2,2,4-三甲基戊二醇异丁酯 | 6846-50-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,4-三甲基戊二醇异丁酯
• 中文别名: 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯；2,2,4-三甲基戊二醇二异丁酸酯；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸；TXIB；TMDIB；DNTXIB；醇酯十六
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol bisisobutyrate；TXIB；[2,2,4-trimethyl-3-(2-methylpropanoyloxy)pentyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 6846-50-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: OMVSWZDEEGIJJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −70 °C(lit.)
• 沸点：
  280 °C(lit.)
• 密度：
  0.941 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.91 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Low color
• 蒸汽密度：
  9.9 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  8.5X10-3 mm Hg at 25 °C (est)
• 自燃温度：
  795 °F (424 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 保留指数：
  1591
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

在口服放射性标记的TXIB后，第一步代谢是水解为母体甘醇2,2,4-三甲基-1,2-戊二醇（TMPD）的单异丁酸盐，由于在粪便中检测到的大部分总剂量都是这种化合物，这可能是发生在胃肠道中的。随后发生了第二次水解，将部分剂量转化为TMPD。在口服255 mg/kg bw剂量的TXIB三天后，检测到的尿液中的主要代谢物是自由的2,2,4-三甲基-3-羟基戊酸（剂量的11.6%）、其葡萄糖苷酸（3.1%）和硫酸盐形式（4.3%），以及TMPD的葡萄糖苷酸（6.5%）、硫酸盐（1.8%）和自由形式（0.5%）。在口服TMPD（196或208 mg/kg bw）48小时后，大鼠尿液中的主要代谢物是TMPD的O-葡萄糖苷酸（剂量的72-73%）；尿液中还发现了TMPD的硫酸盐（6.4-6.5%）和自由形式（1-1.7%），以及自由的2,2,4-三甲基-3-羟基戊酸（3%）和其葡萄糖苷酸（4.3-4.4%）。

After an oral dose of radiolabeled TXIB, the first metabolic step was hydrolysis to the monoisobutyrate of the parent glycol 2,2,4-trimethyl-1,2-pentanediol (TMPD), presumably in the gastrointestinal tract since a large proportion of the total dose detected in feces was this compound... A second hydrolysis takes place, transforming some of the dose into TMPD. Major urinary metabolites of TXIB detected three days after an oral dose of 255 mg/kg bw were free 2,2,4-trimethyl-3-hydroxyvaleric acid (11.6% of dose), as well as its glucuronide (3.1%) and its sulfate form (4.3%), and also TMPD in its glucuronide (6.5%), sulfate (1.8%), and free form (0.5%). Forty-eight hours following an oral dose of TMPD (196 or 208 mg/kg bw), the major urinary metabolite in rats was the O-glucuronide of TMPD (72-73% of the dose); other compounds found in the urine were the sulfate (6.4-6.5%) and free (1-1.7%) forms of TMPD, and free 2,2,4-trimethyl-3-hydroxyvaleric acid (3%) and its glucuronide (4.3-4.4%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 相互作用

为了调查挥发性有机化合物（VOCs）暴露对过敏性气道炎症发展的影响，Balb/c小鼠被暴露于新聚氯乙烯（PVC）地板释放的VOCs，然后用卵清蛋白（OVA）致敏，并在急性和小鼠慢性哮喘模型中进行特征分析...新PVC地板释放的VOCs中浓度最高的是N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯（TXIB）...用N-乙酰半胱氨酸治疗暴露于PVC地板的小鼠，可以预防VOC引起的气道炎症增加。

