2,2,2-三氟-N-[2-甲基-4-(2-甲基丙基)-1,3-恶唑-5-基]乙酰胺 | 87784-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-[2-甲基-4-(2-甲基丙基)-1,3-恶唑-5-基]乙酰胺
• 英文名称: 2-methyl-4-isobutyl-5-(trifluoroacetamido)oxazole
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-N-[2-methyl-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazol-5-yl]acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[2-methyl-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazol-5-yl]acetamide
• CAS: 87784-00-7
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 250.221
• InChiKey: VPUUQFNCBHAZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,2,2-三氟-N-[2-甲基-4-(2-甲基丙基)-1,3-恶唑-5-基]乙酰胺 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 N-[2-甲基-4-(2-甲基丙基)-1,3-恶唑-5-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041