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2,2-二氯戊烷-3-酮 | 73651-50-0

中文名称
2,2-二氯戊烷-3-酮
中文别名
——
英文名称
2,2-Dichlor-pentan-3-on
英文别名
2,2-Dichloro-3-pentanone;2,2-dichloropentan-3-one
2,2-二氯戊烷-3-酮化学式
CAS
73651-50-0
化学式
C5H8Cl2O
mdl
——
分子量
155.024
InChiKey
BMDBRMSPWDBXGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    35-36 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.183±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    834

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c30f4df05a9f2e48b243738598b4f57e
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文献信息

  • A Novel Configuration-Controlled Stereoselectivity in Enol Silylation of Ketones. Stereochemistry of Amine-Promoted Enol Silylation of Meso and Racemic α,α′-Dichloro Ketones and of Ketonization of the Resultant Enol Silyl Ethers
    作者:Nobujiro Shimizu、Sho-ichiro Matsuno、Masayuki Tanaka、Yuho Tsuno
    DOI:10.1246/bcsj.65.971
    日期:1992.4
    Stereochemistry in amine-promoted enol trimethylsilylation of meso- and dl-α,α′-dichloro ketones, RCHClCOCHClR (1a; R = Me and 1b; R = i-Pr), and in ketonization of the resultant enol silyl ethers (2a and 2b) has been studied. The Et3N-promoted silylation of 1 in benzene shows a marked diastereoselectivity; the racemic isomer exhibits 84% and 98% (E)-selectivities for 1a and 1b, while the meso isomer
    胺促进的内消旋和 dl-α,α'-二氯酮、RCHClCOCHClR(1a;R = Me 和 1b;R = i-Pr)的烯醇三甲基甲硅烷基化的立体化学,以及所得烯醇甲硅烷基醚(2a 和2b) 已被研究。苯中 1 的 Et3N 促进的甲硅烷基化显示出显着的非对映选择性;外消旋异构体对 1a 和 1b 的 (E) 选择性分别为 84% 和 98%,而内消旋异构体的 (Z) 选择性分别为 97% 和 98%。立体选择性和非对映选择性都明显取决于溶剂极性和碱强度。例如,介观和 dl-1a 在 DMF 中都显示出小的 (Z) 选择性。非对映选择性随着碱强度的增加而显着降低;1a 和 1b 在 -78 °C 下,在三甲基氯硅烷存在下用二异丙基氨基锂处理时,无论酮的构型如何,都只得到 2 的 (E)-异构体。2a 和 2b 的酮化也是非对映选择性的,与正向反应中观察到的方向相反;(E)...
  • Griesbaum, Karl; Keul, Helmut; Kibar, Riza, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1858 - 1870
    作者:Griesbaum, Karl、Keul, Helmut、Kibar, Riza、Pfeffer, Bernd、Spraul, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • GRIESBAUM K.; KEUL H.; KIBAR R.; PFEFFER B.; SPRAUL M., CHEM. BER., 1981, 114, NO 5, 1858-1870
    作者:GRIESBAUM K.、 KEUL H.、 KIBAR R.、 PFEFFER B.、 SPRAUL M.
    DOI:——
    日期:——
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