2,2,4-三羟基查尔酮 | 26962-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2,2,4-三羟基查尔酮
• 中文别名: 2,2',3,4,5',6-六氯联苯
• 英文名称: 2,2',4'-trihydroxychalcone
• 英文别名: 2,2’,4’-trihydroxy-chalcone；2',4',2-Trihydroxychalcone；1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 26962-50-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: MACMAADVRVVHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-三羟基查尔酮 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72.3%的产率得到7-羟基-2-(2-羟基苯基)-2,3-二氢色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Glycolytic Inhibition and Antidiabetic Activity on Synthesized Flavanone Scaffolds with Computer Aided Drug Designing Tools

  摘要：

  背景：糖尿病是一种具有挑战性的代谢紊乱，当HbA1c水平未得到控制时会导致一系列并发症。市场上现有的大部分长期使用的药物可能会导致严重的不良反应。因此，当前的研究重点在于通过合成天然模拟类黄酮类似物来开发治疗糖尿病的药物。 目标：本研究侧重于合成模拟天然类黄酮核心的黄酮衍生物，并对其抗糖尿病和抗氧化活性进行研究，这有助于开发针对糖尿病管理的药物发现。 材料和方法：从1,3-二苯基-丙-2-烯-1-酮衍生物合成了新型的2-苯基-2,3-二氢-香豆素，并利用紫外线、红外线、核磁共振、质谱等技术对其进行表征。通过图论分析确定了药物靶点位点，并通过对其物理化学性质、ADMET研究和分子对接分析进行了体外研究。通过体外（α-淀粉酶抑制实验）和体内模型研究了抗糖尿病和自由基清除效果。利用链脲霉素（STZ）诱导的大鼠作为体内模型。 结果：α-淀粉酶抑制实验显示，具有羟基取代的黄酮类物质HFA1-HFA7具有显著的IC50值。将试验化合物（HFA3-HFA7）以40 mg/kg剂量用于STZ诱导的大鼠，发现HFA5、HFA4和HFA6等具有电子给予基团（如羟基、甲氧基和硫苯基）的化合物明显恢复了血糖水平和抗氧化酶活性，与格列本脲相比。 结论：这些结果表明，天然模拟合成的黄酮类物质具有抗糖尿病和抗氧化性能，有助于开发针对糖尿病管理的药物。

  DOI：

  10.2174/1570180817999201209204523
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,2,4-三羟基查尔酮
  参考文献：
  名称：

  Glycolytic Inhibition and Antidiabetic Activity on Synthesized Flavanone Scaffolds with Computer Aided Drug Designing Tools

  摘要：

  背景：糖尿病是一种具有挑战性的代谢紊乱，当HbA1c水平未得到控制时会导致一系列并发症。市场上现有的大部分长期使用的药物可能会导致严重的不良反应。因此，当前的研究重点在于通过合成天然模拟类黄酮类似物来开发治疗糖尿病的药物。 目标：本研究侧重于合成模拟天然类黄酮核心的黄酮衍生物，并对其抗糖尿病和抗氧化活性进行研究，这有助于开发针对糖尿病管理的药物发现。 材料和方法：从1,3-二苯基-丙-2-烯-1-酮衍生物合成了新型的2-苯基-2,3-二氢-香豆素，并利用紫外线、红外线、核磁共振、质谱等技术对其进行表征。通过图论分析确定了药物靶点位点，并通过对其物理化学性质、ADMET研究和分子对接分析进行了体外研究。通过体外（α-淀粉酶抑制实验）和体内模型研究了抗糖尿病和自由基清除效果。利用链脲霉素（STZ）诱导的大鼠作为体内模型。 结果：α-淀粉酶抑制实验显示，具有羟基取代的黄酮类物质HFA1-HFA7具有显著的IC50值。将试验化合物（HFA3-HFA7）以40 mg/kg剂量用于STZ诱导的大鼠，发现HFA5、HFA4和HFA6等具有电子给予基团（如羟基、甲氧基和硫苯基）的化合物明显恢复了血糖水平和抗氧化酶活性，与格列本脲相比。 结论：这些结果表明，天然模拟合成的黄酮类物质具有抗糖尿病和抗氧化性能，有助于开发针对糖尿病管理的药物。

  DOI：

  10.2174/1570180817999201209204523

文献信息

• CHALCONSEMICARBAZONE: A NEW SCAFFOLD FOR ANTIEPILEPTIC DRUG DISCOVERY
  作者：HEMENDRA PRATAP SINGH、C S CHAUHAN、S N PANDEYA、CHANDRA SHEKHAR SHARMA