To investigate the effect of volatile organic compounds (VOCs) exposure on the development of allergic airway inflammation Balb/c mice were exposed to VOCs emitted by new polyvinylchloride (PVC) flooring, sensitized with ovalbumin (OVA) and characterized in acute and chronic murine asthma models... VOCs with the highest concentrations emitted by new PVC flooring were N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) and 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate (TXIB)... Treatment of PVC flooring-exposed mice with N-acetylcysteine prevented the VOC-induced increase of airway inflammation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需阀复苏器、球阀口罩装置或口袋口罩，按培训操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /酚类及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Phenols and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，进行辅助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预期癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。给予活性炭……。不要使用催吐剂。在去污染后，用干燥、无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。保持体温。/酚类及其相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Administer activated charcoal ... . Do not use emetics. Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . Maintain body temperature. /Phenols and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿...。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸林格液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常血容量时出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象...。如果病人在严重低氧血症、发绀和心脏受损（对氧疗无反应）的情况下出现症状，给予1%亚甲蓝溶液。... 使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/酚类及相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Administer 1% solution methylene blue if patient is symptomatic with severe hypoxia, cyanosis, and cardiac compromise not responding to oxygen. ... Treat seizures with diazepam or lorazepam. ... Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Phenols and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

三只老鼠单次口服了标记有放射性同位素的TXIB（每公斤体重236、250或283毫克），并每天收集尿液、粪便和二氧化碳((14)CO2)。236、250和283毫克/公斤体重总口服剂量的百分比分别占到了98.9%（10天后）、99.2%（10天后）和95.3%（7天后）。总剂量的三分之二在48小时内排出，90%在五天内排出，几乎100%在10天内排出。消除的主要途径（总剂量的50-67%）是尿液。粪便排泄占总剂量的14-31%，大部分在最初的48小时内排出；七天内消除基本完成。没有检测到放射性标记的CO2。在给予475毫克/公斤未标记TXIB的大鼠中，24小时后取粪便的乙酮提取物表明，8-36%的剂量仍然以TXIB形式存在，18-27%是单酯，还有微量TMPD。在尿液中，浓度没有量化，但检测到了TXIB、TMPD、TMPD的单酯和TMPD与2,2,4-三甲基-3-羟基戊酸的共轭物。TMPD（每公斤体重196和208毫克）的口服剂量也迅速且几乎全部通过大鼠的尿液排出。

Three rats received single oral doses of radiolabeled TXIB (236, 250, or 283 mg/kg bw) and urine, feces and (14)CO2 were collected daily. The percentages of the total oral doses of 236, 250, and 283 mg/kg bw accounted for were 98.9 percent (after 10 days), 99.2 percent (after 10 days), and 95.3 percent (after seven days), respectively. Two-thirds of the total dose was excreted in 48hours, 90 percent in five days, and nearly 100 percent in 10 days. The major route (50-67% of the total dose) of elimination was urine. Fecal excretion accounted for 14-31 percent of the dose with the majority excreted within the first 48 hours; elimination was essentially complete in seven days. Radiolabeled CO2 was not detected. In rats administered 475 mg/kg unlabeled TXIB, fecal acetone extracts taken after 24 hours indicated 8-36 percent of the dose remained as TXIB, 18-27 percent was the monoester, and there were trace amounts of TMPD. In urine, concentrations were not quantified, but TXIB, TMPD, the monoester of TMPD, and conjugates of TMPD and 2,2,4-trimethyl-3-hydroxyvaleric acid were detected.Oral doses of TMPD (196 and 208 mg/kg bw) were also eliminated rapidly and almost entirely in the urine of rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

接受单次口服放射性TXIB（每千克体重236-895毫克）的雄性Holtzman白化大鼠在8、15和22天后逐一被处死。处死后，对肝脏、肾脏、肾周和网膜脂肪、大脑、肺和胴体组织进行了放射性分析。暴露八天后，胴体和器官总共占原始剂量的2.9%，在第15天和第22天，基本没有放射性残留（小于1%）。

Male Holtzman albino rats receiving single oral doses of radiolabeled TXIB (236-895 mg/kg bw) were sacrificed one-by-one 8, 15, and 22 days later. Liver, kidney, perirenal and omental fat, brain, lung, and carcass tissue were analyzed for radioactivity after sacrifice. After eight days of exposure, the carcass and organs combined accounted for 2.9 percent of the original dose, and at days 15 and 22, essentially no radioactivity remained (<1%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在Holtzman白化大鼠中，口服剂量的绝大多数被迅速吸收。在单次口服剂量475 mg/kg体重TXIB后24小时的粪便乙酮提取物表明，有一半到三分之二的TXIB确实被动物吸收了。在大鼠的尿液和粪便中，总口服剂量的百分比分别为236、250和283 mg/kg体重(14)C-TXIB，在7-10天后分别占98.9、99.2和95.3%。

