2,2,4-三甲基-6(2H)-喹啉酮 | 4071-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,2,4-三甲基-6(2H)-喹啉酮
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-6-oxo-2,6-dihydroquinoline
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-2,6-dihydroquinolin-6-one；2,6-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinoline；2,6-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinolone；2,2,4-trimethyl-2H-quinolin-6-one；2,6-Dihydro-2,2,4-trimethyl-6-oxoquinolin；2,2,4-Trimetylchinolon-(6)；2,2,4-Trimethylquinolin-6-one
• CAS: 4071-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: JPOWOWQYHLDQDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2,2,4-三甲基-6(2H)-喹啉酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到2,2,4-trimethyl-6-oxo-8-N-morpholyl-2,6-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of derivatives of 2,2,4-trimethyl-substituted quinolines and some of their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949598
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-1,2-二氢-喹啉-6-醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 环氧氯丙烷 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2,2,4-三甲基-6(2H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1016367000262

文献信息

• Anti-oxidants
  申请人：INTERNATIONAL ASSOCIATION OF FISH MEAL MANUFACTURERS

  公开号：EP0350304A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  Anti-oxidants for natural and processed oils, including fish oil and fish meal and animal feed, are 8-substituted ethoxyquin derivatives which, unlike ethoxyquin, do not dimerise on oxidation. Many of the derivatives are novel compounds.

  用于天然油和加工油（包括鱼油、鱼粉和动物饲料）的抗氧化剂是 8-取代的乙氧基醌衍生物，它们与乙氧基醌不同，不会在氧化时发生二聚反应。其中许多衍生物都是新型化合物。
• Reactions of N,N?-diphenyl-p-quinonediimine with hydroquinone, ?-tocopherol, and other antioxidants
  作者：O. T. Kasaikina、Z. S. Kartasheva、A. B. Mazaletskii、N. Yu. Sakova、Zh. V. Shmyreva、Kh. S. Shikaliev

  DOI：10.1007/bf00869525

  日期：1992.2

  Phenols (hydroquinone and alpha-tocopherol) and heterocyclic aminophenols (2,2,4-trimethyl-6-ethoxy-1,2-dihydroquinoline) reduce N,N'-diphenyl-p-quinonediimine (A) to the diamine. With difunctional hydrogen atom donors, the reaction rate is proportional to the concentrations of the reactants. The effective rate constants have been determined over a range of temperatures. In the reaction of A with alpha-tocopherol, plots of rate versus initial concentrations are nonlinear. 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol and 2,2,4-trimethyl-6-ethoxy-1,2-dihyroquinoline do not react with A under the same conditions.
• The synthesis of hydroxy, acyloxy, oxo, N-oxide oxo, and morpholino derivatives of hydrogenated quinolines and study of their radical analogs by ESR
  作者：Yu. A. Ivanov、N. L. Zaichenko、S. V. Rykov、O. Ya. Grinberg、A. A. Dubinskii、S. D. Pirozhkov、�. G. Rozantsev、I. E. Pokrovskaya、A. B. Shapiro

  DOI：10.1007/bf00950990

  日期：1979.8
• X-ray diffraction structural analysis of 2, 2, 4-trimethyl-substituted 6-hydroxy-1, 2-dihydro- and 6-oxo-2, 6-dihydroquinolines
  作者：A. E. Obodovskaya、Z. A. Starikova、Yu. A. Ivanov、I. E. Pokrovskaya

  DOI：10.1007/bf00773268

  日期：——
• FENTSOV, D. V.;LOBANOVA, T. V.;KASAIKINA, O. T., NEFTEXIMIYA, 30,(1990) N, S. 103-108
  作者：FENTSOV, D. V.、LOBANOVA, T. V.、KASAIKINA, O. T.

  DOI：——

  日期：——