2,2-二氯-2-氟-1-(4-溴苯基)乙醇 | 888476-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二氯-2-氟-1-(4-溴苯基)乙醇
• 英文名称: 2,2-dichloro-2-fluoro-1-(4-bromophenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2,2-dichloro-2-fluoroethanol
• CAS: 888476-00-4
• 化学式: C₈H₆BrCl₂FO
• 分子量: 287.943
• InChiKey: FQQKOFFJITUSMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-2-氟-1-(4-溴苯基)乙醇 在 磷酸二氢铵 、 magnesium sulfate potassium dihydrogenphosphate 、 baker's yeast 、 葡萄糖 、 rongalite 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-fluoroethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用面包酵母制备各种α-氟代芳基酮的新合成路线及其对映选择性还原

  摘要：

  通过二氯氟甲基芳基醇的氧化获得高度亲电的二氯氟甲基芳基酮。随后使用甲醛合次硫酸氢钠（Rongalite）和还原性脱卤系统SnCl 2 / Al对这些酮进行脱氯，分别制得各种氟甲基芳基酮和氯氟甲基芳基酮。使用廉价的面包酵母不对称地还原这些氟化酮，可制得具有不同对映选择性的相应的氟甲基芳基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.019
• 作为产物：
  描述：

  一氟三氯甲烷 、 对溴苯甲醛 在 氢化铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到2,2-二氯-2-氟-1-(4-溴苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Addition of CFCl₃to Aromatic Aldehydes under Ultrasonic Irradiation

  摘要：

  在活性铝粉和超声波照射的影响下，CFCl3 与芳香醛的还原加成反应产生了氯氟甲醇，收率合理至优异。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926367

文献信息

• Addition of CFCl3 to Aromatic Aldehydes via in Situ Grignard Reaction
  作者：Balaka Barkakaty、Bandana Talukdar、Bradley Lokitz

  DOI：10.3390/molecules200815098

  日期：——

  cost-effective and an environmentally benign strategy for the safe consumption/destruction of the ozone depleting potential of the reagent. In this report, we present a novel method for in situ Grignard reaction using magnesium powder and CFCl3 for synthesis of dichlorofluoromethyl aromatic alcohols.

  将三氯氟甲烷 (CFCl3) 合成改性为非挥发性和有用的氟化前体是一种经济高效且环境友好的策略，可安全消耗/破坏试剂的臭氧消耗潜力。在本报告中，我们提出了一种使用镁粉和 CFCl3 进行原位格氏反应合成二氯氟甲基芳香醇的新方法。
• New synthetic routes towards various α-fluorinated aryl ketones and their enantioselective reductions using baker's yeast
  作者：Balaka Barkakaty、Yutaka Takaguchi、Sadao Tsuboi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.019

  日期：2007.1

  aryl ketones were obtained by oxidation of dichlorofluoromethyl aryl alcohols. Subsequent dechlorination of these ketones using sodium formaldehyde sulfoxylate (Rongalite) and reductive dehalogenating system SnCl2/Al led to various fluoromethyl aryl ketones and chlorofluoromethyl aryl ketones, respectively. Asymmetric reductions of these fluorinated ketones using the inexpensive baker's yeast produced

  通过二氯氟甲基芳基醇的氧化获得高度亲电的二氯氟甲基芳基酮。随后使用甲醛合次硫酸氢钠（Rongalite）和还原性脱卤系统SnCl 2 / Al对这些酮进行脱氯，分别制得各种氟甲基芳基酮和氯氟甲基芳基酮。使用廉价的面包酵母不对称地还原这些氟化酮，可制得具有不同对映选择性的相应的氟甲基芳基醇。
• Addition of CFCl₃to Aromatic Aldehydes under Ultrasonic Irradiation
  作者：Sadao Tsuboi、Balaka Barkakaty、Yutaka Takaguchi

  DOI：10.1055/s-2006-926367

  日期：——

  Reductive addition of CFCl3 to aromatic aldehydes under the influence of activated aluminum powder and ultrasonic irradiation produced chlorofluoro carbinols in reasonable to excellent yields.

  在活性铝粉和超声波照射的影响下，CFCl3 与芳香醛的还原加成反应产生了氯氟甲醇，收率合理至优异。