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2,2,2-三甲氧基-4,5-二甲基-1,3,2-二氧环磷烯 | 1665-79-8

中文名称
2,2,2-三甲氧基-4,5-二甲基-1,3,2-二氧环磷烯
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trimethoxy-4,5-dimethyl-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphosphole
英文别名
2,2,2-trimethoxy-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholene;4,5-Dimethyl-2,2,2-trimethoxy-dioxaphospholen;2,2,2-trimethoxy-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphole;2,2,2-Trimethoxy-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholen;2,2,2-trimethoxy-4,5-dimethyl-1,3-dioxaphospholene;2,2,2-Trimethoxy-4,5-dimethyl-1,3-dioxaphospholen;1,3,2-Dioxaphosphole, 2,2-dihydro-2,2,2-trimethoxy-4,5-dimethyl-;2,2,2-trimethoxy-4,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphole
2,2,2-三甲氧基-4,5-二甲基-1,3,2-二氧环磷烯化学式
CAS
1665-79-8
化学式
C7H15O5P
mdl
MFCD00014510
分子量
210.167
InChiKey
FMHPXHSMBAZDOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    64-66°C 1mm
  • 闪点:
    64-66°C/1mm
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,避免氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 安全说明:
    S24/25
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:f08036e53aed7bf9f0792a8cc21b74f4
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses via Oxyphosphoranes
    摘要:
    在本文中,讨论了氧磷烯的结构、合成和反应。描述了磷(III)衍生物与羰基化合物的反应,这些反应产生可分离的P(5)和P(4)产物。重点关注2,2,2-三烷氧基-2,2-二氢-1,3,2-二氧磷氢烯及-磷烷和其他环状氧磷烯的化学行为。 1. 氧磷烯的结构 2. 命名法和综述范围 3. 合成分类 4. 3配位磷(P(3))与羰基化合物的反应 5. 2,2,2-三烷氧基-2,2-二氢-1,3,2-二氧磷氢烯的反应 6. 2,2,2-三烷氧基-2,2-二氢-1,3,2-二氧磷烷的反应 7. 其他氧磷烯的反应
    DOI:
    10.1055/s-1974-23249
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-((3-hydroxybut-2-en-2-yl)oxy)trimethoxyphosphonium 在 二氯甲烷 作用下, 生成 2,2,2-三甲氧基-4,5-二甲基-1,3,2-二氧环磷烯
    参考文献:
    名称:
    Dynamic equilibriums between pentavalent protonated oxyphosphoranes and their isomeric tetravalent enol phosphonium ions via inter- and intramolecular proton transfer
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00314a010
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Flavoring ingredients
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为其中R1为C2-7线性烷基。该化合物可用作调味剂成分,例如用于赋予绿茶和奶油/脂肪类型的风味,以及赋予理想的口感效果。
    公开号:
    US07794767B2
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文献信息

  • New Constituents Related to 3-Methyl-2,4-nonanedione Identified in Green Tea
    作者:Regula Naef、Alaini Jaquier、Alain Velluz、Bruno Maurer
    DOI:10.1021/jf061738o
    日期:2006.11.1
    The volatile constituents of two exquisite green tea varieties, Kiyosawa tea from Japan and Long Jing tea from China, were investigated in order to identify new compounds responsible for the characteristic flavor of a green tea brew. The extracts were prepared by solid-phase extraction using Oasis-HLB-cartridges. Besides the common compounds of green tea chemistry, the already described compounds 3-methyl-2
    研究了两种精美的绿茶品种(日本的清泽茶和中国的龙井茶)的挥发性成分,以鉴定出引起绿茶冲泡特有风味的新化合物。提取物是使用Oasis-HLB-弹药筒通过固相提取制备的。除了常见的绿茶化学化合物外,已经描述的化合物3-甲基-2,4-壬二酮(1)和3-羟基-3-甲基-2,4-壬二酮(2)是呋喃脂肪酸降解的产物。 ,以及与化合物1有关的三个新化合物。它们是1-甲基-2-氧代丙基己酸酯(3),1-甲基-2-氧代庚基乙酸酯(4)和2-丁基-4,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮(5)。报告了它们的合成和光谱数据。化合物2增加了甜味,
  • Chiral Nanoscale Metal-Organic Tetrahedral Cages: Diastereoselective Self-Assembly and Enantioselective Separation
    作者:Taifeng Liu、Yan Liu、Weimin Xuan、Yong Cui
    DOI:10.1002/anie.201000416
    日期:2010.6.1