The majority of an oral dose was absorbed quickly in Holtzman albino rats. An acetone extract of the feces 24 hours after a single oral dose of 475 mg/kg bw TXIB indicated that one-half to two-thirds of TXIB indeed had been absorbed by the animal. The percent of total oral doses of 236, 250, and 283 mg/kg bw (14)C-TXIB accounted for in urine and feces of rats was 98.9, 99.2, and 95.3 percent, respectively, after 7-10 days.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  190kgs
• RTECS号：
  SA1420000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2,4-三甲基戊二醇二异丁酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TXIB
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经皮 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
警告申明 无
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TXIB
别名
: C16H30O4
分子式
: 286.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Isopropyl-2,2-dimethyltrimethylene diisobutyrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6846-50-0
No.) 229-934-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -70 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
280 °C - lit.
g) 闪点
136 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 3.1 %(V)
爆炸下限: 0.48 %(V)
k) 蒸气压
< 0.0 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.941 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.0127 g/l 在 27.5 °C - 微溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
398 °C 在 980 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雌性 - > 2,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性 - 未观察到有害效果的水平 - 150 mg/kg
化学物质毒性作用登记: SA1420000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - > 1.55 mg/l - 96
h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对藻类的毒性 生长抑制 半数效应浓度（EC50） - 羊角月牙藻（绿藻） - > 7.49 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 70.73 % - 易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301B
备注: 10天时间的窗口标准是不充分的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

十六碳醇酯

十六碳醇酯是一种不含苯环、环保、高效且无毒的新型特种增塑剂和降粘剂。其别名是2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯，广泛应用于各种PVC糊树脂制品，包括PVC手套、玩具、地板革和人造革等。

十六碳醇酯在应用中可作为特殊增塑剂提供更好的抗污效果，并赋予产品更干爽美观的表层。它还能增加表层的抗磨损能力，改善发泡回弹性，使产品表面不易有刮痕。此外，十六碳醇酯还可以与其他增塑剂混用，作为辅助增塑剂提升产品强度；同时，它也可作为降粘剂降低溶液的黏度，并保持成品外表的平滑和美观。

合成方法

将含有7%异丁醛（相当于异丁酸）的异丁酸与2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸以1.2的摩尔比加入反应烧瓶中。添加0.3wt%的SnO作为催化剂。用于回流反应溶液的冷却水温度为20°C。将反应溶液在180°C下常压回流7小时后，结果显示，反应溶液中的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯浓度达到91wt%，相当于粗反应溶液的重量。在此过程中，油水分离器中的分离状态良好。

用途

十六碳醇酯用作塑料制品的增塑剂，具有无毒、相溶性好的特点。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-三甲基戊二醇异丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  Schwenk,U.; Becker,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 756, p. 162 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醇酯十二 在 benzothiazole-nitrate ionic liquid 作用下， 反应 2.0h， 以88.1%的产率得到2,2,4-三甲基戊二醇异丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种2,2,4-三甲基戊二醇双酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,2,4‑三甲基戊二醇双酯的合成方法，该合成方法包括以下步骤：在催化剂的存在下，2,2,4‑三甲基戊二醇单酯在120‑170℃下发生酯交换反应1‑3小时，制备得到2,2,4‑三甲基戊二醇双酯和1,3‑二醇；分离2,2,4‑三甲基戊二醇双酯和1,3‑二醇，得到2,2,4‑三甲基戊二醇双酯；所述催化剂为苯并噻唑离子液体。所述苯并噻唑离子液体选自苯并噻唑硫酸氢盐、苯并噻唑磷酸二氢盐、苯并噻唑高氯酸盐、苯并噻唑硝酸盐、3‑(3‑磺酸)丙基苯并噻唑硫酸氢盐、3‑(3‑磺酸)丙基苯并噻唑高氯酸盐、3‑(3‑磺酸)丙基苯并噻唑磷酸二氢盐中的一种或几种。本发明通过采用苯并噻唑粒子液体作为酯交换反应的催化剂，具有很好的催化效果,且催化剂的分离简单高效。

