2,2,5,7-四甲基-1-氧代茚-4-羧酸 | 23342-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,2,5,7-四甲基-1-氧代茚-4-羧酸
• 英文名称: 2.2.5.7-Tetramethyl-indanon-(1)-carbonsaeure-(4)
• 英文别名: 2,2,5,7-Tetramethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid；2,2,5,7-tetramethyl-1-oxo-3H-indene-4-carboxylic acid
• CAS: 23342-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: STZOOTNYAOKYQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,7-四甲基-1-氧代茚-4-羧酸 在 2-羟基-3-三氟甲基吡啶 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 氧气 、 乙酸酐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以56%的产率得到5,7,7-trimethyl-7,8-dihydro-1H-indeno[4,5-c]furan-1,6(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧作为氧化剂进行配体活化的Pd（II）催化的C（sp3）-H Latontonization。

  摘要：

  使用分子氧作为氧化剂已经实现了Pd（II）催化邻甲基苯甲酸底物的CH内酯化。这一发现提供了一个罕见的通过Pd（II）/ Pd（0）催化CH氧化的例子，以及构造生物学上重要的苯甲内酯支架的方法。在氮气中使用5％氧气的气体混合物证明了其在制药生产中的应用可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01243
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-3,3,6,8-四甲基萘-1(2H)-酮 在 甲酸 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,2,5,7-四甲基-1-氧代茚-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Franck,H.-G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 724, p. 94 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EP0865439A4
  申请人：——

  公开号：EP0865439A4

  公开（公告）日：1998-11-11
• COMBINATORIAL LIBRARIES HAVING AMINODIOL MONOMER SUBUNITS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0865439A1

  公开（公告）日：1998-09-23
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• Low affinity screening method
  申请人：——

  公开号：US20040082079A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A parallel high throughput screening method on a solid support is disclosed that allows the detection of low affinity binding partners, comprising the steps of:(a) providing a library of different ligands;(b) forming a binding matrix comprising the ligands on a solid support by immobilising said ligands on the support; (c) contacting a target of interest with said binding matrix; (d) parallely determining a binding value of the ligand/target interaction for each type of ligand comprised in the binding matrix; (e) selecting those ligands the binding value of which in an immobilised state towards the target exceeds a predetermined threshold; (f) evaluating the affinity of each of the ligands selected in step (e) in a non-immobilised state towards the target; (g) identifying at least one ligand of step (f) as low affinity binding ligand.
• US6316626B1
  申请人：——

  公开号：US6316626B1

  公开（公告）日：2001-11-13