2,2,4,4-四甲基己烷-3-酮 | 20669-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,4,4-四甲基己烷-3-酮
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-hexan-3-one
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetramethyl-hexan-3-on；ω.ω-Dimethyl-ω-aethyl-pinakolon；tert.-Butyl-tert.-pentyl-keton；ω.ω-Dimethyl-ω-aethyl-pinakolin；Pentamethylaethylaceton；2,2,4,4-Tetramethylhexan-3-one
• CAS: 20669-05-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: HOOFDCOHJNVWRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基己烷-3-酮 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  異丙基三級丁基酮 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2,2,4,4-四甲基己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  A comparison of effects measured with isotonic and isometric recording: II. Concentration-effect curves for physiological antagonists

  摘要：

  以下是将上述文本翻译成中文的内容： --- **有序列表**： 1. 若一种药物B通过产生与另一种药物A相反的生理效应来拮抗A，则拮抗剂的浓度-效应曲线应受到记录系统的影响，这限制了激动剂反应的范围。 2. 从同一动物身上取下的相邻部位的离体豚鼠回肠片段，一个记录为等张性，另一个以相同负荷记录为等长性，（-）异丙肾上腺素对卡巴胆碱或组胺的拮抗作用的等张性IC50值低于等长性值（P < 0.01），但两者之间存在显著相关性（P < 0.01）：等张性曲线更陡峭（P < 0.01），且在增加激动剂浓度引起最大松弛度降低之前，IC50值的变动范围更大。 3. 在同一动物的发情期大鼠子宫片段的类似实验中，卡巴胆碱在增加（-）异丙肾上腺素或（-）肾上腺素浓度下的浓度-效应曲线在等长记录下的EC50值略低，但与等张性值存在显著相关性（P < 0.01）。拮抗效应（EC50与对照组的比率）在等张性记录中更高（对于（-）异丙肾上腺素，P < 0.01；对于（-）肾上腺素，P < 0.025），且所有（27条）曲线都比相应的等长性曲线陡峭（P < 0.001）。 4. 等张性记录因操作窗口较窄和松弛度上限较小，预计记录方法对结果的影响。 5. 在一个附录中，提出了测量对抗标准激动剂效应的IC50的一种方法。 --- **出处**： 《British Journal of Pharmacology》（2001）卷133，第1087-1095页； DOI:10.1038/sj.bjp.0704169。

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704169

文献信息

• Successful vaginal delivery in a woman with amyoplasia
  作者：Anna Hackett、Warwick Giles、Sue James

  DOI：10.1111/j.1479-828x.2000.tb01183.x

  日期：2000.11

  Summary: We report on the pregnancy management of a 22‐year‐old woman with amyoplasia, the commonest type of arthrogryposis multiplex congenita (AMC). Extrapolating from childhood and adult studies, the majority of cases are likely to be ambulatory and live independent lives as adults. Many females, therefore, would be expected to achieve a pregnancy.

  There have been several case reports on anaesthetic management for Caesarean section delivery in women with arthrogryposis, but no medical literature exists regarding the likelihood or management of vaginal delivery. This is the first reported case of conservative management of a woman with amyoplasia. A multi‐disciplinary team was involved in her care. This involved careful assessment of her suitability for vaginal delivery, possible anaesthetic complications and potential difficulties in caring for an infant at home. Induction of labour at 37 weeks gestation resulted in the successful vaginal delivery of a liveborn healthy male.

  摘要：我们报告了一名患有先天性多关节发育不良症（AMC）的 22 岁女性的妊娠管理情况。从儿童期和成年期的研究结果推断，大多数病例成年后都可以行动自如、独立生活。关于关节突关节病妇女剖腹产的麻醉管理，已有多篇病例报告，但关于阴道分娩的可能性或管理，尚无医学文献。这是首例对患有关节发育不良的产妇进行保守治疗的报道。一个多学科团队参与了对她的护理。这包括仔细评估她是否适合阴道分娩、可能出现的麻醉并发症以及在家中照顾婴儿可能遇到的困难。在妊娠 37 周时进行引产，成功地经阴道分娩了一名健康的男婴。
• Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase
  申请人：Rakovina Therapeutics Inc.

  公开号：US11248013B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The invention provides for compositions comprising phosphorous containing tricyclic compounds, including phthalazin-1(2H)-one derivatives. The compounds are potent inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase (PARP), particularly PARP-1 and potentially PARP-2. The also show good cellular activity in inhibiting poly(ADP-ribose) oligomer formation. The compounds may be useful as mono-therapy or in combination with other therapeutic agents in the treatment conditions where PARP is implicated, such as cancer, inflammatory diseases and ischemic conditions. Thus, also provided are methods for the treatment of a condition where PARP is implicated comprising administering to an effective amount of a compound of the invention to an individual in need thereof.

  本发明提供了包含含磷三环化合物（包括酞嗪-1(2H)-酮衍生物）的组合物。这些化合物是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的强效抑制剂，尤其是 PARP-1，也可能是 PARP-2。这些化合物在抑制聚（ADP-核糖）寡聚体形成方面也显示出良好的细胞活性。在治疗与 PARP 有关的疾病（如癌症、炎症性疾病和缺血性疾病）时，这些化合物可作为单一疗法或与其他治疗剂联合使用。因此，还提供了治疗与 PARP 有关的病症的方法，包括向有需要的个体施用有效量的本发明化合物。
• Dubois, Jacques-Emile; Lion, Claude; Arouisse, Abdelmajid, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 12, p. 1083 - 1088
  作者：Dubois, Jacques-Emile、Lion, Claude、Arouisse, Abdelmajid

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 620
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——
• Dubois,J.-E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1871 - 1874
  作者：Dubois,J.-E. et al.

  DOI：——

  日期：——