  DOI：10.4067/s0717-97072010000100024

  日期：——

  having broad spectrum activity. On the bases of work done in this area we have applied hybridization of pharmacophore strategy of drug design and developed a new pharmacophore. We have also designed a scheme for synthesizing such pharmacophore and performed their pharmacological screening for the protection of seizures, behavioral study and CNS activity. The compound 1-[1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(2-h

  摘要在我们对癫痫药发现领域的调查中，我们发现可用的常规抗癫痫药对60-80％的患者和特定类型的癫痫发作有效，并具有各种不良副作用。但是目前，新型的芳基半卡巴zone出现在具有广谱活性的癫痫药物发现中作为新的药效团。在这一领域的工作基础上，我们应用了药效基团杂交的药物设计策略，并开发了一种新的药效基团。我们还设计了合成此类药效团的方案，并进行了药理学筛选，以保护癫痫发作，行为研究和CNS活性。化合物1- [1-（2，在所有模型中，4-二羟基苯基）-3-（2-羟基苯基）亚烷基] -4-（2-氟苯基）氨基脲（8）成为最活跃的原型分子。关键词：氨基脲，光度计，抗癫痫引言癫痫是一个统称，包括40多种不同类型的人类癫痫发作。在任何一次世界人口中，大约有1％（全球超过5000万人）患有这种严重的神经系统疾病。尽管当前的药物可在许多患者中提供足够的癫痫发作控制，但据粗略估计，多达28-30％的患者未使用有
• Synthesis and pharmacological screening of some novel chalconyl derivatives of substituted phenyl semicarbazide
  作者：Hemendra Pratap Singh、S. N. Pandeya、C. S. Chauhan、Chandra Shekhar Sharma

  DOI：10.1007/s00044-009-9277-6

  日期：2011.1

  In the present study, we have synthesized chalcone and semicarbazide-linked chalonyl derivatives and the titled compounds confirmed by MS, IR, and 1H NMR techniques. The anticonvulsant activity was determined by maximal electroshock (MES) induced seizure method. A majority of the compounds exhibited significant anticonvulsant activity after intraperitoneal administration. The results show the importance

  在本研究中，我们合成了查尔酮和氨基脲连接的查洛尔基衍生物，并通过MS，IR和1 H NMR技术确认了标题化合物。通过最大电击（MES）诱发癫痫发作方法确定抗惊厥活性。腹膜内给药后，大多数化合物表现出显着的抗惊厥活性。结果表明氢键对活性的重要性。在本研究中，5e，5h，5i，6e，6h和6i成为最活跃的分子，显示出明显的抗惊厥活性。
• Plasmin Regulation through Allosteric, Sulfated, Small Molecules
  作者：Rami Al-Horani、Rajesh Karuturi、Domonique White、Umesh Desai

  DOI：10.3390/molecules20010608

  日期：——

  matrix remodeling. Heparin, a natural polydisperse sulfated glycosaminoglycan, is known to allosterically modulate plasmin activity. No small allosteric inhibitor of plasmin has been discovered to date. We screened an in-house library of 55 sulfated, small glycosaminoglycan mimetics based on nine distinct scaffolds and varying number and positions of sulfate groups to discover several promising hits. Of

  纤溶酶是一种关键的丝氨酸蛋白酶，在血块溶解和细胞外基质重塑中起主要作用。肝素是一种天然的多分散的硫酸化糖胺聚糖，已知会变构地调节纤溶酶的活性。迄今为止，尚未发现纤溶酶的变构抑制剂。我们基于9个不同的支架以及不同数量和位置的硫酸盐基团，筛选了55个硫酸化的小糖胺聚糖模拟物的内部库，以发现一些有前途的命中。其中，发现五硫酸化的类黄酮-喹唑啉酮二聚体32是最有效的硫酸化纤溶酶小抑制剂（IC50 = 45μM，功效= 100％）。Michaelis-Menten动力学研究表明，这些抑制剂对纤溶酶具有变构抑制作用。研究还表明，最有效的抑制剂对纤溶酶的选择性优于凝血酶和Xa因子，两种丝氨酸蛋白酶在凝血级联反应中 有趣的是，不同的抑制剂表现出不同的功效水平（40％-100％），这一观察结果暗示了变构过程提供的独特优势。总体而言，我们的工作提出了首个小型的合成别构纤溶酶抑制剂，用于进一步的合理设计。
• Calcium Hydroxide Is an Efficient Catalyst for Synthesis of Polyhydroxy Chalcones
  作者：P. S. Kulkarni、P. M. Swami、P. K. Zubaidha

