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氯化四氢5,6,7,8-[1,3]二噁唑并[4,5-g]异喹啉-6-正离子 | 15052-05-8

中文名称
氯化四氢5,6,7,8-[1,3]二噁唑并[4,5-g]异喹啉-6-正离子
中文别名
——
英文名称
6,7-Methylendioxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-hydrochlorid
英文别名
5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline; hydrochloride;5,6,7,8-Tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin; Hydrochlorid;TDIQ (hydrochloride);5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline;hydrochloride
氯化四氢5,6,7,8-[1,3]二噁唑并[4,5-g]异喹啉-6-正离子化学式
CAS
15052-05-8
化学式
C10H11NO2*ClH
mdl
——
分子量
213.664
InChiKey
DOJLHSBHORQYDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.96
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛氯化四氢5,6,7,8-[1,3]二噁唑并[4,5-g]异喹啉-6-正离子 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Decker; Becker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 395, p. 335
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Bis(7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6(5H)-yl)methane 在 盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 氯化四氢5,6,7,8-[1,3]二噁唑并[4,5-g]异喹啉-6-正离子
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及一种用于合成替代-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的过程,该衍生物可作为合成药物制剂中间体。
    公开号:
    US20080033177A1
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文献信息

  • Process for the preparation of substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US07872138B2
    公开(公告)日:2011-01-18
    The present invention is directed to a process for the synthesis of substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives, useful as intermediates in the synthesis of pharmaceutical agents.
    本发明涉及一种合成取代-1,2,3,4-四氢异喹啉生物的过程,可用作合成药物代理的中间体。
  • DE241425
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Pictet; Gams, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2042
    作者:Pictet、Gams
    DOI:——
    日期:——
  • 276. The synthesis of emetine and related compounds. Part IV. A new synthesis of 3-substituted 1,2,3,4,6,7-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-oxo-11bH-benzo[a]quinolizines
    作者:H. T. Openshaw、Norman Whittaker
    DOI:10.1039/jr9630001449
    日期:——
  • Haworth; Perkin; Rankin, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1700
    作者:Haworth、Perkin、Rankin
    DOI:——
    日期:——
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