2,2-二氟-3-氨基丙酸乙酯盐酸盐 | 541547-37-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二氟-3-氨基丙酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: Ethyl 3-Amino-2,2-difluoropropanoate Hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-amino-2,2-difluoropropanoate;hydrochloride
• CAS: 541547-37-9；1263284-04-3
• 化学式: C5H10ClF2NO2
• 分子量: 189.59
• InChiKey: NLRVBXSWRFLJRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195℃
• 密度：
  1.185
• 闪点：
  72℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 3-氨基-2,2-二氟丙酸盐酸盐 、 乙醇 在 乙酸乙酯 作用下， 反应 4.5h， 以to give the titled compound as a pale brown oil (920 mg)的产率得到2,2-二氟-3-氨基丙酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Partially saturated nitrogen-containing heterocyclic compound

  摘要：

  提供了具有优越的PHD2抑制效果的化合物，其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中，W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述)，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US09422240B2

文献信息

• AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3792260A1

  公开（公告）日：2021-03-17

  The purpose of the present invention is to provide compounds having an M3 PAM action. Examples of the present invention include azabenzimidazole compounds represented, for example, by formula [I], and pharmacologically acceptable salts thereof. These compounds have M3 PAM activity. In addition, because these compounds have M3 PAM activity, these compounds are useful as agents for the prevention or treatment of voiding and/or storage disorders in underactive bladder, hypotonic bladder, acontractile bladder, detrusor underactivity, and neurogenic bladder.

  本发明的目的是提供具有 M3 PAM 作用的化合物。本发明的实例包括例如由式[I]代表的氮杂苯并咪唑化合物及其药理上可接受的盐类。这些化合物具有 M3 PAM 活性。此外，由于这些化合物具有 M3 PAM 活性，因此这些化合物可用作预防或治疗排尿障碍和/或储尿障碍的药物，如膀胱活动不足、低张性膀胱、收缩性膀胱、逼尿肌活动不足和神经原性膀胱。
• PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2881384B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• US9422240B2
  申请人：——

  公开号：US9422240B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• Partially saturated nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US09422240B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  There are provided compounds having a superior PHD2 inhibitory effect that are represented by general formula (I′): (in the above-mentioned general formula (I′), W, Y, R2, R3, R4, and Y4 are as described hereinabove), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了具有优越的PHD2抑制效果的化合物，其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中，W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述)，或其药学上可接受的盐。