2,2,2-三氟月桂酸乙酯 | 70253-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2,2-三氟月桂酸乙酯
• 英文名称: trifluoroethyl laurate
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroethyl laurate；2,2,2-trifluoroethyl dodecanoate
• CAS: 70253-78-0
• 化学式: C₁₄H₂₅F₃O₂
• 分子量: 282.347
• InChiKey: PPTDZDMCCJUALP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  109 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟月桂酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 氨 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代酰胺和异丙基酯直接转化为腈

  摘要：

  通过用氢化二异丁基铝处理，然后用氨水中的分子碘处理，可以将各种N，N-二甲基酰胺，N-甲氧基-N-甲基酰胺和异丙基酯以良好至中等的收率平稳地转化为相应的腈。本反应是新颖的一锅法和实用方法，其通过分别形成半胱氨酸O -AlBu 2和半缩醛O -AlBu 2来将N，N-二取代酰胺和异丙酯转化为腈。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.008
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 、 phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2,2,2-三氟月桂酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  无催化剂和缩合剂制备脂肪酸三氟乙酯的方 法

  摘要：

  本发明公开了一种无催化剂和缩合剂制备脂肪酸三氟乙酯的方法，包括以下步骤：将脂肪酸与碱混合，加入三氟乙基芳基三价碘试剂，在‑20℃至100℃下，搅拌反应1～72h得到反应产物。脂肪酸与三氟乙基芳基三价碘试剂的摩尔比为1:(0.2～5)；脂肪酸与碱的摩尔比为1:(0.2～5)。本发明不需要添加催化剂和缩合剂，甚至可以不需要有机溶剂；而且所用的三氟乙基化试剂PhICH2CF3][X]可由CF3H2I方便合成；所用原料易得，反应条件温和，官能团兼容性好，底物适用范围广，操作简单，并几乎能以定量的产率得到目标产物。

  公开号：

  CN106349071B

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 3-HYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE 3-HYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2005033076A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to a method of preparing (3R,4R)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine, a key intermediate compound for the synthesis of certain inhibitor compounds, including the step of enzyme catalysed enantioselective esterification of an hydroxy group of an hydroxypyrrolidine. The invention further relates to a method for preparing (3S,4S)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine, which is the enantiomer of (3R,4R)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine.

  这项发明涉及一种制备(3R,4R)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的方法，这是合成某些抑制剂化合物的关键中间体化合物，包括酶催化的对羟基吡咯烷的对映选择性酯化步骤。该发明还涉及一种制备(3S,4S)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的方法，这是(3R,4R)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的对映体。
• Compositions comprising a cryptophycin compound in combination with a synchronizing or activating agent for treating cancer
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0870506A1

  公开（公告）日：1998-10-14

  A composition for providing a synergistic treatment for cancer comprising a compound selected from the group consisting of Compound I, Compound II, Compound III, Compound IV, Compound V or a related cryptophycin compound and one or more activating agents or synchronizing agents is disclosed.

  揭示了一种用于为癌症提供协同治疗的组合物，包括从化合物I、化合物II、化合物III、化合物IV、化合物V或相关的隐花链素化合物中选择的一种化合物，以及一个或多个活化剂或同步剂。
• Short Regioselective Chemoenzymatic Synthesis and Biological Evaluation of 1-<i>O</i>-Acyl-2-<i>O</i>-(β-<scp>D</scp>-sulfoquinovopyranosyl)-<i>sn</i>-glycerols
  作者：Milind Dangate、Laura Franchini、Fiamma Ronchetti、Takanari Arai、Akira Iida、Harukuni Tokuda、Diego Colombo

  DOI：10.1002/ejoc.200900943

  日期：2009.12

  convenient chemoenzymatic synthesis of a new class of non-natural sulfo-glycolipids – 2-O-(β-D-sulfoquinovosyl)-monoacylglycerols (2-O-β-D-SQMG) – derived from 2-O-(β-D-glucopyranosyl)glycerol and carrying acyl chains ofvarious lengths at the 1-position of the sn-glycerol moiety, was performed with the aid of a key step involving regioselective lipase-catalyzed acylation of 2-O-(6-deoxy-6-tosyl-β-D-gl

  一种新型非天然磺基糖脂的便捷化学酶促合成 – 2-O-(β-D-磺基奎诺糖基)-单酰基甘油 (2-O-β-D-SQMG) – 衍生自 2-O-(β- D-吡喃葡萄糖基）甘油和在 sn-甘油部分的 1-位携带不同长度的酰基链，是在涉及区域选择性脂肪酶催化的 2-O-（6-脱氧-6-）酰化的关键步骤的帮助下进行的。甲苯磺酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-sn-甘油 (4) 在其 1 位，首次在此报道。在未保护的伯羟基和仲羟基存在下，通过选择性插入的甲苯磺酰基的硫代乙酸酯取代和随后的 Oxone®氧化来制备糖部分，有效地提供了目标化合物，己酰基、十二酰基和十八酰基衍生物 1a–c，在 EBV-EA 体外抗肿瘤启动子试验中测试时，它们是有活性的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• [EN] METHOD FOR TREATING FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DE MYCOSES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998046221A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) The present invention provides a method for controlling fungal growth, mycotic infections, yeast infections and parasitic infections using a therapeutically effective amount of a compound selected from Compounds (I-V). Further provided is a method for providing mdr inhibition using a therapeutically effective amount of a compound of formula (IA). Also provided is an antifungal composition comprising at least five percent (5%) by weight of a compound selected from Compounds (I-V).(FR) Cette invention a trait à une méthode permettant d'agir sur la prolifération fongique, les mycoses et les infections aux levures, laquelle méthode fait intervenir une quantité efficace du point de vue thérapeutique d'un composé choisi dans le groupe constitué par les composés (I), (II), (III), (IV) et (V). Elle concerne également une méthode assurant une inhibition de la polypharmacorésistance, laquelle méthode fait intervenir une quantité efficace du point de vue thérapeutique d'un composé répondant à la formule (IA). L'invention porte, en outre, sur une composition antifongique renfermant au moins cinq pour cent (5%) en poids d'un composé choisi dans le groupe constitué par les composés (I), (II), (III), (IV) et (V).

  本发明提供了一种利用从化合物(I-V)中选择的化合物的治疗有效量来控制真菌生长、真菌感染、酵母感染和寄生虫感染的方法。还提供了一种利用公式(IA)的化合物的治疗有效量来提供mdr抑制的方法。此外，还提供了一种包含至少五重量百分之五（5％）从化合物(I-V)中选择的化合物的抗真菌组成物。
• [EN] SYNERGISTIC METHOD FOR TREATING CANCER<br/>[FR] METHODE SYNERGIQUE DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998046581A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) A composition for providing a synergistic treatment for cancer comprising a compound selected from the group consisting of Compound I, Compound II, Compound III, Compound IV, Compound V or a related cryptophycin compound and one or more activating agents or synchronizing agents is disclosed.(FR) On décrit une composition permettant de réaliser un traitement synergique du cancer, qui contient un composé sélectionné dans le groupe constitué par un composé I, un composé II, un composé III, un composé IV, un composé V ou un composé de cryptophycine voisin, et un ou plusieurs agents activants ou agents de synchronisation.

  一种用于提供协同治疗癌症的组合物被揭示，其包括从以下组中选择的化合物：化合物I，化合物II，化合物III，化合物IV，化合物V或相关的cryptophycin化合物和一个或多个激活剂或同步剂。