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2,2-二氯-1-(1,3-恶唑烷-3-基)乙酮 | 39086-41-4

中文名称
2,2-二氯-1-(1,3-恶唑烷-3-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
3-dichloroacetyl oxazolidine
英文别名
N-dichloroacetyl oxazolidine;2,2-Dichloro-1-(1,3-oxazolidin-3-yl)ethan-1-one;2,2-dichloro-1-(1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone
2,2-二氯-1-(1,3-恶唑烷-3-基)乙酮化学式
CAS
39086-41-4
化学式
C5H7Cl2NO2
mdl
——
分子量
184.022
InChiKey
RLJHUAABUCHYNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Continuous process for the production of dichloroacetamides
    申请人:STAUFFER CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0039166A1
    公开(公告)日:1981-11-04
    Dichloroacetylamides selected from: a) N,N-diallyldichloroacetamide, and b) N-dichloroacetyl oxazolidines having the formula in which R is hydrogen or C1-C3 alkyl are produced, in a continuous circulating process, by reaction of dichloroacetyl chloride with N,N-diallylamine or an oxazolidine having the formula in the presence of an aqueous solution of sodium hydroxide. This process produces the desired amide in greater yield than by the previously practiced batch processes.
    二氯乙酰酰胺选自: a) N,N-二烯丙基二氯乙酰胺,以及 b) N-二氯乙酰基噁唑烷,其式如下 其中 R 为氢或 C1-C3 烷基,通过二氯乙酰氯与 N,N-二烯丙基胺或具有以下式子的恶唑烷反应,以连续循环工艺制得 在氢氧化钠水溶液存在下进行反应。与以前采用的间歇式工艺相比,这种工艺能以更高的产率生产出所需的酰胺。
  • Preparation of 3-dihaloacetyl oxazolidines
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0648768A1
    公开(公告)日:1995-04-19
    The disclosure herein relates to a new process for the preparation of 3-dihaloacetyl (un)substituted oxazolidine compounds by the catalytic hydrogenation of nitroalcohols with aldehydes or ketones followed by reaction with a dihaloacetyl halide as shown below wherein    The R and R₁₋₅ groups are independently H, C₁₋₆ alkyl, haloalkyl, alkylol or alkoxy or alkoxyalkyl having up to 8 carbon atoms, phenyl, benzyl or heterocyclyl having up to 10 carbon atoms and containing O, S and/or N ring atoms and    X and X₁ are independently halogen, preferably chlorine, bromine or iodine, especially chlorine.
    本公开涉及一种制备 3-二卤乙酰基(未)取代噁唑烷化合物的新工艺,其方法是硝基醇与醛或酮催化加氢,然后与二卤乙酰卤反应,如下所示 其中 R和R₁₋₅基团独立地为H、具有最多8个碳原子的C₁₋₆烷基、卤代烷基、烷醇或烷氧基或烷氧基烷基、具有最多10个碳原子并含有O、S和/或N环原子的苯基、苄基或杂环基,以及 X 和 X₁ 独立地是卤素,最好是氯、溴或碘,尤其是氯。
  • US4038284A
    申请人:——
    公开号:US4038284A
    公开(公告)日:1977-07-26
  • US4278799A
    申请人:——
    公开号:US4278799A
    公开(公告)日:1981-07-14
  • US5428172A
    申请人:——
    公开号:US5428172A
    公开(公告)日:1995-06-27
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