2,2,3,3-四甲基丁烷-1-醇 | 66576-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3,3-四甲基丁烷-1-醇
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethylbutanol
• 英文别名: 2,2,3,3-Tetramethyl-butanol-(1)；2,2,3,3-tetramethylbutan-1-ol
• CAS: 66576-24-7
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: OCTRJUXIYWWVAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150°C
• 沸点：
  170.96°C (estimate)
• 密度：
  0.8414 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-四甲基丁烷-1-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2,2,3,3-tetramethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式（I）和（II）的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡托普汀S活性。这些化合物是选择性、可逆的卡托普汀S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040180886A1
• 作为产物：
  描述：

  六甲基乙烷 在 chlorido(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato(1-))oxoiron(IV) 作用下， 以10%的产率得到2,2,3,3-四甲基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  在氟化碳溶剂中通过氧化铁-铁（IV）卟啉π-自由基阳离子络合物直接观察到CH键的氧化

  摘要：

  氧化铁（IV）卟啉π自由基阳离子物种参与各种含血红素的酶，并具有由高价铁中心和π共轭大环配体组成的特征性氧化态。然而，该复合物的短寿命阻碍了详细的反应性研究。本文报道的是通过以下方法制备的Fe IV（TMP +。）（O）（Cl）（2 ; TMP = 5,10,15,20-四甲基卟啉二价铁）的寿命（在10°C下80 s）显着增加。 α，α，α-三氟甲苯（TFT）中臭氧对Fe III（TMP）（Cl）（1）的氧化作用。与迄今报道的目前最稳定的物种相比，其寿命要长720倍。寿命的增加提高了反应的效率2朝向惰性烷烃底物，并直接观察2与伯C H键（BDE C H =约100 kcal mol -1）的反应。还获得了环己烷羟基化的活化参数。

  DOI：

  10.1002/anie.201901608

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20130287730A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20130287731A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。