2,2-二乙氧基-3-甲基丁烷 | 80359-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二乙氧基-3-甲基丁烷
• 英文名称: 3-methyl-2,2-diethyoxybutane
• 英文别名: methyl isopropyl ketone diethyl acetal；3-methyl-2,2-diethoxybutane；2,2-diethoxy-3-methylbutane；Methyl-isopropylketon-diaethylketal；Methylisopropylketon-diaethylacetal；3-Methyl-butan-2-on-diaethylacetal；3-methyl-butan-2-one-diethylacetal；2,2-Diaethoxy-3-methyl-butan；3.3-Diethoxy-2-methyl-butan；Butane, 2,2-diethoxy-3-methyl-
• CAS: 80359-83-7
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: SHJRUXQEQAVRIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-3-甲基丁烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (1,2-Dimethyl-propenyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的热力学-XI：烷氧基对2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性的影响

  摘要：

  烷氧基的作用（RO-; R = Me，Et，MeOCH 2 CH 2，ClCH 2 CH 2，i -Pr，s -Bu，（Et）2 CH，C 6 H 5）通过在不同温度下在环己烷溶液中进行化学平衡研究了2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性。后一种异构体的相对稳定性通过（a）增加尺寸，（b）增加电子吸引特性和（c）增加R基团的共轭能力而得到支持。最后提到的一点特别重要。在R =苯基的情况下，前者向后者的异构化的ΔH°（g，298·15 K）的值比醚氧与醚的共轭情况下的负值高12–13 kJ mol -1。 R组是不可能的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80108-6
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 原甲酸三乙酯 生成 2,2-二乙氧基-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的热力学-XI：烷氧基对2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性的影响

  摘要：

  烷氧基的作用（RO-; R = Me，Et，MeOCH 2 CH 2，ClCH 2 CH 2，i -Pr，s -Bu，（Et）2 CH，C 6 H 5）通过在不同温度下在环己烷溶液中进行化学平衡研究了2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性。后一种异构体的相对稳定性通过（a）增加尺寸，（b）增加电子吸引特性和（c）增加R基团的共轭能力而得到支持。最后提到的一点特别重要。在R =苯基的情况下，前者向后者的异构化的ΔH°（g，298·15 K）的值比醚氧与醚的共轭情况下的负值高12–13 kJ mol -1。 R组是不可能的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80108-6

文献信息

• [DE] PYRAZOLINOLE ALS PESTIZIDE<br/>[EN] PYRAZOLINOLS USED AS PESTICIDES<br/>[FR] PYRAZOLINOLES UTILISEES EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005058838A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Verwendung von Pyrazolinolen Formel (I) in welcher A, Q, R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, zum Bekämpfen von Schädlingen, neue Pyrazolinole und mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe.

  在这个公式（I）中使用吡唑烯醇（Pyrazolinolen），其中A、Q、R1、R2、R3、R4和R5具有描述中指定的含义，用于对抗害虫，以及制造这些化合物的新的吡唑烯醇和多种制备方法。
• Pyrazolinols
  申请人：Scherkenbeck Jürgen

  公开号：US20070275967A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The use of pyrazolinols formula (I) in which A, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description for controlling pests, novel pyrazolinols and a plurality of processes for preparing these compounds.

  使用吡唑醇类化合物（I）的公式，其中A、Q、R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义的，用于控制害虫，以及用于制备这些化合物的新型吡唑醇类化合物和多种过程。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Yabuuchi Tetsuya

  公开号：US20120220767A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a PI3 kinase γ inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for articular rheumatism, Crohn's disease, irritable colitis, Sjoegren's syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, asthma, atopic dermatitis, arteriosclerosis, organ transplant rejection, cancer, retinopathy, psoriasis, arthrosis deformans, age-related macular degeneration, type II diabetes, insulin resistance, obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hyperlipemia, etc.

  由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有PI3激酶γ抑制作用，可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
• 17O NMR Spectra of Divinyl Ethers
  作者：Esko Taskinen

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199702)35:2<107::aid-omr26>3.0.co;2-y

  日期：1997.2

  The 17O NMR spectra of a number of alkyl‐ and phenyl‐substituted divinyl ethers were recorded in CDCl3 solution. The relationship between chemical shift and the number, nature and position of substituents was explored. The shift values, falling in the range δ 100–140 ppm, were found to be remarkably insensitive to the electronic and stereochemical effects of substituents. The narrow range of chemical

  许多烷基和苯基取代的二乙烯基醚的 17O NMR 谱是在 CDCl3 溶液中记录的。探索了化学位移与取代基的数量、性质和位置之间的关系。发现落在 δ 100-140 ppm 范围内的位移值对取代基的电子和立体化学效应非常不敏感。窄范围的化学位移可能源于二乙烯基醚的 O 原子与两个烯键共享 p-π 共轭的能力：与一个乙烯基的共轭减少可能导致与另一个的共轭增强。© 1997 John Wiley & Sons, Ltd.
• Sequential claisen and cope rearrangement for formation of 3-(-1-methylethyl)-substituted α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Raymond Baker、David L. Selwood

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87722-9

  日期：1982.1

  3-(1-Methylethyl)-7-methyl2,6-octadienal, was prepared from 1,1,3-triethoxy-3,4-dimethylpentane and 3-methyl-2-buten-l-ol in a one-pot procedure utilising Claisen and Cope rearrangement of an intermediate dienol-allyl ether.

  一锅法由1,1,3-三乙氧基-3,4-二甲基戊烷和3-甲基-2-丁烯-1-醇制备3-（1-甲基乙基）-7-甲基2,6-辛二烯醛利用Claisen和Cope进行的中间体二烯醇烯丙基醚的重排。