2,2-二氯-2-氟乙醇 | 463-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,2-二氯-2-氟乙醇
• 英文名称: Fluordichlorethanol
• 英文别名: 2,2-Dichloro-2-fluoroethanol
• CAS: 463-98-9
• 化学式: C₂H₃Cl₂FO
• mdl: MFCD18641857
• 分子量: 132.95
• InChiKey: LJTFLXOWPJPVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

2,2-二氯-2-氟乙醇已知的人类代谢物包括(2S,3S,4S,5R)-6-(2,2-二氯-2-氟乙氧基)-3,4,5-三羟基氧杂环己烷-2-羧酸。

2,2-dichloro-2-fluoroethanol has known human metabolites that include (2S,3S,4S,5R)-6-(2,2-dichloro-2-fluoroethoxy)-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)silyl triflate 、 2,2-二氯-2-氟乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-dichloro-2-fluoro-1-tris(trimethylsilyl)siloxyethane
  参考文献：
  名称：

  Rapid, One-Pot Synthesis of β-Siloxy-α-haloaldehydes

  摘要：

  The Mukaiyama cross-aldol reaction of alpha-fluoro-, alpha-chloro-, and alpha-bromoacetaldehyde-derived (Z)tris(trimethylsilyl)silyl enol ethers is described, furnishing anti-beta-siloxy-alpha-haloaldehydes. A highly diastereoselective, one-pot, sequential double-aldol process is developed, affording novel beta,delta-bissiloxy-alpha,gamma-bishaloaldehydes. Reactions are catalyzed by C(6)F(5)CHTf(2) and C(6)F(5)CTf(2)AlMe(2) (0.5-1.5 mol %) and provide access to halogenated polyketide fragments.

  DOI：

  10.1021/ja2066169
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-2-氟乙酸 在 苯甲酰氯 作用下， 生成 2,2-二氯-2-氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  含氟聚醚

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50572a026

文献信息

• German,L.S. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 171, p. 1198 - 1201
  作者：German,L.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorine-Containing Polyethers
  作者：D. D. Smith、R. M. Murch、O. R. Pierce

  DOI：10.1021/ie50572a026

  日期：1957.8
• Rapid, One-Pot Synthesis of β-Siloxy-α-haloaldehydes
  作者：Jakub Saadi、Matsujiro Akakura、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja2066169

  日期：2011.9.14

  The Mukaiyama cross-aldol reaction of alpha-fluoro-, alpha-chloro-, and alpha-bromoacetaldehyde-derived (Z)tris(trimethylsilyl)silyl enol ethers is described, furnishing anti-beta-siloxy-alpha-haloaldehydes. A highly diastereoselective, one-pot, sequential double-aldol process is developed, affording novel beta,delta-bissiloxy-alpha,gamma-bishaloaldehydes. Reactions are catalyzed by C(6)F(5)CHTf(2) and C(6)F(5)CTf(2)AlMe(2) (0.5-1.5 mol %) and provide access to halogenated polyketide fragments.