    Cage rage: Chiral tetrahedral cages are diastereoselectively self‐assembled from enantiopure C2‐symmetric biphenyl bis(β‐diketonate) linkers and C3‐symmetric octahedral Fe3+ or Ga3+ ions (see picture; Fe purple, C blue, O red; cavity shown as an orange sphere). The porous polyhedra exhibit metal‐dependent chiroptical behavior and act as hosts for the crystallization separation of racemic alcohols with
    笼子笼:手性四面体笼子是由对映纯C 2对称双苯基双(β-二酮酸酯)接头和C 3对称八面体的Fe 3+或Ga 3+离子非对映选择性地自组装的(见图; Fe紫色,C蓝色,O红色;空腔显示为橙色球形)。多孔多面体表现出金属依赖性的手性行为,并作为ee高达99.5%的外消旋醇的结晶分离的主体。
  • Blue phosphorescent N-heterocyclic carbene chelated Pt(<scp>ii</scp>) complexes with an α-duryl-β-diketonato ancillary ligand
    作者:Soo-Byung Ko、Hee-Jun Park、Shaolong Gong、Xiang Wang、Zheng-Hong Lu、Suning Wang
    DOI:10.1039/c4dt03085k
    日期:——
    C^C* chelated Pt(II) compounds that contain an N-heterocyclic carbene (NHC) donor have recently attracted great interest as blue or white phosphorescent emitters for organic light-emitting devices (OLEDs). To overcome the tendency for excimer formation in Pt(II) compounds, an α-duryl-β-diketonato ligand was selected as the ancillary ligand for blue phosphorescent C^C* chelated Pt(II) compounds. Using
    包含N-杂环卡宾(NHC)供体的C 3 C *螯合的Pt(II)化合物最近作为有机发光器件(OLED)的蓝色或白色磷光发射体引起了极大的兴趣。为了克服在Pt(II)化合物中形成准分子的趋势,选择了α-二氢基-β-二酮基配体作为蓝色磷光C ^ C *螯合的Pt(II)化合物的辅助配体。使用这种方法,已经设计并合成了一系列基于NHC的C ^ C *螯合的Pt(II)化合物。在新的C中使用的螯合配体^ C *螯合的Pt(II)的化合物,包括1-苯基咪唑-2-亚基在PT1,1-苯基-1,2,4-三唑-5-亚基在P t2中,p -TMS-1-苯基咪唑-2-亚基在PT3,和p -TMS -1-苯基-1,2,4-三唑-5-亚基在Pt和。单晶X射线衍射分析显示,Pt(II)化合物中存在α-二氢呋喃基-β-二酮基配体,可有效抑制晶格中的二聚体形成。Pt1,Pt2,Pt3和Pt4在室温下显示蓝色磷光。的p -
  • Triarylborane conjugated acacH ligands and their BF2 complexes: facile synthesis and intriguing optical properties
    作者:George Rajendra Kumar、Pakkirisamy Thilagar
    DOI:10.1039/c3dt52768a
    日期:——
    facile synthetic route for a new class of organoborane compounds (Mes)2B-arene-acacH and (Mes)2B-arene-acacBF2 (Mes = mesityl and arene = C6H4 or C6Me4) is reported. The new dyads exhibit intriguing photophysical properties. A small structural change in spacer connecting the two chromophores leads to fine tuning of photophysical properties. The dyad containing 2,3,5,6-tetramethyl phenyl spacer acts as
    新型有机硼烷化合物(Mes)2 B-arene-acacH和(Mes)2 B-arene-acacBF 2(Mes =甲磺酰基和芳烃= C 6 H 4或C 6 Me 4的简便合成路线)被报告。新的二联体显示出令人感兴趣的光物理性质。连接两个生色团的间隔基中的小结构变化导致光物理性质的微调。含有2,3,5,6-四甲基苯基间隔基的二元化合物可作为氰化物离子的选择性“开启”化学计量传感器。硼在硼中心的拥挤显着改变了阴离子结合事件。根据NMR滴定研究,可以确定氟化物和氰化物遵循不同的结合机理,从而导致报道的探针具有令人感兴趣的光学性能。
  • Dinuclear Complexes and a One-dimensional Chain Involving Difunctional Ligands Containing the Acetylacetonate Functionality
    作者:Joseph B. Lambert、Zhongqiang Liu
    DOI:10.1007/s10870-007-9224-7
    日期:2007.8.3
    metal-organic bonding on reaction with Cu(II) alone. System 5, which contains a single acac ligand and a pyridyl nitrogen, forms a crystalline, one-dimensional chain on reaction with Cu(II) in the presence of a bidentate nitrogen ligand (9). The covalent bonding ribbon of the chain passes from acac to Cu(II) to the pyridyl nitrogen and back to acac. The phenanthroline ligands in 9 provide noncovalent bonding
    摘要含有两个乙酰丙酮 (acac) 配体的系统由芳香族间隔基 (1-3) 隔开,在双齿氮配体存在下与 Cu(II) 反应形成结晶、封端、双核(零维)结构 (6-8)。7 和 8 中相邻分子上堆叠的芳香配体之间的非共价相互作用在晶体中产生一维链。分子 1-3 无法在单独与 Cu(II) 反应时产生具有共价金属有机键的结晶一维链。系统 5 包含单个 acac 配体和吡啶基氮,在双齿氮配体 (9) 存在下与 Cu(II) 反应形成结晶的一维链。链的共价键带从 acac 到 Cu(II) 再到吡啶基氮,然后返回到 acac。9中的菲咯啉配体提供与晶体中相邻链的非共价键合以产生二维层状结构。图形摘要双核配合物和包含双功能配体的一维链 Joseph B. Lambert 和 Zhongqiang Liu 被芳族间隔基分隔的两个乙酰丙酮配体在双齿氮配体存在下与 Cu(II) 反应形成结晶的、封端的、双核
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