氯化四唑蓝 | 1871-22-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯化四唑蓝
• 中文别名: 四唑兰；3,3'-[3,3'-二甲氧基-1,1'-联苯-4,4'-二基]-双(2,5-二苯基-2H-四唑)氯化物；四氮唑蓝；氯化3,3'-[3,3'-甲氧基-(1,1'-二苯基)-4,4'-diyl]-bis(2.5-二苯基-2H-四氮唑)；四氮唑兰；氯化四氮唑兰；蓝四氮唑；菌杀敌；氯化蓝四氮唑
• 英文名称: Tetrazolium blue
• 英文别名: 2-[4-[4-(3,5-diphenyltetrazol-2-ium-2-yl)-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]-3,5-diphenyltetrazol-2-ium;dichloride
• CAS: 1871-22-3
• 化学式: C40H32Cl2N8O2
• 分子量: 727.6
• InChiKey: MUUHXGOJWVMBDY-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  255 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.9137 (rough estimate)
• 溶解度：
  易溶于水；易溶于乙醇、甲醇、氯仿；不溶于丙酮、乙醚、乙酸乙酯
• 最大波长(λmax)：
  253 nm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XF8050000
• 危险标志：
  GHS08
• 危险性描述：
  H350
• 危险性防范说明：
  P201,P308 + P313

制备方法与用途

化学性质

原药为黄褐色固体，属于好气性蜡状芽孢杆菌群，在芽孢囊内产生晶体。该菌株有12个血清型和17个变种，主要杀虫成分为β-外毒素。

用途

细菌杀虫剂，是一类产晶体芽孢杆菌，能够产生内毒素（伴孢晶体）和外毒素。内毒素可使昆虫肠道麻痹、停止取食，破坏肠道内膜，从而导致细菌的营养细胞侵入并穿透肠道底膜进入血淋巴。最终因饥饿和败血症而死亡；而外毒素的作用较为缓慢，在蜕皮和变态时才明显起效。

该菌剂在林业中防治松毛虫效果良好，也可用于农业上防治稻苞虫、稻螟、玉米螟、棉小造桥虫及菜粉蝶等害虫。

用途

此外，还可用作检测还原糖；制备DNA-阳离子络合物和抗DNA抗体的免疫吸附剂。可用于皮质甾类、氧化还原酶（如琥珀酸脱氢酶）的测定，以及种子发芽和活力试验、细菌和霉菌染色，还可以用于测定还原糖含量。

生产方法

生产过程如下：首先在纯种试管中培养菌种（28～30℃，24小时），然后进行扩大培养（28～30℃，24～48小时），最后在发酵罐中进行大规模培养（28～30℃，37～59小时）。之后过滤、干燥，即得到最终产品。

文献信息

• Analogs of indole-3-carbinol metabolites as chemotherapeutic and chemopreventive agents
  申请人：——

  公开号：US20040043965A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Novel compounds useful as chemotherapeutic and chemopreventive agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol metabolites wherein the structures and substituents of the compounds are selected to enhance the compounds' overall efficacy, particularly with respect to therapeutic activity, oral bioavailability, long-term safety, patient tolerability, and therapeutic window. The compounds are useful not only in treatment of cancer but also in prevention of cancer. One preferred class of the novel compounds have the structure of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined herein. Pharmaceutical compositions are provided as well, as are methods of synthesis and use.

  提供了作为化疗和化学预防剂有用的新化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇代谢物的类似物，其中化合物的结构和取代基被选择以增强化合物的整体功效，特别是在治疗活性、口服生物利用度、长期安全性、患者耐受性和治疗窗口方面。这些化合物不仅在癌症治疗中有用，而且在癌症预防中也有用。一类首选的新化合物具有以下结构式（I） 1 其中R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 、R 8 、R 9 、R 10 、R 11 和R 12 在此定义。还提供了药物组合物，以及合成和使用方法。
• [EN] SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF 2-METHYLENE ANALOGS OF CALCITRIOL AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ BIOLOGIQUE D'ANALOGUES 2-MÉTHYLÈNE DU CALCITRIOL ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2017023617A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed are 2-methylene analogs of vitamin D3 and related compounds, their biological activities, and various pharmaceutical uses for these analogs. Particularly disclosed are 1α-hydroxy-2-methylene-vitamin D3, (20S)-1α-hydroxy-2-methylene- vitamin D3, and (5E)- 1α,25-dihydroxy-2-methylene- vitamin D3, their biological activities, and various pharmaceutical uses for these compounds including methods of treating and/or preventing bone diseases and disorders.

  公开了维生素D3的2-亚甲基类似物及相关化合物，它们的生物活性以及这些类似物的各种药用用途。特别公开了1α-羟基-2-亚甲基-维生素D3、(20S)-1α-羟基-2-亚甲基-维生素D3和(5E)-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3，它们的生物活性以及这些化合物的各种药用用途，包括治疗和/或预防骨骼疾病和失调的方法。
• 3-Desoxy-2-Methylene-Vitamin D Analogs and Their Uses
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130102567A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  This invention discloses 3-desoxy-2-methylene-vitamin D analogs, and specifically (20S)-3-desoxy-1α,25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D 3 and (20R)-3-desoxy-1α, 25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D 3 as well as pharmaceutical uses therefor. These compounds exhibit relatively high binding activity and pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to monocytes thus evidencing use as anti-cancer agents especially for the treatment or prevention of osteosarcoma, leukemia, colon cancer, breast cancer, skin cancer or prostate cancer. These compounds also exhibit relatively high calcemic activity evidencing use in the treatment of bone diseases.

  本发明公开了3-脱氧-2-亚甲基-维生素D类似物，尤其是(20S)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3和(20R)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3以及其医药用途。这些化合物具有相对较高的结合活性和显著抑制未分化细胞增殖并诱导其向单核细胞分化的活性，因此可用作抗癌剂，特别用于治疗或预防骨肉瘤、白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。这些化合物还具有相对较高的钙调活性，可用于治疗骨骼疾病。
• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Frost Lisa M.

  公开号：US20090281062A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及亚硝基衍生物，包括在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。

表征谱图