进行。据推测，高烯丙醇 1a-e 还原偶联中异常的头对头区域选择性是由于形成了具有两个稠合氧杂钛杂环戊烷环的关键钛环戊烷中间体 F 和 G。
• Gram‐Scale Synthesis of the 1,1, <i>n</i> , <i>n</i> ‐Tetramethyl[ <i>n</i> ](2,11)teropyrenophanes
  作者：Kiran Sagar Unikela、Parisa Ghods Ghasemabadi、Václav Houska、Louise N. Dawe、Yuming Zhao、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1002/chem.202003828

  日期：2021.1.4

  A gram‐scale synthesis of a series of 1,1,n,n‐tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n=7–9) has been accomplished as well as the first synthesis of the next higher homologue 1,1,10,10‐tetramethyl[10](2,11)teropyrenophane. The scale‐up of the original small‐scale synthesis required the development of several heavily modified synthetic methods, including a chlorination/Friedel–Crafts alkylation protocol

  一系列1,1，n，n-四甲基[ n ]（2,11）萜品庚烯（n =7–9）以及下一个更高的同系物1,1,10,10-四甲基[10]（2,11）邻苯二甲醛的首次合成已经完成。原始小规模合成的放大规模要求开发几种经过重大改进的合成方法，包括氯化/弗里德尔-克来福特烷基化方案和碘化/ Wurtz偶联方案，它们分别在25-30 g和30-60上进行g鳞片。在合成途径结束时，为关键的萜烯形成环脱氢反应开发了两套独立的条件，一种用于两个不太紧张的同类物的酸促进方法，另一个用于两个紧张的同系物的无酸方法。
• Iron(II) Chloride-mediated Addition of Dialkylmagnesium to Carbonyl Compounds
  作者：Mutsumi Sada、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2008.800

  日期：2008.7.5

  Addition reactions to carbonyl compounds with a complex reagent, prepared from organomagnesium and iron(II) chloride, were examined. The reagent works as effective nucleophile to an easily enolizab...

  研究了使用由有机镁和氯化铁 (II) 制备的复杂试剂与羰基化合物的加成反应。该试剂作为有效的亲核试剂可轻松烯醇化...
• Acyclic monomers which when cured are reworkable through thermal decomposition
  申请人：Cornell Research Foundation, Inc.

  公开号：US06355702B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  Compounds containing unsaturated aliphatic moieties which are linked to each other by a tertiary oxycarbonyl containing acyclic moiety are basis for compositions which are cured to polymer networks which are thermally decomposable to provide residue which can be dissolved to allow repair of inoperative assemblies by replacement of inoperative components or recovery or recycling of operative elements which are affixed in assemblies by the cured compositions.

  包含不饱和脂肪族基团的化合物，这些基团通过含有三级氧羰基的无环基团相互连接，是构成可固化为聚合物网络的基础，这些聚合物网络在热分解后形成残留物，可以溶解以修复无法运行的组件，或通过替换无法运行的组件或回收或再利用附着在组件中的运行元素，这些运行元素是通过固化的化合物固定在组件中的。

表征谱图