2,2,5,5-四甲基庚烷 | 61868-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 2,2,5,5-四甲基庚烷
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-heptane
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-heptan；2,2,5,5-Tetramethylheptan；2,2,5,5-Tetramethylheptane
• CAS: 61868-47-1
• 化学式: C₁₁H₂₄
• 分子量: 156.312
• InChiKey: VQJNSRPWQMPDDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.8-162.0 °C(Press: 756 Torr)
• 密度：
  0.7426 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,5-三甲基-2-己烯 在 盐酸 作用下， 生成 2,2,5,5-四甲基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Lewina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2236,2237;engl.Ausg.S.2202,2204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of α,ω-diiodides with t-butyllithium: facile route to three-, four- and five-membered cycloalkanes
  作者：William F. Bailey、R.Paul Gagnier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85775-5

  日期：1982.1

  Carbocyclic three-, four- and five-membered rings are formed in good to excellent yield (87–100%) upon treatment of the appropriate α,ω-diiodide with t-butyllithium in pentane-ether solution at −23°C. The corresponding dibromides do not undergo clean cyclization.

  在23°C的戊烷醚溶液中，用叔丁基锂处理适当的α，ω-二碘化物时，形成的碳环三元，四元和五元环的收率好至极好（87–100％）。相应的二溴化物不经过干净的环化。
• Reactions of tert-butyllithium with .alpha.,.omega.-dihaloalkanes. Evidence for single-electron-transfer-mediated metal-halogen interchange involving alkyl radical-halide ion adducts
  作者：William F. Bailey、R. Paul Gagnier、Jeffrey J. Patricia

  DOI：10.1021/jo00186a004

  日期：1984.6
• Braendstroem, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 963,968
  作者：Braendstroem

  DOI：——

  日期：——
• BAILEY, W. F.;GAGNIER, R. P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 49, 5123-5126
  作者：BAILEY, W. F.、GAGNIER, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• BAILEY, W. F.;GAGNIER, R. P.;PATRICIA, J. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2098-2107
  作者：BAILEY, W. F.、GAGNIER, R. P.、PATRICIA, J. J.

  DOI：——

  日期：——