2,2-二氯-1-(1,3-恶唑-2-基)乙酮 | 91190-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二氯-1-(1,3-恶唑-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-dichloroacetyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 2,2-dichloro-1-(oxazol-2-yl)ethan-1-one；2,2-Dichloro-1-(1,3-oxazol-2-yl)ethanone
• CAS: 91190-63-5
• 化学式: C₅H₃Cl₂NO₂
• 分子量: 179.99
• InChiKey: FGOOPTGRRNMTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dichloro-acetic acid 2,2-dichloro-1-oxazol-2-yl-vinyl ester 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-二氯-1-(1,3-恶唑-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Selective carbon-carbon bond formation at the oxazole ring. Cycloadditions and Michael-type additions of ketenes to 1,3-oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a009

文献信息

• Continuous flow as an enabling technology: a fast and versatile entry to functionalized glyoxal derivatives
  作者：Fabio Lima、Mark Meisenbach、Berthold Schenkel、Joerg Sedelmeier

  DOI：10.1039/d1ob00288k

  日期：——

  complementary strategies employing organolithium chemistry for the synthesis of glyoxal derivatives. Micro-mixer technology allows for the generation of unstable organometallic intermediates and their instantaneous in-line quenching with esters as electrophiles. Selective mono-addition was observed via putative stabilized tetrahedral intermediates. Advantages offered by flow chemistry technologies facilitate

  我们在此报告了两种互补策略，这些策略采用有机锂化学合成乙二醛衍生物。微型混合器技术允许生成不稳定的有机金属中间体，并使用酯类作为亲电体对其进行瞬时在线猝灭。通过推定的稳定的四面体中间体观察到选择性单加成。流动化学技术提供的优势有助于直接有效地接触被掩盖的1,2-二羰基化合物，同时减少了不良副产物的形成。这两种方法使得能够以每分钟克数的产量生产用于杂环化学的先进且有价值的合成构件。
• DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MASTELLARI, A.;MEDICI, A.;PEDRINI, P+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3478-3483
  作者：DONDONI, A.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MASTELLARI, A.、MEDICI, A.、PEDRINI, P+

  DOI：——

  日期：——