2,2-二氯-1-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酮 | 77368-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2,2-二氯-1-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酮
• 英文名称: 2,2-dichloro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-Methyl-4-dichloracetylpiperazin；1-dichloroacetyl-4-methyl-piperazine；Piperazine, 1-(dichloroacetyl)-4-methyl-；2,2-dichloro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 77368-14-0
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 211.091
• InChiKey: LVOFSYIEZWIWRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 二氯乙酰氯 反应 3.0h， 以75%的产率得到2,2-二氯-1-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Molecular Docking and Biological Activity of New Piperidine and Piperazine Derivatives of Dichloroacetate as Potential Anticancer Agents

  摘要：

  二氯乙酸（DCA）是一种小型抗癌剂，通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶（PDKs）发挥作用，阻止肿瘤生长增殖。本研究设计了一系列新的哌啶和哌嗪衍生物，并对其进行了分子对接分析。根据对接结果，筛选并合成了 9 个结合能最低且与 PDK 同工酶相互作用较好的化合物。评估了合成化合物对 HT-29 和 MCF7 人癌细胞株的细胞毒活性。这些化合物表现出中等效力，抗癌活性远高于二氯苯甲醚。该系列中活性最强的化合物（f1）对 HT-29 细胞系的 IC50 值为 7.79 μM。

  DOI：

  10.1007/s11094-020-02172-4

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110053907A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Provided herein are substituted pyrimidine and triazine derivatives, including bicyclic pyrimidine derivatives, their pharmaceutical compositions, their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs. In one embodiment, the pyrimidine and triazine derivatives are morpholino-pyrimidine, morpholino-triazine, pyridyl-pyrimidine, and pyridyl-triazine derivatives which are selective irreversible inhibitors of the p110α isoform of PI3K.

  本文提供了替代嘧啶和三嗪衍生物，包括双环嘧啶衍生物，它们的药物组合物，其制备以及它们作为单独的癌症治疗剂或药物的用途，或与放射线和/或其他抗癌药物组合使用。在一种实施例中，嘧啶和三嗪衍生物是吗啡啶基嘧啶，吗啡啶基三嗪，吡啶基嘧啶和吡啶基三嗪衍生物，它们是PI3K的p110α亚型的选择性不可逆抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009120094A2

  公开（公告）日：2009-10-01

  Provided herein are substituted pyrimidine and triazine derivatives, including bicyclic pyrimidine derivatives, their pharmaceutical compositions, their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs. In one embodiment, the pyrimidine and triazine derivatives are morpholino-pyrimidine, morpholino-triazine, pyridyl-pyrimidine, and pyridyl-triazine derivatives which are selective irreversible inhibitors of the p110α isoform of PI3K.