2,2,2-三甲氧基乙酰胺 | 75654-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三甲氧基乙酰胺
• 英文名称: trimethoxyacetamide
• 英文别名: trimethoxy-acetic acid amide；Trimethoxy-essigsaeure-amid；2,2,2-Trimethoxy-acetamide；2,2,2-trimethoxyacetamide
• CAS: 75654-11-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₄
• mdl: MFCD09701199
• 分子量: 149.147
• InChiKey: YOZNFBAWELBSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三甲氧基乙酰胺 、 Bredereck 试剂 以71.8%的产率得到N,N-Dimethyl-N'-(trimethoxyacetyl)formamidin
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Kapassakalidis, Joannis J.; Maier, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1448 - 1454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲氧基乙酸甲酯 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以92.2%的产率得到2,2,2-三甲氧基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Kapassakalidis, Joannis J.; Maier, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1448 - 1454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Living in the ‘Empire of the Gaze’: Time, Enclosure and Surveillance in a Theological College
  作者：Trevor Welland

  DOI：10.1111/1467-954x.00247

  日期：2001.2

  Interest in ‘the body’ as a focus of sociological research and theory has, in part, drawn on Foucault's concept of ‘biopower’ in order to investigate and interpret the often complex intersections of control and resistance. This type of analysis has significance for occupational socialization research that explores and interrogates the institutional settings and processes of professional preparation. In this paper, aspects of Foucault's analytic frame will be used to describe and interpret how full-time, residential training for ordained ministry functions to inscribe and regulate the ‘docile bodies’ of the trainees. It further explores the means by which students conform to and contest this ‘curriculum of the body’.

  身体 "作为社会学研究和理论的重点，在一定程度上借鉴了福柯的 "生物权力 "概念，以研究和解释控制与反抗之间往往复杂的交叉关系。这种类型的分析对职业社会化研究具有重要意义，因为职业社会化研究探索和审视了职业准备的制度环境和过程。在本文中，福柯分析框架的某些方面将被用来描述和解释全日制寄宿式按立圣职培训是如何发挥功能，刻画和规范受训者的 "驯服身体 "的。研究还将进一步探讨学生们是如何遵从并质疑这种 "身体课程 "的。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOFURAN COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOFURANE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE7
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2019014305A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Substituted benzoxazole and benzofuran chemical entities of Formula (I): wherein, V, W, X, Y, Z, and m have any of the values described herein and compositions comprising such chemical entities; processes for making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; and the treatment of one or more disorders, including neurological, cognitive, immunological, and inflammatory disorders, as well as other conditions and diseases involving PDE7 or cyclic nucleotide signaling.

  式（I）中的取代苯并噁唑和苯并呋喃化学实体：其中，V、W、X、Y、Z和m可以具有本文描述的任何值，以及包含这些化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；以及治疗一个或多个疾病，包括神经、认知、免疫和炎症性疾病，以及涉及PDE7或环核苷酸信号的其他状况和疾病。
• Orthoamide und Iminiumsalze, LXXVI [1]. Ein weiterer Beitrag zur Chemie der Trialkoxyacetonitrile/ Orthoamides and Iminium Salts LXXVI [1]. A Further Contribution to the Chemistry of Trialkoxyacetonitriles
  作者：Willi Kantlehner、Markus Vettel、Bernhard Eppinger

  DOI：10.1515/znb-2012-0412

  日期：2012.4.1

  trialkoxyacetonitriles 3 to give α- imino-orthocarboxylic acid trialkylesters 12, 14 and 20, which form an equilibrium with the tautomeric enamines 13, 15 and 21. The enamines 21 react with N,N-dimethylformamide dimethylacetal (24) to give amidines 25 which are cyclized to pyridinium salts 28 and 29 on treatment with benzyl bromide and acetyl chloride, respectively. The reaction of the enaminonitrile 13a

  描述了从三氯乙腈和甲醇钠开始制备三甲氧基乙腈 (3a) 的改进方法。通过氢化钠对腈、乙酸乙酯和甲基酮的作用获得的碳负离子与三烷氧基乙腈 3 反应生成 α-亚氨基-邻羧酸三烷基酯 12、14 和 20，它们与互变异构烯胺 13、15 和 21 形成平衡。烯胺21与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(24)反应得到脒25，其分别在用苄基溴和乙酰氯处理时环化成吡啶鎓盐28和29。烯氨基腈 13a 与苯基丙炔酸的邻酰胺衍生物 30 反应得到吡啶-2-邻羧酸三甲酯 31。O-保护的4-羟基-哌啶35可以通过仲丁基锂去质子化。由此形成的碳负离子被 D2O、硫酸二甲酯、异氰酸苯酯、CO2 和碳酸二甲酯捕获，提供哌啶衍生物 37-41。杂环原酸酯 43 可以类似地由 35 和 3a 制备。哌啶衍生物 44、46 和 47 由 N，O 保护的哌啶 39 和 41 制备。图形摘要 Orthoamide 和亚胺盐，LXXVI
• Kirsanow; Molosnowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1684; engl. Ausg. S. 1661
  作者：Kirsanow、Molosnowa

  DOI：——

  日期：——
• KANTLEHNER W.; KAPASSAKALIDIS J. J.; MAIER T., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 9, 1448-1454
  作者：KANTLEHNER W.、 KAPASSAKALIDIS J. J.、 MAIER T.

  DOI：——

  日期：——