2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸 | 376-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸
• 中文别名: 5H-全氟戊酸
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorovaleric acid
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoic acid；5H-octafluoropentanoic acid；5H-perfluoropentanoic acid；2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentanoic acid；5H-octafluoro-valeric acid；5H-Octafluor-valeriansaeure；Octafluoropentanoic acid
• CAS: 376-72-7
• 化学式: C₅H₂F₈O₂
• mdl: MFCD00054690
• 分子量: 246.057
• InChiKey: VGFKXVSMDOKOJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  °C
• 沸点：
  165-166°C
• 密度：
  1,725 g/cm3
• 闪点：
  165-166°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• RTECS号：
  YV7799000
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 作用下， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon compounds and preparation of same

  摘要：

  公开号：

  US02646449A1
• 作为产物：
  描述：

  copper bis(5H-octaafluorovalerate) hydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸
  参考文献：
  名称：

  Piterskikh, I. A.; Saloutin, V. I.; Pashkevich, K. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 3, p. 572 - 573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Examination of the interlayer strength of smectic liquid crystals through the study of partially fluorinated and branched fluorinated end-groups
  作者：Stephen J. Cowling、Alan W. Hall、John W. Goodby、Ying Wang、Helen F. Gleeson

  DOI：10.1039/b517913k

  日期：——

  Through the incorporation of partially fluorinated and branched fluorinated end-groups of ferroelectric liquid crystals we aimed to examine the effects on physico-chemical structures and properties, and electrical switching behaviour for a family of compounds based upon the MHPOBC motif. We show that the nature of the terminal group strongly affects the liquid crystal behaviour and the thresholds associated with electro-optic switching. In this article we present the synthesis, transition temperatures, electro-optical measurements and X-ray diffraction studies for a series of compounds.

  通过在铁电液晶中引入部分氟化和支化氟化末端基团，我们的目标是研究对基于MHPOBC骨架的一类化合物的物理化学结构、性质以及电场切换行为的影响。我们表明，末端基团的性质强烈影响液晶行为以及与电光切换相关的阈值。在这篇文章中，我们展示了系列化合物的合成、转变温度、电光测量以及X射线衍射研究。
• Electrochemical Ortho Functionalization of 2-Phenylpyridine with Perfluorocarboxylic Acids Catalyzed by Palladium in Higher Oxidation States
  作者：Yulia B. Dudkina、Dmitry Y. Mikhaylov、Tatyana V. Gryaznova、Artem I. Tufatullin、Olga N. Kataeva、David A. Vicic、Yulia H. Budnikova

  DOI：10.1021/om400492g

  日期：2013.9.9

  The electochemical oxidation of palladium acetate or palladium perfluoroacetate in the presence of 2-phenylpyridine promotes catalytic ortho C–H substitution reactions. As possible intermediates, Pd(II) metallacycles with Pd-bound acetate, perfluoroacetate, and perfluoroheptanoate substituents have been isolated and characterized: binuclear [(PhPy)Pd(μ-OAc)]2 and [(PhPy)Pd(μ-TFA)]2 and mononuclear

  在存在2-苯基吡啶的情况下，乙酸钯或全氟乙酸钯的电化学氧化可促进催化的邻位C-H取代反应。作为可能的中间体，已分离出具有Pd结合的乙酸酯，全氟乙酸酯和全氟庚酸酯取代基的Pd（II）金属环，并进行了表征：双核[[PhPy）Pd（μ-OAc）] 2和[（PhPy）Pd（μ-TFA） ] 2和单核[[PhPy）Pd（TFA）]（CH 3 CN），[（PhPy）Pd（TFA）]（PhPy）和[（PhPy）Pd（PFH）]（PhPy）。发现氟化衍生物以单核形式和双核形式之间的溶剂依赖性平衡存在。循环伏安法用于阐明法拉第环的氧化还原特性以及最终产物的氧化途径。
• Syntheses of Anionic Surfactants Having Two Polyfluoroalkyl Chains and Their Flocculation Ability for Dispersed Magnetite Particles in Water
  作者：Norio Yoshino、Noboru Komine、Jun-ichi Suzuki、Yuki Arima、Hidefumi Hirai

