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2,2-二氯-1-(4-甲基-1,3-恶唑-2-基)乙酮 | 91190-64-6

中文名称
2,2-二氯-1-(4-甲基-1,3-恶唑-2-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
2-dichloroacetyl-4-methyl-1,3-oxazole
英文别名
2,2-Dichloro-1-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-one;2,2-dichloro-1-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanone
2,2-二氯-1-(4-甲基-1,3-恶唑-2-基)乙酮化学式
CAS
91190-64-6
化学式
C6H5Cl2NO2
mdl
——
分子量
194.017
InChiKey
HFDUDBIEHSNMAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dichloro-1-(4-methyloxazol-2-yl)vinyl 2,2-dichloroacetate 在 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,2-二氯-1-(4-甲基-1,3-恶唑-2-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Selective carbon-carbon bond formation at the oxazole ring. Cycloadditions and Michael-type additions of ketenes to 1,3-oxazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00193a009
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文献信息

  • Synthesis and carbodemetalation reactions of 4-methyl- and 5-aryl-2-(trimethylsilyl)oxazoles. Carbon-carbon bond formation at C-2 of the oxazole ring
    作者:Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini
    DOI:10.1021/jo00391a046
    日期:1987.7
  • DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MASTELLARI, A.;MEDICI, A.;PEDRINI, P+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3478-3483
    作者:DONDONI, A.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MASTELLARI, A.、MEDICI, A.、PEDRINI, P+
    DOI:——
    日期:——
  • DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3413-3420
    作者:DONDONI, A.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Selective carbon-carbon bond formation at the oxazole ring. Cycloadditions and Michael-type additions of ketenes to 1,3-oxazoles
    作者:Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Annarosa Mastellari、Alessandro Medici、Paola Pedrini
    DOI:10.1021/jo00193a009
    日期:1984.9
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