  DOI：10.1080/15533174.2012.752392

  日期：2013.1.1

  Calcium hydroxide was found to be an efficient catalyst for synthesis of polyhydroxy chalcones. This method has been employed to synthesize various 2,4-dihydroxychalcones having various substituents on the B ring. The merits of this method include shorter reaction time, inexpensive and easily available catalyst, high yield, and easy workup compared to other reported methods.
• Glycolytic Inhibition and Antidiabetic Activity on Synthesized Flavanone Scaffolds with Computer Aided Drug Designing Tools
  作者：Natarajan Kiruthiga、Govindaraj Saravanan、Chellappa Selvinthanuja、Kulandaivel Srinivasan、Thangavel Sivakumar

  DOI：10.2174/1570180817999201209204523

  日期：2021.8.10

  Diabetes mellitus is a challengeable metabolic disorder that leads to a group of complications when the HbA1c level is not maintained. Most of the existing drugs available in the market in long-term use may lead to serious adverse effects. Hence, current research focuses on drug development for the management of diabetes by synthesizing natural mimicking flavonoid analogues.

  This study focused on the synthesis of flavanone derivatives imitating natural flavonoid core and investigated for their antidiabetic and antioxidant activity, which can help in the development of drug discovery targeting diabetic management.

  The novel 2-phenyl-2,3-dihydro-chromen-4-ones were synthesized from 1,3-diphenyl-prop-2-en-1-one derivatives and characterized using UV, IR, ¹HNMR, ¹³CNMR and mass spectroscopic techniques. Drug target site was determined using graph theoretical analysis and screened the characterized title compounds for their in-silico studies by analyzing their physiochemical properties, ADMET studies, and molecular docking analysis. Antidiabetic and free radical scavenging effects were investigated both by in-vitro (alpha-amylase inhibitory assay) and in-vivo models. Streptozotocin (STZ) induced rats were used as in-vivo models.

  The α-amylase inhibitory assay showed flavanones with hydroxyl substitution HFA1- HFA7 had significant IC50 values. The test compounds (HFA3-HFA7) were investigated for their antidiabetic activity on STZ induced rats at 40 mg/kg. The blood glucose level and antioxidant enzymes were significantly restored by title compounds (HFA5, HFA4, and HFA6) with an electron-donating group such as hydroxyl, methoxy and thiophenyl group on ring B compared to glibenclamide.

  These results suggest that naturally mimicking synthesized flavanone have antidiabetic and antioxidant properties, which can aid in the development of drugs towards diabetes management.

  背景：糖尿病是一种具有挑战性的代谢紊乱，当HbA1c水平未得到控制时会导致一系列并发症。市场上现有的大部分长期使用的药物可能会导致严重的不良反应。因此，当前的研究重点在于通过合成天然模拟类黄酮类似物来开发治疗糖尿病的药物。 目标：本研究侧重于合成模拟天然类黄酮核心的黄酮衍生物，并对其抗糖尿病和抗氧化活性进行研究，这有助于开发针对糖尿病管理的药物发现。 材料和方法：从1,3-二苯基-丙-2-烯-1-酮衍生物合成了新型的2-苯基-2,3-二氢-香豆素，并利用紫外线、红外线、核磁共振、质谱等技术对其进行表征。通过图论分析确定了药物靶点位点，并通过对其物理化学性质、ADMET研究和分子对接分析进行了体外研究。通过体外（α-淀粉酶抑制实验）和体内模型研究了抗糖尿病和自由基清除效果。利用链脲霉素（STZ）诱导的大鼠作为体内模型。 结果：α-淀粉酶抑制实验显示，具有羟基取代的黄酮类物质HFA1-HFA7具有显著的IC50值。将试验化合物（HFA3-HFA7）以40 mg/kg剂量用于STZ诱导的大鼠，发现HFA5、HFA4和HFA6等具有电子给予基团（如羟基、甲氧基和硫苯基）的化合物明显恢复了血糖水平和抗氧化酶活性，与格列本脲相比。 结论：这些结果表明，天然模拟合成的黄酮类物质具有抗糖尿病和抗氧化性能，有助于开发针对糖尿病管理的药物。