氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷 | 42074-68-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷
• 中文别名: 氯(2-氯苯基)二苯甲烷；2-氯三苯甲基氯键合于聚苯乙烯；2-氯三苯甲基氯；2-氯代三苯甲基氯；1-氯-2-(氯代二苯基甲基)苯；邻氯苯基二苯基氯甲烷；2-氯三苯甲基氯树脂；邻氯苯基-二苯基-氯甲烷树脂
• 英文名称: 2-chlorotrityl chloride
• 英文别名: 1-chloro-2-(chlorodiphenylmethyl)benzene；1-chloro-2-[chloro(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 42074-68-0
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂
• 分子量: 313.226
• InChiKey: JFLSOKIMYBSASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-135 °C
• 沸点：
  421.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、甲醇和二氯甲烷，不溶于水
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险的反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H290,H314
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存。

SDS

2-氯三苯甲基氯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chlorotrityl Chloride
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-氯三苯甲基氯 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯三苯甲基氯
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 42074-68-0
俗名： Chloro(2-chlorophenyl)diphenylmethane , (2-Chlorophenyl)diphenylmethyl
Chloride
分子式： C19H14Cl2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
2-氯三苯甲基氯 修改号码：2

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模块 7. 操作处置与储存
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
135°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲苯
不溶于： 水 （逐渐降解）

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 潮敏
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
2-氯三苯甲基氯 修改号码：2

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模块 12. 生态学信息
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：结晶性物质，熔点为130-134℃。

用途：作为克霉唑的中间体。

生产方法：通过将邻氯苯甲酸与乙醇在硫酸或对甲苯磺酸催化下进行酯化反应，生成邻氯苯甲酸乙酯。随后，该酯与苯基溴化镁进行缩合（即格氏反应），得到(2-氯苯基)二苯基甲醇镁盐。最后，通过硫酸水解此镁盐并以氯化亚硫酰氯进行氯化反应，制得目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-氯-α，α-二苯基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Use of triaryl methane compounds for inhibiting unwanted cellular proliferation associated with inflammatory disease

  摘要：

  本发明提供了一类化合物，可用作治疗镰状细胞病和以不需要或异常细胞增殖为特征的疾病的有效药物，特别是与不需要的细胞增殖相关的炎症性疾病。这些活性化合物是取代的三芳基甲烷化合物或其类似物，其中芳基之一或多个被取代为杂芳基、环烷基或杂环烷基，以及/或者第三级碳原子被其他原子如硅、锗、氮或磷所取代，这些化合物抑制哺乳动物细胞增殖，抑制红细胞的Gardos通道，减少镰状红细胞的脱水，和/或延迟红细胞的镰刀形成或变形的发生。

  公开号：

  US06331564B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 乙醚 、 calcium chloride 、 苯 作用下， 生成 氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Gomberg; van Slyke, Journal of the American Chemical Society, 1911, vol. 33, p. 533

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  FMOC-beta-丙氨酸 、 9H-fluoren-9-ylmethyl 3,5-diamino-2,5-dioxopentanoate 、 、 Fmoc-D-Leu-aldehyde 、 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LDLR-PCSK9 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE LDLR-PCSK9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  破坏PCSK9和LDLR相互作用的化合物，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018053517A1

文献信息

• [EN] SUPRAMOLECULAR GEL SUPPORTED ON OPEN-CELL POLYMER FOAM<br/>[FR] GEL SUPRAMOLÉCULAIRE SUPPORTÉ SUR MOUSSE POLYMÈRE À CELLULES OUVERTES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2021048199A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to a polymer foam, said polymer foam comprising pores forming an open-cell polymer foam, said polymer foam comprising a supramolecular gel inside pores, and said polymer foam comprising at least one enzyme. The present invention relates to a supramolecular gel; its preparation and its applications, notably in chemical synthesis and kinetic resolution, in particular of organic compounds. The present invention also relates to flow chemistry.

  本发明涉及一种聚合物泡沫，所述聚合物泡沫包括形成开孔聚合物泡沫的孔隙，所述聚合物泡沫包括孔隙内的超分子凝胶，以及所述聚合物泡沫包括至少一种酶。本发明涉及一种超分子凝胶；其制备及其应用，特别是在化学合成和动力学分辨中的应用，特别是有机化合物的动力学分辨。本发明还涉及流动化学。
• [EN] HYBRID MU OPIOID RECEPTOR AND NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR BINDING MOLECULES, THEIR METHODS OF PREPARATION AND APPLICATIONS IN THERAPEUTIC TREATMENT<br/>[FR] RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU HYBRIDE ET MOLÉCULES DE LIAISON DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE FF, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'APPLICATIONS DANS UN TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019170919A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to molecules binding the mu opioid receptor (MOR) and the neuropeptide FF receptor (NPFFR) and in particular molecules having a MOR agonist and NPFFR modulatory activity. The present invention relates to pharmaceutical compositions, and in particular useful in the treatment of pain and/or hyperalgesia.

  本发明涉及结合μ阿片受体（MOR）和神经肽FF受体（NPFFR）的分子，特别是具有MOR激动剂和NPFFR调节活性的分子。本发明涉及药物组合物，特别是在治疗疼痛和/或过敏症方面有用。
• Alpha-Ketoamide Inhibitors Of Cysteine Proteases
  申请人：Phelix Therapeutics

  公开号：US20190085024A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The disclosure provides compounds comprising a α-ketoamide linkage that is terminated on each end by an amino acid, such as compounds of Formula (I), wherein RA-RC are defined herein. Also provided are compositions containing these compounds and methods of inhibiting calpain activity, treating a calpain-mediated disorder, inhibiting cathepsin-B, cathepsin-L, cathepsin-S, or cathepsin-L activity, and methods of treating a cathepsin-B, cathepsin-L, cathepsin-S, or cathepsin-L mediated disorder using these compounds and compositions.

  该披露提供了包含α-酮酰胺键的化合物，该键在每端由氨基酸终止，例如式(I)中的化合物，其中RA-RC在此处定义。还提供了含有这些化合物的组合物以及抑制钙蛋白酶活性、治疗钙蛋白酶介导的疾病、抑制卡托普西-B、卡托普西-L、卡托普西-S或卡托普西-L活性的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗卡托普西-B、卡托普西-L、卡托普西-S或卡托普西-L介导的疾病的方法。
• [EN] BACKBONE-CYCLIZED PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES À SQUELETTE CYCLISÉ
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016162127A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Novel backbone-cyclized peptidomimetics of the general formula cyclo[-P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-T1-T2-] (I) wherein the single elements T or P are α-amino acid residues connected in either direction which, depending on their positions in the chain, are as defined in the description and the claims, and salts thereof, have the property to modulate the GLP-1 receptor. They can be used as medicaments to treat, prevent, or delay the onset of diseases, disorders or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as type 2 diabetes. These backbone-cyclized peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  新型的骨架环化肽类似物的一般公式为cyclo[-P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-T1-T2-]（I），其中单个元素T或P是α-氨基酸残基，以任一方向连接，根据它们在链中的位置，在描述和权利要求中定义，以及其盐，具有调节GLP-1受体的特性。它们可用作药物治疗、预防或延缓调节人类GLP-1受体有益的疾病、紊乱或病况，如2型糖尿病。这些骨架环化肽类似物可通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。