  公开号：

  CN107805199B
• 作为试剂：
  描述：

  5-壬基水杨醛 在 2,2,4-三甲基戊二醇异丁酯 、 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-羟基-5-壬基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF ALKYLSALICYLALDEHYDE AND ALKYLSALICYLALDOXIME, AND USE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALKYLSALICYLALDÉHYDE ET D'ALKYLSALICYLALDOXIME, ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备烷基水杨醛或其相应金属盐的方法。本发明还涉及一种通过将所述烷基水杨醛或其相应的金属盐与羟胺或其盐反应来制备烷基水杨醛肟的方法。本发明还涉及一种从含有溶解金属的水溶液中提取金属的方法。

  公开号：

  WO2017012757A1

文献信息

• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• [EN] AMIDO-FLUOROPHOSPHITE COMPOUNDS AND CATALYSTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET CATALYSEURS D'AMIDO-FLUOROPHOSPHITE
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2013025363A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Amido-fluorophosphite compounds and catalyst systems comprising at least one amido-fluorophosphite ligand compound in combination with a transition metal are described. Moreover, the use of amido-fluorophosphite containing catalysts for transition metal catalyzed processes, especially to the hydroformylation of various olefins to produce aldehydes are also described.

  描述了含有至少一种酰胺-氟膦酸酯配体化合物的化合物和催化剂体系，该配体化合物与过渡金属结合。此外，还描述了含有酰胺-氟膦酸酯的催化剂在过渡金属催化过程中的应用，特别是用于将各种烯烃水合成醛的过程。
• 一种微波反应合成1,3-二醇双酯的方法
  申请人：润泰化学（泰兴）有限公司

  公开号：CN110423196A

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明涉及一种微波反应合成1,3‑二醇双酯的方法，该合成方法包括以下步骤：在催化剂的存在下，1,3‑二醇单酯在120‑170摄氏度下发生酯交换反应1‑3小时，制备得到1,3‑二醇双酯和1,3‑二醇；分离1,3‑二醇双酯和1,3‑二醇，得到1,3‑二醇双酯；所述催化剂为苯并噻唑离子液体。所述苯并噻唑离子液体选自苯并噻唑硫酸氢盐、苯并噻唑磷酸二氢盐、苯并噻唑高氯酸盐、苯并噻唑硝酸盐、3‑(3‑磺酸)丙基苯并噻唑磷酸二氢盐硫酸氢盐、3‑(3‑磺酸)丙基苯并噻唑磷酸二氢盐高氯酸盐、3‑(3‑磺酸)丙基苯并噻唑磷酸二氢盐磷酸二氢盐中的一种或几种。本发明通过采用苯丙噻唑粒子液体作为酯交换反应的催化剂，具有很好的催化效果,且催化剂的分离简单高效。
• 一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸 酯的方法
  申请人：广州联普新材料科技有限公司

  公开号：CN105566106B

  公开（公告）日：2017-10-31

  本发明公开了一种制备2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯的方法，包括：(1)按照一定比例，将碱金属氢氧化物、相转移催化剂和水混合，缓慢滴加异丁醛；滴加完升温至30～50℃，保温1～5小时；(2)降至室温，除去水相，按照一定的比例向有机相中加入碱土金属氢氧化物，升温至60～70℃，保温反应6～12小时；(3)降至室温，除去碱土金属氢氧化物，保留剩余有机相；(4)向剩余有机相中加入一定量的异丁酸、固体硫酸盐催化剂、带水剂，加热至120～150℃，并保温反应2～5小时；反应完毕后过滤除去固体硫酸盐催化剂，水洗除去未反应的异丁酸，旋蒸除去带水剂，减压蒸馏得到目标产物。相对于现有技术，本发明的制备方法目标产物收率高，操作过程简单、安全，易于工业化生产。
• 一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的方法
  申请人：润泰化学股份有限公司

  公开号：CN106631780A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种制备2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯的方法，其特征在于：以2.2.4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯和异丁酸为原料在碱性条件下进行酯化反应制得，反应过程容易控制，催化剂用量少，反应时间短，反应物转化率高，适用于工业化生产。

表征谱图