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2,2,3-三甲基-3-氧杂环丁醇 | 25910-96-7

中文名称
2,2,3-三甲基-3-氧杂环丁醇
中文别名
——
英文名称
2,2,3-trimethyl-3-oxetanol
英文别名
2,2,3-trimethyl-oxetan-3-ol;2,2,3-Trimethyl-3-hydroxy-oxetan;3-Hydroxy-2,2,3-trimethyloxetan;2,2,3-trimethyloxetan-3-ol
2,2,3-三甲基-3-氧杂环丁醇化学式
CAS
25910-96-7
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
IJLWEMUMGKKJCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    142.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:95c8b220497289e9a3893f825eebcd1a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The acid-catalyzed hydrolysis of 3-oxetanols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(73)80095-x
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,3-trimethyl-3-(trimethylsiloxy)oxetane 在 甲醇 作用下, 生成 2,2,3-三甲基-3-氧杂环丁醇
    参考文献:
    名称:
    丙酮溶液中醇和烷酮的光解。丙酮与脂肪族烯醇的光化学[2+2]环加成反应
    摘要:
    瞬态烯醇,包括乙醛、丙酮、环戊酮、3-戊酮、2,4-二甲基-3-戊酮、2-丁酮和 2-甲基-3-戊酮的瞬态烯醇,通过 [2+2] 环加成用丙酮进行光化学捕获并在六种不同的仲醇和两种烷酮、3-辛酮和己醛在丙酮溶液中的光解中以合理的产率分离为相应的 3-氧杂环丁烷醇。捕获实验表明,不对称醇、2-丁醇和 2-甲基-3-戊醇在丙酮中的光脱氢具有高度区域选择性,优先形成较少烷基化的烯醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.2032
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文献信息

  • Frankenburg; Noyes, Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 2848
    作者:Frankenburg、Noyes
    DOI:——
    日期:——
  • Przybytek et al., Chemical Communications (London), 1969, p. 1224
    作者:Przybytek et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Photolysis of Alcohols and Alkanones in Acetone Solutions. Photochemical [2+2]Cycloaddition Reaction between Acetone and Aliphatic Enols
    作者:Nobujiro Shimizu、Toru Miyahara、Masaaki Mishima、Yuho Tsuno
    DOI:10.1246/bcsj.62.2032
    日期:1989.6
    Transient enols including those of acetaldehyde, acetone, cyclopentanone, 3-pentanone, 2,4-dimethyl-3-pentanone, 2-butanone, and 2-methyl-3-pentanone were trapped photochemically with acetone via a [2+2]cycloaddition and isolated as corresponding 3-oxetanols in reasonable yields in the photolysis of six different secondary alcohols and two alkanones, 3-octanone and hexanal, in acetone solutions. The
    瞬态烯醇,包括乙醛、丙酮、环戊酮、3-戊酮、2,4-二甲基-3-戊酮、2-丁酮和 2-甲基-3-戊酮的瞬态烯醇,通过 [2+2] 环加成用丙酮进行光化学捕获并在六种不同的仲醇和两种烷酮、3-辛酮和己醛在丙酮溶液中的光解中以合理的产率分离为相应的 3-氧杂环丁烷醇。捕获实验表明,不对称醇、2-丁醇和 2-甲基-3-戊醇在丙酮中的光脱氢具有高度区域选择性,优先形成较少烷基化的烯醇。
  • The acid-catalyzed hydrolysis of 3-oxetanols
    作者:J. Kagan、J.T. Przybytek
    DOI:10.1016/0040-4020(73)80095-x
    日期:1973.1
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