2,2-二氯-1,4-丁二醇 | 3127-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,2-二氯-1,4-丁二醇
• 英文名称: 2,2-dichloro-1,4-butanediol
• 英文别名: 2,2-dichloro-butane-1,4-diol；2,2-Dichlor-butan-1,4-diol；2,2-dichlorobutane-1,4-diol
• CAS: 3127-13-7
• 化学式: C₄H₈Cl₂O₂
• 分子量: 159.012
• InChiKey: PFWJNHDVLGNPAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 在 盐酸 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 2,2-二氯-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 1013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENYL DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150126486A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The compound represented by the formula (I-1): wherein all the symbols have the same meanings as described in the specification, has two cyclic groups, particularly phenoxy groups at specific substitution positions and thus has high human S1P 2 antagonistic activity. The compound may therefore be used as a therapeutic agent for S1P 2 -mediated diseases such as diseases resulting from vascular constriction, fibrosis and respiratory diseases.

  化合物的化学式为（I-1）：其中所有符号的含义与说明书中描述的相同，具有两个环状基团，特别是在特定的取代位置上有苯氧基团，因此具有较高的人类S1P2拮抗活性。 因此，该化合物可用作S1P2介导的疾病的治疗剂，例如由血管收缩，纤维化和呼吸系统疾病引起的疾病。
• Crystalline form of JAK kinase inhibitor bisulfate and a preparation method thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10023577B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  A crystal form of JAK kinase inhibitor bisulfate and a preparation method thereof are provided. In particular, a type II crystal of (3aR,5s,6aS)—N-(3-methoxyl-1,2,4-thiadiazole-5-yl)-5-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-formamide bisulfate and a preparation method thereof are described. The preparation method includes steps of crystallizing any solid crystal form or amorphous compound of formula (I) in a single organic solvent or a mixed organic solvent to obtain a type II crystal form of the compound of formula (I). The type II crystal form of the compound of formula (I) obtained by the described methods has good crystal stability and chemical stability. In addition, the solvent used for crystallization has low toxicity and residue, which is better suited for use in clinical treatment.

  本研究提供了一种 JAK 激酶抑制剂二硫酸盐晶体及其制备方法。特别是描述了(3aR,5s,6aS)-N-(3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基)-5-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-甲酰胺硫酸盐的 II 型晶体及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：在单一有机溶剂或混合有机溶剂中结晶任何固态晶型或无定形的式(I)化合物，以获得式(I)化合物的II型晶型。通过所述方法获得的式 (I) 化合物 II 型晶体具有良好的晶体稳定性和化学稳定性。此外，用于结晶的溶剂毒性低、残留少，更适合用于临床治疗。
• Phenyl derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10117861B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The compound of the formula (I-1): wherein all the symbols have the same meanings as described in the specification, has two cyclic groups, particularly phenoxy groups at specific substitution positions and thus has high human S1P2 antagonistic activity. The compound may therefore be used as a therapeutic agent for S1P2-mediated diseases such as diseases resulting from vascular constriction, fibrosis, and respiratory diseases.

  式 (I-1) 的化合物： 其中所有符号的含义与说明书中所述的相同，具有两个环状基团，特别是特定取代位置上的苯氧基，因此具有较高的人体 S1P2 拮抗活性。因此，该化合物可用作 S1P2 介导的疾病（如血管收缩、纤维化和呼吸系统疾病引起的疾病）的治疗剂。
• Buyck, Laurent de; Vanhulle, Peter, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 4, p. 329 - 336
  作者：Buyck, Laurent de、Vanhulle, Peter

  DOI：——

  日期：——
• US8975409B2
  申请人：——

  公开号：US8975409B2

  公开（公告）日：2015-03-10