  DOI：10.1246/bcsj.64.3262

  日期：1991.11

  salt of bis(1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyl) 2-sulfosuccinate, CF3(CF2)7(CH2)2OCOCH2CH(SO3Na)COO(CH2)2(CF2)7CF3, sodium salt of bis(1H,1H,9H-hexadecafruorononyl) 2-sulfosuccinate, H(CF2)8CH2OCOCH2CH(SO3Na)COOCH2(CF2)8H, sodium salt of bis(1H,1H,7H-dodecafluoroheptyl) 2-sulfosuccinate, H(CF2)6CH2OCOCH2CH(SO3Na)COOCH2(CF2)6H and sodium salt of bis(1H,1H,5H-octafluoropentyl) 2-sulfosuccinate, H(CF2)4CH2

  这些表面活性剂对水中分散的磁铁矿颗粒的絮凝和再分散能力已与其他四种在分子中具有单个多氟烷基链的阴离子表面活性剂进行了比较；十五氟辛酸钠、CF3(CF2)6COONa、9H-十六氟壬酸钠、H(CF2)8COONa、7H-十二氟庚酸钠、H(CF2)6COONa、...
• Efficient mineralization of hydroperfluorocarboxylic acids with persulfate in hot water
  作者：Hisao Hori、Misako Murayama、Naoko Inoue、Kyoko Ishida、Shuzo Kutsuna

  DOI：10.1016/j.cattod.2010.02.023

  日期：2010.4

  corresponding PFCAs. The reaction mechanism can be explained by nucleophilic substitution by SO4− at the carbon atom attached to the ω-H atom of the H-PFCAs, followed by formation of perfluorodicarboxylic acids (HOOCCn−1F2n−2COOH), which react with SO4− to give shorter-chain perfluorodicarboxylic acids; this process eventually resulted in complete mineralization to F− ions.

  研究了过硫酸盐（S 2 O 8 2-）诱导的氢全氟羧酸（H-PFCAs），即HC n F 2 n COOH（n  = 4、6和8）的分解，将结果与全氟羧酸（PFCA）的结果进行了比较。这是有关使用热水分解H-PFCA的第一份报告，H-PFCA正在开发为对环境持久性和生物蓄积性PFCA的替代表面活性剂。尽管在没有S 2 O 8 2-的情况下，H-PFCA在80°C的热水中几乎没有分解，但添加了S 2 O 8 2-到导致高效的矿化至F反应溶液-离子，有F -产率[（F的摩尔-）/（在初始H-全氟羧酸氟的摩尔数）]的96.7-98.2％治疗6小时后。由S 2 O 8 2-引起的H-PFCA的分解甚至在60°C时也会进行，在该温度下，初始分解速率是相应PFCA的7.1–12.7倍。反应机理可通过亲核取代由SO说明4 -在安装于H-全氟羧酸的ω-H原子的碳原子，接着形成的perfluorodicarboxylic酸（HOOCC
• 一种双氧水催化氧化制备八氟戊酸的方法
  申请人：中昊晨光化工研究院有限公司

  公开号：CN104355987B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明属于有机化学领域，涉及一种双氧水催化氧化制备八氟戊酸的方法，包括步骤：1)双氧水、相转移催化剂或络合剂、钨酸钠混合，所述双氧水、相转移催化剂或络合剂、钨酸钠的摩尔比为100:0.7-1.2:0.7-1.2，将混合物升温至85～90℃；2)向步骤1)所得混合物中加入八氟戊醇，3)加入BaCO3粉末使反应混合物中的钨酸钠沉淀，搅拌0.5-1.5小时，降温至40-60℃，过滤除去沉淀。本发提供了一种环境友型、经济可行的制备八氟戊酸的方法，以双氧水作为氧化剂，反应产物单一，其反应的唯一预期副产物是水，从根本上消除了氧化过程的污染源。