2,2,2-三氟-N-[3-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 | 2946-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-[3-(三氟甲基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide；2,2,2-trifluoro-N-(3-trifluoromethylphenyl)-acetamide
• CAS: 2946-73-8
• 化学式: C₉H₅F₆NO
• mdl: MFCD00444115
• 分子量: 257.135
• InChiKey: YSZXBKBYXXJXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-[3-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticholinesterase activity of fluorine-containing aryliminophosphonates and phosphinates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02223745
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetimidoyl chloride 在 dioxide titanium 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2,2-三氟-N-[3-(三氟甲基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  TiO 2-NPs和Pd（PPh 3）2 Cl 2催化剂一锅合成新型（2R，4S）-N-芳基-4-羟基-1-（2,2,2-三氟乙酰基）吡咯烷-2-羧酰胺并研究他们的生物活动。

  摘要：

  抽象的通过反式-4-羟基的一锅反应，合成了新型的（2R，4S）-N-芳基-4-羟基-1-（2,2,2-三氟乙酰基）吡咯烷-2-羧酰胺化合物。在\（\ hbox {TiO} _ {2} \）-纳米颗粒作为催化剂和碳酸氢钠作为碱的存在下，脯氨酸和三氟乙酰亚胺基氯化物。合成的化合物显示出细胞毒性，\（\ hbox中{IC} _ {50} \）的15.3-70.3值 \（\ upmu \ hbox中{M} \）对K562（智人，人）细胞。研究结果为一锅合成反式-4-羟基脯氨酸基N-（2,2,2-三氟乙酰化）化合物提供了一种有价值的方法。而且，这些化合物作为抗菌剂和抗真菌剂显示出显着的药物活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-017-9726-y

文献信息

• A new, convenient and selective 4-dimethylaminopyridine-catalyzed trifluoroacetylation of anilines with ethyl trifluoroacetate
  作者：Mahavir Prashad、Bin Hu、Denis Har、Oljan Repič、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01812-8

  日期：2000.12

  new, convenient, and selective 4-dimethylaminopyridine-catalyzed trifluoroacetylation of anilines with ethyl trifluoroacetate is described. Anilines, containing other functional groups, e.g. alcohols, phenols, hindered secondary amines, and secondary anilines, are also selectively trifluoroacetylated in high yields under these newly developed conditions.

  描述了一种新的，方便的，选择性的4-二甲基氨基吡啶催化的三氟乙酸乙酯对苯胺的三氟乙酰化反应。在这些新开发的条件下，还可以高收率选择性地将含有其他官能团（例如醇，酚，受阻仲胺和仲苯胺）的苯胺选择性三氟乙酰化。
• [EN] DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROPYRIDINE DESTINES A ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE HUMAINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004020412A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention relates to novel dihydropyridine derivatives, of Formula (I) processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  这项发明涉及新颖的二氢吡啶衍生物，其化学式为（I），以及它们的制备方法，以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
• Discovery of the Oral Leukotriene C4 Synthase Inhibitor (1<i>S</i>,2<i>S</i>)-2-({5-[(5-Chloro-2,4-difluorophenyl)(2-fluoro-2-methylpropyl)amino]-3-methoxypyrazin-2-yl}carbonyl)cyclopropanecarboxylic Acid (AZD9898) as a New Treatment for Asthma
  作者：Magnus Munck af Rosenschöld、Petra Johannesson、Antonios Nikitidis、Christian Tyrchan、Hui-Fang Chang、Robert Rönn、Dave Chapman、Victoria Ullah、Grigorios Nikitidis、Pernilla Glader、Helena Käck、Britta Bonn、Fredrik Wågberg、Eva Björkstrand、Ulf Andersson、Linda Swedin、Mattias Rohman、Theresa Andreasson、Eva Lamm Bergström、Fanyi Jiang、Xiao-Hong Zhou、Anders J. Lundqvist、Anna Malmberg、Margareta Ek、Euan Gordon、Anna Pettersen、Lena Ripa、Andrew M. Davis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00555

  日期：2019.9.12

  cysteinyl leukotriene cascade remains highly activated in some asthmatics, even those on high-dose inhaled or oral corticosteroids. Hence, inhibition of the leukotriene C4 synthase (LTC4S) enzyme could provide a new and differentiated core treatment for patients with a highly activated cysteinyl leukotriene cascade. Starting from a screening hit (3), a program to discover oral inhibitors of LTC4S led

  虽然支气管扩张药和吸入性糖皮质激素是哮喘治疗的主要手段，但高达50％的哮喘患者仍未得到控制。许多研究表明，半胱氨酸白三烯级联反应在某些哮喘患者中仍保持高度活化，即使是在大剂量吸入或口服皮质类固醇药物中也是如此。因此，对白三烯C4合酶（LTC4S）酶的抑制作用可为高度激活的半胱氨酰白三烯级联反应的患者提供一种新的，差异化的核心治疗方法。从筛选命中（3）开始，发现LTC4S口服抑制剂的程序导致了（1S，2S）-2-（5-[（5-chloro-2,4-difluorophenyl）（2-fluoro-2-甲基丙基）氨基] -3-甲氧基吡嗪-2-基}羰基）环丙烷甲酸（AZD9898）（36），具有高亲脂性配体效率（LLE = 8.5）的皮摩尔LTC4S抑制剂（IC50 = 0.28 nM），口服给药后，在钙离子载体刺激的大鼠模型中，其在细胞（外周血单核细胞，IC50，游离= 6.2 nM）中表现
• 2-Trifluoromethyl-3-quinoline carboxamides, analgesic and
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04299831A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  Novel 3-quinoline carboxamides of the formula ##STR1## wherein X' is in the 5,6,7 or 8-position and is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, straight or branched alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, --CF.sub.3, --SCF.sub.3 and --OCF.sub.3, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 ' is selected from the group consisting of thiazolyl, 4,5-dihydrothiazolyl, pyridinyl, oxazolyl, isoxazolyl, imidazolyl, pyrimidyl and tetrazolyl, all optionally substituted with alkyl of 1 to 4 carbon atoms and phenyl optionally substituted with at least one member of the group consisting of alkyl and alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, --CF.sub.3, --NO.sub.2 and halogen and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having analgesic and anti-inflammatory activity and novel intermediates and process for their preparation.

  3-喹啉羧酰胺的新型化合物，化学式如下：##STR1##其中X'为5、6、7或8位，可选自氢、卤素、直链或支链烷基和1至5个碳原子的烷氧基，--CF.sub.3、--SCF.sub.3和--OCF.sub.3中的一种；R.sub.1可选自氢和1至4个碳原子的烷基；R.sub.2'可选自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基和四唑基，均可选择用1至4个碳原子的烷基和苯基替代，苯基可选择至少用一种成员替代，包括1至4个碳原子的烷基和烷氧基，--CF.sub.3、--NO.sub.2和卤素，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有镇痛和抗炎活性，以及用于它们制备的新型中间体和方法。
• Dihydropyridine derivatives for use as human neutrophil elastase inhibitors
  申请人：Gielen-Haertwig Heike

  公开号：US20070167406A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention relates to novel dihydropyridine derivatives, of Formula (I) processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  本发明涉及一种新型二氢吡啶衍生物，其化学式为(I)，以及其制备方法和在药物中的应用，尤其是用于治疗慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合症、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。